摘要：
采用酸法常压浸出——离子交换工艺回收赤泥中的镓，关键环节之一是浸出液的除铁。选择LSD396螯合树脂作为除铁试剂，考察树脂用量、温度及接触时间对酸性浸出液除铁效率的影响，并探索了饱和树脂的解吸试验。结果表明，最适宜除铁条件为：树脂用量0.6 g/mL、温度45 ℃、接触时间120 min，该条件下除铁率大于99%，且镓的损失仅为1.29%，表明LSD396树脂对强盐酸溶液中Fe3 选择性好、吸附性强。在温度45 ℃、5 BV洗液量条件下，0.05 mol/L稀盐酸溶液和去离子水对饱和树脂解吸效果相当，解吸率均大于92%，考虑成本和环保因素，选择去离子水作为洗液。

摘要：
对铜烟灰硫酸体系浸出过程进行了热力学分析，并开展了实验室条件试验。结果表明，酸浸—磁选预处理工艺在硫酸浓度0.50 mol/L、浸出液固比6︰1、反应温度65℃、反应时间90 min和磁感应强度0.40 T的条件下，能将铜烟灰中48.47 %的铜、90.01%的砷、90.14%的镉富集到酸浸液中，约85%的铁进入磁选渣，而96%以上的铅留在酸浸渣中。

摘要：
利用碱性体系浸出废铅膏中的铅，分别探究了浸出时间、温度、NaOH浓度及固液比对铅浸出的影响。在单因素最佳条件下，通过Box-Behnken响应面优化探究了这4种因素对铅浸出的交互影响，经验证试验得到最佳浸出条件，并对最佳条件下浸出后的剩余固体做检测分析。结果表明，铅的最佳浸出条件为：浸出时间33 min、浸出温度75 ℃、NaOH浓度7 mol/L、固液比43(g/L)；最佳条件下的铅浸出率为56.35%，浸出浓度为17.33 g/L，浸出后剩余固体主要为PbO2，可回收提纯后直接利用。

摘要：
采用不同真空脱水工艺制备了CaCl2-CaF2熔盐，对CaO在熔盐中的溶解度和熔盐吸水性能进行了研究。结果表明，随着熔盐脱水温度的升高、脱水时间的增加，熔盐中H2O、CaO的含量逐渐降低，且表现出相同的变化趋势；熔盐中CaO的溶解度随着熔盐温度、溶解时间的增加逐渐增加，CaO在不同脱水工艺制备的熔盐中的溶解度有所差异，随着熔盐中H2O含量的增加，CaO的溶解度逐渐降低；不同脱水工艺制备的熔盐表现出不同的吸水性能，熔盐中H2O含量越低，吸水性能越强。

摘要：
以再生铜电解过程中产生的高砷高锡铅阳极泥为原料，采用火法—湿法联合工艺，经水洗—脱砷—酸浸—蒸发结晶，在有效回收锡、铅、铜等有价金属的同时脱除砷。结果显示，砷的脱除率达到96.49%，锡、铅、铜、镍、锑的回收率分别为96.80%、99.32%、93.72%、94.15%、97.80%。

摘要：
研究了物料加入量、蒸馏温度、蒸馏时间和真空度对真空蒸馏分离锑砷合金的影响。在最佳试验条件下，一次蒸馏所得产物中含锑99.08%，含砷0.56%，锑回收率达到91.15%，基本实现了锑砷合金除砷的目标。砷以金属砷的形式产出，避免了二次污染。

摘要：
对湿法炼锌废渣经焙烧和酸浸后得到的酸浸渣进行氯盐浸出提取银和铅。考察NaCl浓度、液固比、浸出温度、浸出时间对浸出过程的影响。最佳浸出条件为：NaCl浓度250 g/L、液固比5︰1、反应温度80~100 ℃、反应时间3~4 h。在最佳条件下，Ag、Pb的浸出率分别为94.7%和81%。氯盐循环浸出3次效果较好，Ag的浓度达到139 mg/L，浸出率93.84%，Pb浸出率为81.23%。

摘要：
对420 kA大型铝电解槽槽上部集气烟道的结构优化与改造进行了研究。利用FLUENT软件对某公司420 kA电解槽V形单烟道内烟气流动状况进行了仿真模拟，获得了烟气在出口压力设定为-400 Pa时电解槽槽腔以及集气烟道内的速度场、压力场的分布情况。针对其不足，将其优化改造为上位双烟道分区集气结构，通过模拟计算结果和生产现场实际数据进行对比，仿真结果正确可靠。优化改造后的烟道集气效果较好，可实现烟道集气均匀，能提高烟道集气效率，可实现电解槽的节能降耗。通过进一步模拟计算获知，当优化改造后的烟道出口压力调节至-300 Pa时即可满足生产和设计要求。

摘要：
运用SEM对煅后焦颗粒沥青浸润和焙烧后的形貌进行分析，采用不同硫含量煅后焦颗粒（粒径1~1.6 mm）与沥青浸润在1 050 ℃焙烧30 min制备出煅后焦，对不同硫含量煅后焦颗粒浸润结焦后和掺配后的CO2/空气反应性进行测定。结果表明，1~1.6 mm煅后焦颗粒最外层被沥青浸润层包裹，外表层部分孔隙被沥青与细粉颗粒填充；不同硫含量煅后焦颗粒被沥青浸润结焦后的CO2反应残余率明显降低，空气反应性均呈现恶化趋势；不同硫含量煅后焦掺配恶化了煅后焦反应性。

摘要：
分别以盐酸、硫酸、碳酸氢铵、碳酸铵和碳酸钾的水溶液为反萃剂，对比研究了其对DIBK-P350体系和DIBK-TOPO体系负载有机相中铪和锆的反萃性能。结果表明，盐酸、硫酸、碳酸氢铵和碳酸钾对这两个体系负载有机相中铪和锆的反萃率或分离系数较低，不适合作为该体系的反萃剂，而碳酸铵（(NH4)2CO3）较适合作为反萃剂。在室温、油水相比O/A=1/2、(NH4)2CO3浓度1.5~2.0 mol/L的优化条件下，DIBK-P350体系负载有机相中(NH4)2CO3对铪的单级反萃率和锆铪的分离系数分别达到91.61%和6.94。对DIBK-TOPO体系负载有机相反萃的优化条件为：室温、油水相比O/A=1/2、(NH4)2CO3浓度2.0 mol/L，(NH4)2CO3对铪的单级反萃率和锆铪的分离系数分别达94.33%和15.30。

摘要：
以某难处理铀矿石为原料，开展了不同细菌接种量对铀生物浸出的影响研究。在相同浸出条件下，经84 h浸出，5%、10%、20%和30%细菌接种量的铀浸出率分别为50.46%、56.42%、62.38%和67.05%，细菌接种量越大，铀浸出率也越高。在铀矿生物浸出工艺中，可以通过控制细菌接种量来获得适宜的浸铀效率。

摘要：
对钒页岩与氯化钠、氯化钙和氯化铁三种固体氯化剂氯化挥发富集过程进行热力学分析。结果表明，以氯化铁作为固体氯化剂效果较好，可以利用氯化铁对V2O4、V2O5的直接氯化和氯化铁离解产生的氯气对V2O3、V2O4、V2O5的间接氯化反应，有效地将钒氧化物氯化挥发富集，且反应程度随温度的升高而增大。在高温焙烧过程中，Fe2O3、Al2O3和SiO2不能被氯化，钒页岩中氧化物氯化反应自发进行的难易程度由易到难分别为K2O、Na2O、CaO、V2O3、V2O4、V2O5、MgO。通过焙烧温度的控制可以将V与Fe、Al、K、Na、Ca和Mg等金属杂质有效分离。

摘要：
通过试验与理论分析、矿相显微镜、SEM、EDS、XRD、EPMA及化学逐提等方法，研究了磷酸分解法从含稀土磷矿中分离、富集稀土的反应机理。在磷酸分解过程中，氟磷灰石晶体中的磷、大部分钙元素被选择性溶解进入溶液，而氟元素与少部分钙在氟磷灰石晶体内发生原位化学反应形成了类晶质状的氟化钙新相，约95%的稀土以类质同相的形式进入氟化钙物相中与磷分离并得到富集。

摘要：
研究氨氰洗涤贵液采用钢棉置换吸附回收金的可行性。结果表明，贵液在电压2 V、给入流速10 mL/min(吸附时间1.83 h)吸附置换金、铜，金吸附置换率超过95%，载金钢棉通过传统硝酸除杂、王水分金、亚硫酸钠还原得到合格金锭。

摘要：
在水溶液体系中，采用化学沉淀法对镍基正极材料LiNi0.9Co0.1O2进行了MgO表面修饰，研究了MgO修饰量对材料物理和化学性能的影响。采用SEM、XRD、电池测试仪、电化学工作站等研究了材料的物理和化学性能。结果表明，MgO修饰后，材料表面有许多MgO微小颗粒，pH降低，阳离子混排程度降低；当MgO修饰量为1%时有最佳的电化学性能，其首次充放电效率为83%，50周循环后容量保持率为90.7%。

摘要：
含砷难处理金矿石经过加压氧化预工艺处理后产生含砷和铁均较高的酸性废水，采用两段中和法和针铁矿法对其进行无害化处理并对渣中砷的形态进行分析。结果表明，两段中和法和针铁矿法均可高效去除酸性水中的游离态砷和铁，两者的去除率均超过99.9%。与两段中和法相比较，针铁矿法具有处理出水中砷浓度更低、中和浆液的沉降效果好、渣量小、含砷渣的稳定性高等优势。

摘要：
以铀钼矿酸浸—萃取工艺的过程水为研究对象，采用北京矿冶科技集团有限公司自主开发的BGS102除油树脂，针对酸性萃余液进行深度除油处理，以砂滤作为前置过滤，降浊并除去大部分油质，减缓对树脂的消耗，再以110 mL/min的进液速度通过树脂柱，进行深度除油，除油后萃余液油含量低于10 mg/L，回收有机相，降低系统消耗；BGS102树脂经反洗再生15次后，除油率保持在90%以上，干树脂油吸附饱和容量为93 mg/g。

摘要：
采用酸法常压浸出——离子交换工艺回收赤泥中的镓，关键环节之一是浸出液的除铁。选择LSD396螯合树脂作为除铁试剂，考察树脂用量、温度及接触时间对酸性浸出液除铁效率的影响，并探索了饱和树脂的解吸试验。结果表明，最适宜除铁条件为：树脂用量0.6 g/mL、温度45 ℃、接触时间120 min，该条件下除铁率大于99%，且镓的损失仅为1.29%，表明LSD396树脂对强盐酸溶液中Fe3 选择性好、吸附性强。在温度45 ℃、5 BV洗液量条件下，0.05 mol/L稀盐酸溶液和去离子水对饱和树脂解吸效果相当，解吸率均大于92%，考虑成本和环保因素，选择去离子水作为洗液。

摘要：
对铜烟灰硫酸体系浸出过程进行了热力学分析，并开展了实验室条件试验。结果表明，酸浸—磁选预处理工艺在硫酸浓度0.50 mol/L、浸出液固比6︰1、反应温度65℃、反应时间90 min和磁感应强度0.40 T的条件下，能将铜烟灰中48.47 %的铜、90.01%的砷、90.14%的镉富集到酸浸液中，约85%的铁进入磁选渣，而96%以上的铅留在酸浸渣中。

摘要：
利用碱性体系浸出废铅膏中的铅，分别探究了浸出时间、温度、NaOH浓度及固液比对铅浸出的影响。在单因素最佳条件下，通过Box-Behnken响应面优化探究了这4种因素对铅浸出的交互影响，经验证试验得到最佳浸出条件，并对最佳条件下浸出后的剩余固体做检测分析。结果表明，铅的最佳浸出条件为：浸出时间33 min、浸出温度75 ℃、NaOH浓度7 mol/L、固液比43(g/L)；最佳条件下的铅浸出率为56.35%，浸出浓度为17.33 g/L，浸出后剩余固体主要为PbO2，可回收提纯后直接利用。

摘要：
采用不同真空脱水工艺制备了CaCl2-CaF2熔盐，对CaO在熔盐中的溶解度和熔盐吸水性能进行了研究。结果表明，随着熔盐脱水温度的升高、脱水时间的增加，熔盐中H2O、CaO的含量逐渐降低，且表现出相同的变化趋势；熔盐中CaO的溶解度随着熔盐温度、溶解时间的增加逐渐增加，CaO在不同脱水工艺制备的熔盐中的溶解度有所差异，随着熔盐中H2O含量的增加，CaO的溶解度逐渐降低；不同脱水工艺制备的熔盐表现出不同的吸水性能，熔盐中H2O含量越低，吸水性能越强。

摘要：
以再生铜电解过程中产生的高砷高锡铅阳极泥为原料，采用火法—湿法联合工艺，经水洗—脱砷—酸浸—蒸发结晶，在有效回收锡、铅、铜等有价金属的同时脱除砷。结果显示，砷的脱除率达到96.49%，锡、铅、铜、镍、锑的回收率分别为96.80%、99.32%、93.72%、94.15%、97.80%。

摘要：
研究了物料加入量、蒸馏温度、蒸馏时间和真空度对真空蒸馏分离锑砷合金的影响。在最佳试验条件下，一次蒸馏所得产物中含锑99.08%，含砷0.56%，锑回收率达到91.15%，基本实现了锑砷合金除砷的目标。砷以金属砷的形式产出，避免了二次污染。

摘要：
对湿法炼锌废渣经焙烧和酸浸后得到的酸浸渣进行氯盐浸出提取银和铅。考察NaCl浓度、液固比、浸出温度、浸出时间对浸出过程的影响。最佳浸出条件为：NaCl浓度250 g/L、液固比5︰1、反应温度80~100 ℃、反应时间3~4 h。在最佳条件下，Ag、Pb的浸出率分别为94.7%和81%。氯盐循环浸出3次效果较好，Ag的浓度达到139 mg/L，浸出率93.84%，Pb浸出率为81.23%。

摘要：
对420 kA大型铝电解槽槽上部集气烟道的结构优化与改造进行了研究。利用FLUENT软件对某公司420 kA电解槽V形单烟道内烟气流动状况进行了仿真模拟，获得了烟气在出口压力设定为-400 Pa时电解槽槽腔以及集气烟道内的速度场、压力场的分布情况。针对其不足，将其优化改造为上位双烟道分区集气结构，通过模拟计算结果和生产现场实际数据进行对比，仿真结果正确可靠。优化改造后的烟道集气效果较好，可实现烟道集气均匀，能提高烟道集气效率，可实现电解槽的节能降耗。通过进一步模拟计算获知，当优化改造后的烟道出口压力调节至-300 Pa时即可满足生产和设计要求。

摘要：
运用SEM对煅后焦颗粒沥青浸润和焙烧后的形貌进行分析，采用不同硫含量煅后焦颗粒（粒径1~1.6 mm）与沥青浸润在1 050 ℃焙烧30 min制备出煅后焦，对不同硫含量煅后焦颗粒浸润结焦后和掺配后的CO2/空气反应性进行测定。结果表明，1~1.6 mm煅后焦颗粒最外层被沥青浸润层包裹，外表层部分孔隙被沥青与细粉颗粒填充；不同硫含量煅后焦颗粒被沥青浸润结焦后的CO2反应残余率明显降低，空气反应性均呈现恶化趋势；不同硫含量煅后焦掺配恶化了煅后焦反应性。

摘要：
分别以盐酸、硫酸、碳酸氢铵、碳酸铵和碳酸钾的水溶液为反萃剂，对比研究了其对DIBK-P350体系和DIBK-TOPO体系负载有机相中铪和锆的反萃性能。结果表明，盐酸、硫酸、碳酸氢铵和碳酸钾对这两个体系负载有机相中铪和锆的反萃率或分离系数较低，不适合作为该体系的反萃剂，而碳酸铵（(NH4)2CO3）较适合作为反萃剂。在室温、油水相比O/A=1/2、(NH4)2CO3浓度1.5~2.0 mol/L的优化条件下，DIBK-P350体系负载有机相中(NH4)2CO3对铪的单级反萃率和锆铪的分离系数分别达到91.61%和6.94。对DIBK-TOPO体系负载有机相反萃的优化条件为：室温、油水相比O/A=1/2、(NH4)2CO3浓度2.0 mol/L，(NH4)2CO3对铪的单级反萃率和锆铪的分离系数分别达94.33%和15.30。

摘要：
以某难处理铀矿石为原料，开展了不同细菌接种量对铀生物浸出的影响研究。在相同浸出条件下，经84 h浸出，5%、10%、20%和30%细菌接种量的铀浸出率分别为50.46%、56.42%、62.38%和67.05%，细菌接种量越大，铀浸出率也越高。在铀矿生物浸出工艺中，可以通过控制细菌接种量来获得适宜的浸铀效率。

摘要：
对钒页岩与氯化钠、氯化钙和氯化铁三种固体氯化剂氯化挥发富集过程进行热力学分析。结果表明，以氯化铁作为固体氯化剂效果较好，可以利用氯化铁对V2O4、V2O5的直接氯化和氯化铁离解产生的氯气对V2O3、V2O4、V2O5的间接氯化反应，有效地将钒氧化物氯化挥发富集，且反应程度随温度的升高而增大。在高温焙烧过程中，Fe2O3、Al2O3和SiO2不能被氯化，钒页岩中氧化物氯化反应自发进行的难易程度由易到难分别为K2O、Na2O、CaO、V2O3、V2O4、V2O5、MgO。通过焙烧温度的控制可以将V与Fe、Al、K、Na、Ca和Mg等金属杂质有效分离。

摘要：
通过试验与理论分析、矿相显微镜、SEM、EDS、XRD、EPMA及化学逐提等方法，研究了磷酸分解法从含稀土磷矿中分离、富集稀土的反应机理。在磷酸分解过程中，氟磷灰石晶体中的磷、大部分钙元素被选择性溶解进入溶液，而氟元素与少部分钙在氟磷灰石晶体内发生原位化学反应形成了类晶质状的氟化钙新相，约95%的稀土以类质同相的形式进入氟化钙物相中与磷分离并得到富集。

摘要：
研究氨氰洗涤贵液采用钢棉置换吸附回收金的可行性。结果表明，贵液在电压2 V、给入流速10 mL/min(吸附时间1.83 h)吸附置换金、铜，金吸附置换率超过95%，载金钢棉通过传统硝酸除杂、王水分金、亚硫酸钠还原得到合格金锭。

摘要：
在水溶液体系中，采用化学沉淀法对镍基正极材料LiNi0.9Co0.1O2进行了MgO表面修饰，研究了MgO修饰量对材料物理和化学性能的影响。采用SEM、XRD、电池测试仪、电化学工作站等研究了材料的物理和化学性能。结果表明，MgO修饰后，材料表面有许多MgO微小颗粒，pH降低，阳离子混排程度降低；当MgO修饰量为1%时有最佳的电化学性能，其首次充放电效率为83%，50周循环后容量保持率为90.7%。

摘要：
含砷难处理金矿石经过加压氧化预工艺处理后产生含砷和铁均较高的酸性废水，采用两段中和法和针铁矿法对其进行无害化处理并对渣中砷的形态进行分析。结果表明，两段中和法和针铁矿法均可高效去除酸性水中的游离态砷和铁，两者的去除率均超过99.9%。与两段中和法相比较，针铁矿法具有处理出水中砷浓度更低、中和浆液的沉降效果好、渣量小、含砷渣的稳定性高等优势。

摘要：
以铀钼矿酸浸—萃取工艺的过程水为研究对象，采用北京矿冶科技集团有限公司自主开发的BGS102除油树脂，针对酸性萃余液进行深度除油处理，以砂滤作为前置过滤，降浊并除去大部分油质，减缓对树脂的消耗，再以110 mL/min的进液速度通过树脂柱，进行深度除油，除油后萃余液油含量低于10 mg/L，回收有机相，降低系统消耗；BGS102树脂经反洗再生15次后，除油率保持在90%以上，干树脂油吸附饱和容量为93 mg/g。

摘要：
采用酸法常压浸出——离子交换工艺回收赤泥中的镓，关键环节之一是浸出液的除铁。选择LSD396螯合树脂作为除铁试剂，考察树脂用量、温度及接触时间对酸性浸出液除铁效率的影响，并探索了饱和树脂的解吸试验。结果表明，最适宜除铁条件为：树脂用量0.6 g/mL、温度45 ℃、接触时间120 min，该条件下除铁率大于99%，且镓的损失仅为1.29%，表明LSD396树脂对强盐酸溶液中Fe3 选择性好、吸附性强。在温度45 ℃、5 BV洗液量条件下，0.05 mol/L稀盐酸溶液和去离子水对饱和树脂解吸效果相当，解吸率均大于92%，考虑成本和环保因素，选择去离子水作为洗液。

摘要：
对铜烟灰硫酸体系浸出过程进行了热力学分析，并开展了实验室条件试验。结果表明，酸浸—磁选预处理工艺在硫酸浓度0.50 mol/L、浸出液固比6︰1、反应温度65℃、反应时间90 min和磁感应强度0.40 T的条件下，能将铜烟灰中48.47 %的铜、90.01%的砷、90.14%的镉富集到酸浸液中，约85%的铁进入磁选渣，而96%以上的铅留在酸浸渣中。

摘要：
利用碱性体系浸出废铅膏中的铅，分别探究了浸出时间、温度、NaOH浓度及固液比对铅浸出的影响。在单因素最佳条件下，通过Box-Behnken响应面优化探究了这4种因素对铅浸出的交互影响，经验证试验得到最佳浸出条件，并对最佳条件下浸出后的剩余固体做检测分析。结果表明，铅的最佳浸出条件为：浸出时间33 min、浸出温度75 ℃、NaOH浓度7 mol/L、固液比43(g/L)；最佳条件下的铅浸出率为56.35%，浸出浓度为17.33 g/L，浸出后剩余固体主要为PbO2，可回收提纯后直接利用。

摘要：
采用不同真空脱水工艺制备了CaCl2-CaF2熔盐，对CaO在熔盐中的溶解度和熔盐吸水性能进行了研究。结果表明，随着熔盐脱水温度的升高、脱水时间的增加，熔盐中H2O、CaO的含量逐渐降低，且表现出相同的变化趋势；熔盐中CaO的溶解度随着熔盐温度、溶解时间的增加逐渐增加，CaO在不同脱水工艺制备的熔盐中的溶解度有所差异，随着熔盐中H2O含量的增加，CaO的溶解度逐渐降低；不同脱水工艺制备的熔盐表现出不同的吸水性能，熔盐中H2O含量越低，吸水性能越强。

摘要：
以再生铜电解过程中产生的高砷高锡铅阳极泥为原料，采用火法—湿法联合工艺，经水洗—脱砷—酸浸—蒸发结晶，在有效回收锡、铅、铜等有价金属的同时脱除砷。结果显示，砷的脱除率达到96.49%，锡、铅、铜、镍、锑的回收率分别为96.80%、99.32%、93.72%、94.15%、97.80%。

摘要：
研究了物料加入量、蒸馏温度、蒸馏时间和真空度对真空蒸馏分离锑砷合金的影响。在最佳试验条件下，一次蒸馏所得产物中含锑99.08%，含砷0.56%，锑回收率达到91.15%，基本实现了锑砷合金除砷的目标。砷以金属砷的形式产出，避免了二次污染。

摘要：
对湿法炼锌废渣经焙烧和酸浸后得到的酸浸渣进行氯盐浸出提取银和铅。考察NaCl浓度、液固比、浸出温度、浸出时间对浸出过程的影响。最佳浸出条件为：NaCl浓度250 g/L、液固比5︰1、反应温度80~100 ℃、反应时间3~4 h。在最佳条件下，Ag、Pb的浸出率分别为94.7%和81%。氯盐循环浸出3次效果较好，Ag的浓度达到139 mg/L，浸出率93.84%，Pb浸出率为81.23%。

摘要：
对420 kA大型铝电解槽槽上部集气烟道的结构优化与改造进行了研究。利用FLUENT软件对某公司420 kA电解槽V形单烟道内烟气流动状况进行了仿真模拟，获得了烟气在出口压力设定为-400 Pa时电解槽槽腔以及集气烟道内的速度场、压力场的分布情况。针对其不足，将其优化改造为上位双烟道分区集气结构，通过模拟计算结果和生产现场实际数据进行对比，仿真结果正确可靠。优化改造后的烟道集气效果较好，可实现烟道集气均匀，能提高烟道集气效率，可实现电解槽的节能降耗。通过进一步模拟计算获知，当优化改造后的烟道出口压力调节至-300 Pa时即可满足生产和设计要求。

摘要：
运用SEM对煅后焦颗粒沥青浸润和焙烧后的形貌进行分析，采用不同硫含量煅后焦颗粒（粒径1~1.6 mm）与沥青浸润在1 050 ℃焙烧30 min制备出煅后焦，对不同硫含量煅后焦颗粒浸润结焦后和掺配后的CO2/空气反应性进行测定。结果表明，1~1.6 mm煅后焦颗粒最外层被沥青浸润层包裹，外表层部分孔隙被沥青与细粉颗粒填充；不同硫含量煅后焦颗粒被沥青浸润结焦后的CO2反应残余率明显降低，空气反应性均呈现恶化趋势；不同硫含量煅后焦掺配恶化了煅后焦反应性。

摘要：
分别以盐酸、硫酸、碳酸氢铵、碳酸铵和碳酸钾的水溶液为反萃剂，对比研究了其对DIBK-P350体系和DIBK-TOPO体系负载有机相中铪和锆的反萃性能。结果表明，盐酸、硫酸、碳酸氢铵和碳酸钾对这两个体系负载有机相中铪和锆的反萃率或分离系数较低，不适合作为该体系的反萃剂，而碳酸铵（(NH4)2CO3）较适合作为反萃剂。在室温、油水相比O/A=1/2、(NH4)2CO3浓度1.5~2.0 mol/L的优化条件下，DIBK-P350体系负载有机相中(NH4)2CO3对铪的单级反萃率和锆铪的分离系数分别达到91.61%和6.94。对DIBK-TOPO体系负载有机相反萃的优化条件为：室温、油水相比O/A=1/2、(NH4)2CO3浓度2.0 mol/L，(NH4)2CO3对铪的单级反萃率和锆铪的分离系数分别达94.33%和15.30。

摘要：
以某难处理铀矿石为原料，开展了不同细菌接种量对铀生物浸出的影响研究。在相同浸出条件下，经84 h浸出，5%、10%、20%和30%细菌接种量的铀浸出率分别为50.46%、56.42%、62.38%和67.05%，细菌接种量越大，铀浸出率也越高。在铀矿生物浸出工艺中，可以通过控制细菌接种量来获得适宜的浸铀效率。

摘要：
对钒页岩与氯化钠、氯化钙和氯化铁三种固体氯化剂氯化挥发富集过程进行热力学分析。结果表明，以氯化铁作为固体氯化剂效果较好，可以利用氯化铁对V2O4、V2O5的直接氯化和氯化铁离解产生的氯气对V2O3、V2O4、V2O5的间接氯化反应，有效地将钒氧化物氯化挥发富集，且反应程度随温度的升高而增大。在高温焙烧过程中，Fe2O3、Al2O3和SiO2不能被氯化，钒页岩中氧化物氯化反应自发进行的难易程度由易到难分别为K2O、Na2O、CaO、V2O3、V2O4、V2O5、MgO。通过焙烧温度的控制可以将V与Fe、Al、K、Na、Ca和Mg等金属杂质有效分离。

摘要：
通过试验与理论分析、矿相显微镜、SEM、EDS、XRD、EPMA及化学逐提等方法，研究了磷酸分解法从含稀土磷矿中分离、富集稀土的反应机理。在磷酸分解过程中，氟磷灰石晶体中的磷、大部分钙元素被选择性溶解进入溶液，而氟元素与少部分钙在氟磷灰石晶体内发生原位化学反应形成了类晶质状的氟化钙新相，约95%的稀土以类质同相的形式进入氟化钙物相中与磷分离并得到富集。

摘要：
研究氨氰洗涤贵液采用钢棉置换吸附回收金的可行性。结果表明，贵液在电压2 V、给入流速10 mL/min(吸附时间1.83 h)吸附置换金、铜，金吸附置换率超过95%，载金钢棉通过传统硝酸除杂、王水分金、亚硫酸钠还原得到合格金锭。

摘要：
在水溶液体系中，采用化学沉淀法对镍基正极材料LiNi0.9Co0.1O2进行了MgO表面修饰，研究了MgO修饰量对材料物理和化学性能的影响。采用SEM、XRD、电池测试仪、电化学工作站等研究了材料的物理和化学性能。结果表明，MgO修饰后，材料表面有许多MgO微小颗粒，pH降低，阳离子混排程度降低；当MgO修饰量为1%时有最佳的电化学性能，其首次充放电效率为83%，50周循环后容量保持率为90.7%。

摘要：
含砷难处理金矿石经过加压氧化预工艺处理后产生含砷和铁均较高的酸性废水，采用两段中和法和针铁矿法对其进行无害化处理并对渣中砷的形态进行分析。结果表明，两段中和法和针铁矿法均可高效去除酸性水中的游离态砷和铁，两者的去除率均超过99.9%。与两段中和法相比较，针铁矿法具有处理出水中砷浓度更低、中和浆液的沉降效果好、渣量小、含砷渣的稳定性高等优势。

摘要：
以铀钼矿酸浸—萃取工艺的过程水为研究对象，采用北京矿冶科技集团有限公司自主开发的BGS102除油树脂，针对酸性萃余液进行深度除油处理，以砂滤作为前置过滤，降浊并除去大部分油质，减缓对树脂的消耗，再以110 mL/min的进液速度通过树脂柱，进行深度除油，除油后萃余液油含量低于10 mg/L，回收有机相，降低系统消耗；BGS102树脂经反洗再生15次后，除油率保持在90%以上，干树脂油吸附饱和容量为93 mg/g。