摘要：
针对某低品位铜镍钴矿矿区规模大、浸出成本高的特点，提出了堆浸工艺。在Φ290 mm×6 000 mm的堆浸柱中模拟工业堆场，进行了硫酸堆浸扩大试验。主要考察了配矿比例、原料粒度、浸出天数、细菌添加等因素对堆浸效果的影响。结果表明，筛分后制粒可显著提高料柱渗透性，Cu的最终浸出率可达73%，其中加入硫酸亚铁可以提升Co、Ni的浸出率，而添加细菌浸出可降低浸出硫酸用量。本研究可为低品位铜镍钴氧化铜的堆浸工艺工业应用提供技术支撑。

摘要：
以锑金精矿与铅精矿为研究对象，采用热力学软件FactSage计算协同熔炼过程各金属硫化物反应趋势、Me-S-O系优势区图及物相平衡分配规律。热力学分析表明，控制适宜的氧分压和硫分压可实现协同熔炼过程处在Pb(l)+Sb(l)热力学稳定区域，协同熔炼过程Sb2O5与PbS发生交互反应生成金属Pb、Sb的趋势较大，有利于实现熔炼过程Sb的回收和Au的捕集。验证试验表明，在熔炼温度1 200 ℃、CaO/SiO2=0.40、Fe/SiO2=1.05、富氧浓度90%的条件下，锑金精矿与铅精矿协同熔炼过程可顺利进行，合金中Pb、Sb收率均大于88%，渣中Pb、Sb含量均小于1%，合金中Au含量达78 g/t。

摘要：
富氧底吹铜熔炼炉喷枪是整个熔炼炉中最重要的部件，并且造价高，易损坏，工作环境恶劣复杂，对其进行准确的寿命预测比较困难。提出了一种基于IPSO-BP神经网络的寿命预测模型，粒子群优化算法解决了BP神经网络容易陷入局部极小值和训练速度慢的问题，优化的粒子群算法优化了惯性权重和学习因子，进一步加快了训练速度和搜索速度，提高了BP神经网络跳出局部极小值的能力。以工作环境中容易对喷枪寿命造成影响的因素作为输入，喷枪寿命作为输出，通过实际生产采集的数据做验证，并与BP神经网络和PSO-BP神经网络预测模型作对比。结果表明，本文构建的寿命预测模型预测效果比BP神经网络和PSO-BP神经网络的预测更加准确，精度更高，该预测模型为富氧底吹铜熔炼的喷枪寿命预测提供了一种方法借鉴。

摘要：
以电热场为基础进行了氯化物熔盐电解槽结构优化，以热平衡为前提得出的电流强度与阴阳极间距、阴极插入深度、阳极半径、阴极半径、电解质液面高度五个因素之间的关系，利用二次回归正交设计的方法，设计了不同的氯化物熔盐电解槽结构参数组合，得出了电流强度与各结构参数之间的无因次方程，优化设计了电流效率最高、能耗最低的电解槽模型。

摘要：
废旧磷酸铁锂电池中，Li具有非常高的经济回收价值。研究了采用无机盐Fe2(SO4)3浸出体系、Fe2(SO4)3-H2O2协同浸出体系从废旧磷酸铁锂极片粉中选择性回收锂，考察了浸出剂种类、反应时间、温度、液固比、浸出剂添加量及氧化剂种类等对选择性浸出Li的影响。结果表明，硫酸铁浸出体系液固比5 mL/g，添加1.5倍原料的硫酸铁，在20 ℃下浸出反应20 min，Li浸出率为91.19%，P浸出率仅为0.02%；硫酸铁-过氧化氢协同浸出体系液固比5 mL/g，反应温度20 ℃，Fe2(SO4)3添加量为原料的0.6倍，反应20 min后，加过氧化氢调pH至4.1~4.6，Li浸出率可达99.09%，P浸出率为0，Li的选择性浸出效果极好。Fe2(SO4)3-H2O2协同浸出体系节约Fe2(SO4)3用量60%，浸出剂易循环再生利用，所得磷铁渣较纯，Fe/P摩尔比为0.976，可用于制备新的LFP正极材料。

摘要：
以三水铝石与一水软铝石混合型铝土矿为研究对象，研究了溶出温度对其溶出及沉降性能的影响。溶出试验结果表明：三水铝石在145 ℃低温条件下较短时间就能全部溶出，且随着溶出时间的延长，氧化铝溶出率呈降低趋势；提高溶出温度到240 ℃以上，一水软铝石溶出，氧化铝溶出率显著升高，但同时也会造成碱耗增加；沉降试验结果表明：高温溶出矿浆的赤泥沉降性能显著优于低温溶出矿浆，达到相同的沉速，絮凝剂添加量减少约50%。

摘要：
硫代硫酸盐因绿色无毒、浸金速率快、试剂价格便宜等优点被认为是最有前景的氰化替代试剂。系统综述了硫代硫酸盐浸金体系的工艺研究与发展现状，重点阐述了不同硫代硫酸盐浸金体系的工作原理，并针对传统硫代硫酸盐体系存在的问题与对策进行了讨论，分析了无氨-硫代硫酸盐浸金体系潜在的工业应用前景。新型硫代硫酸盐体系的开发与应用将为推动我国黄金行业技术进步和健康可持续发展提供理论借鉴和技术支撑。

摘要：
铅钙银基三元及多元合金板在降低吸氧电位、耐腐蚀及抗蠕变性能方面表现出较明显的优势，且可降低极板中银使用量40%左右，但在使用过程中也存在极板易变形、电流效率衰减快、极板寿命短等问题，严重制约了多元合金板的推广应用。通过对Pb-Ag-Ca-Sr-La多元合金阳极板进行晶粒晶界优化，使其抗拉强度提升5.26%，硬度提升7.03%，导电率提升6.25%，制备出抗变形、电流效率稳定，且更适合高酸、高杂质、高电流密度电解工艺的多元合金板。

摘要：
矿区环境的污染防治与生态修复是促进我国“十四五”生态文明建设的重要内容之一，促进风险管控与修复技术集成是治理矿山污染的必然趋势。回顾了近年来我国矿区污染的主要修复类与管控类技术，总结了风险管控模式下矿区污染场地一般修复思路，并在此基础上归纳概括了4种我国矿区的修复管控模式与实施案例，包括基于污染物时空分布、迁移转化规律、场地利用方式及风险等级的矿区修复管控模式。以期为未来我国建立涵盖风险标准体系与技术体系的场地治理模式提供参考与支撑。

摘要：
通过铁和铝电极材料的对比，选择铝极板作为电极材料，研究极板间距、电流密度、反应时间及废水pH对电絮凝法处理酸性矿山废水的影响。结果表明，当废水中Fe2+、Cu2+和Zn2+的初始质量浓度分别为295.1、18.3、8.2 mg/L时，极板间距10 mm、电流密度20 mA/cm2、废水pH=5.0的条件下，反应40 min后，Fe2+、Cu2+和Zn2+的去除效率分别达到了90.8%、96.5%和96.8%，反应后废水的pH可达到6.7。在单因素试验的基础上，以电絮凝中Fe2+、Cu2+和Zn2+的去除率的最大值，以及出水pH最大值为评价指标，通过响应曲面法建立模型分析拟合得出优化条件并重复3次试验加以验证。结果表明，在电流密度21 mA/cm2、反应时间35 min、极板间距10 mm时，对Fe2+、Cu2+和Zn2+的平均去除率分别为87.02%、93.91%和94.63%，平均pH为6.13，该模型能够较好预测电絮凝对酸性矿山废水的处理效果。絮凝体SEM-EDS检测分析证明Fe、Cu、Zn等重金属可有效从废水中去除。

摘要：
江西省地下水环境监测报告显示，江西省境内部分区域存在地下水铁、锰共超标现象，对周边生态环境构成潜在威胁。因此，地下水中高值铁、锰的空间分布特征及产生的健康风险亟待研究。以江西省某典型铁、锰异常值区内23组地下水样品测试结果为依据，研究了地下水中铁、锰的分布特征及其与水质参数间的相关性，并对地下水质量及其构成的健康风险进行评价。研究结果表明：研究区地下水pH为5.67～6.48，地下水化学类型以HCO3-Na为主，少量HCO3-Ca?Mg型和SO4?Cl-Na型水；研究区地下水中铁的浓度范围为0～15.14 mg/L、锰的浓度范围为0.002 3～1.28 mg/L，超标率分别为60.87%和82.61%；铁、锰的空间分布受地下水pH和Eh影响较大，且两者间存在抑制性，分布特征差异明显；经非致癌健康风险计算，地下水中铁、锰所造成的健康风险较低，对不同年龄人群的影响程度为儿童＞成人。

摘要：
构建了两级部分亚硝化（PN）/厌氧氨氧化（ANAMMOX）耦合脱氮系统，研究了耦合系统处理稀土氨氮废水脱氮性能和微生物群落结构的变化，探讨了稀土元素对系统脱氮功能微生物活性的影响。结果表明，通过控制溶解氧能成功启动两级PN/ANAMMOX反应器，当进水中稀土元素Y(Ⅲ)浓度大于10 mg/L时，两级PN/ANAMMOX耦合系统脱氮性能将逐步降低，停止添加Y(Ⅲ)后，其性能也不能恢复。同时短期试验表明，当Y(Ⅲ)浓度大于40 mg/L时对AOB菌活性有抑制作用，当Y(Ⅲ)浓度大于20 mg/L时对ANAMMOX菌活性有抑制作用，且抑制效果随着浓度的升高而增强。高通量测序技术表明，稀土元素Y(Ⅲ)冲击会降低系统中AOB菌（Nitrosomonas）及ANAMMOX菌（Candidatus_Kuenenia）丰度，且对Candidatus_Kuenenia的影响强于Nitrosomonas。

摘要：
以典型铀矿山周边铀污染土壤为研究对象，采用盆栽试验，以五节芒为试验材料，研究乙二胺四乙酸（EDTA）、柠檬酸（CA）、乙二胺二琥珀酸（EDDS）等不同浓度螯合剂（0、2.5、5.0、7.5 mmol/kg）对五节芒修复铀污染土壤的影响。结果表明，五节芒的生长及富集吸收铀与螯合剂浓度及种类有关。EDTA对五节芒有明显的毒害作用，随浓度的提高消极影响越大，修复效果不理想；2.5 mmol/kg和5.0 mmol/kg的CA与EDDS均可促进五节芒的生长和富集吸收铀的效果，但CA效果优于EDDS，CA在5.0 mmol/kg处理组时，地上、根部生物量分别增加27.06%、12.88%，铀富集量分别提高68.05%、43.21%，且根部的铀含量远远大于地上部，说明螯合剂促进土壤溶液中残渣态铀逐渐向活性态铀转换，促进了植物的吸收富集。

摘要：
为研究热处理修复对土壤胡敏酸含量和结构特征的影响，将3种土壤样品于200、250、300 ℃下分别加热2、4、6 h，对热处理前后土壤的胡敏酸（HA）进行了紫外光谱、三维荧光和红外光谱分析。结果表明：随着加热温度和时间的增加，HA的含量逐渐减少，HA与富里酸(FA)的比值（HA/FA，胡富比）则逐渐增加；热处理使胡敏酸的芳香部分比例、腐殖化程度、平均分子量均增加，使胡敏酸更趋于稳定。供试土壤HA的三维荧光光谱也显示，HA荧光峰强度随加热温度增加而增加，表明HA中芳香类物质增加。热处理对土壤胡敏酸官能团数量有明显的影响，200 ℃或250 ℃加热时间少于6 h时，HA中具有更多的脂族成分，复杂结构减少，300 ℃加热时脂族结构成分减少，芳香结构物质增加；250 ℃加热6 h和300 ℃加热后碳水化合物或多糖则大量分解。因此，从不破坏土壤本身肥力和自净能力方面考虑，200 ℃或250 ℃加热时间不超过6 h是热修复最适宜的加热强度。

摘要：
按照相关规定，开展伴生放射性矿开发利用企业环境辐射监督性监测。对某一伴生放射性矿开发利用企业连续多年监测，研究分析监测结果变化情况，掌握企业周围辐射水平。于2020—2022年对该企业周围γ剂量率开展现场监测，采集企业排放口、污水总排放口上下游等处水样，分析铀钍总量、226Ra、总α和总β含量，采集企业下风向厂界、周围环境敏感点等处土壤，以及污水总排放口上下游底泥，分析238U、226Ra、232Th含量。2020—2022年企业排放污水的绝大部分放射性指标均满足相应标准，个别指标整改后已达标；企业周围环境γ剂量率、河流水中铀钍总量和226Ra核素浓度、周围环境土壤放射性指标等大都处于本底水平内；企业厂界个别位置γ剂量率偏高，需做好厂区功能规划、合理堆放放射性物料；个别放射性指标同规律认识有异，需进一步跟踪研究。通过对该企业三年持续监测分析，提出加快完善伴生放射性矿开发利用行业辐射环境标准规范体系建设等建议，保障行业健康有序发展。

摘要：
对广西某砒霜厂历史遗留砷渣进行组成分析及浸出特性研究。结果表明：供试砷渣为酸性渣，pH为3.36，主要重金属为As、Zn、Pb、Cu、Cd，总量分别为17 404、2 043、1 459、1 376、570 mg/kg。重金属赋存矿物主要为含砷褐铁矾、臭葱石、砷铅铁矿、水砷铁铜石、锌铁尖晶石和铁闪锌矿等。砷渣中需稳定化处理的重金属为As、Zn、Cu、Cd，其硫酸-硝酸法浸出浓度分别为0.69、85.33、41.62、2.58 mg/L，浸出液pH为3.65。砷渣自身具有较强的酸缓冲能力。要实现砷渣As、Zn、Cu、Cd的同步稳定化，需使用强碱性多功能复合稳定化材料。

摘要：
选用柠檬酸为淋洗剂，分别在超声和微波辅助下对某铀尾矿附近的污染土壤进行淋洗修复。通过改变柠檬酸浓度、液固比、超声功率和温度、微波功率等参数分析其对土壤中铀去除的影响，得到超声、微波强化淋洗最佳参数。通过构建淋洗动力学模型、金属化学形态分析和XRD分析等手段分析土壤中铀的淋出特性、淋洗前后金属的流动性和稳定性，揭示超声和微波辅助柠檬酸对土壤中铀去除的机理。结果表明，超声、微波强化柠檬酸淋洗铀污染土壤最佳参数为：柠檬酸浓度0.05 mol/L、液固比15 mL/g、超声功率675 W、超声温度40 ℃、超声时间90 min、微波功率300 W、微波时间15 min。两种强化化学淋洗动力学模型基本符合颗粒内扩散模型，与复非均相扩散模型拟合度最高，土壤中铀的扩散类型为复非均相扩散。淋洗过程不仅仅为简单的扩散控制，有可能伴随离子交换作用、络合反应等一系列反应。

摘要：
黄石矿冶工业遗产内容丰富，历史悠久，但在历史价值凸显方面，从时间跨度和历史阶段延续性等的阶段性展现方面尚待实证性调查成果的进一步补充。基于上述情况，对黄石地区矿冶遗址开展了一系列专项调查工作，调查发现，阳新金盆垴遗址存在商周——唐代的文化层叠压，自商周时期周到唐代早期的叠压地层中皆发现冶铜炉渣。对遗址各时期地层出土、地表采集冶炼渣运用扫描电子显微镜能谱仪（SEM-EDS）成分分析等科学方法进行观察。检测分析工作表明，该处遗址在红铜冶炼技术等方面存在延续性与技术演进的趋势。该研究工作也为黄石地区矿冶工业遗产的时间序列的完整性提供了较为科学的矿冶遗址调查证据，对丰富黄石矿冶工业遗产的历史价值提供了实证。

摘要：
针对某低品位铜镍钴矿矿区规模大、浸出成本高的特点，提出了堆浸工艺。在Φ290 mm×6 000 mm的堆浸柱中模拟工业堆场，进行了硫酸堆浸扩大试验。主要考察了配矿比例、原料粒度、浸出天数、细菌添加等因素对堆浸效果的影响。结果表明，筛分后制粒可显著提高料柱渗透性，Cu的最终浸出率可达73%，其中加入硫酸亚铁可以提升Co、Ni的浸出率，而添加细菌浸出可降低浸出硫酸用量。本研究可为低品位铜镍钴氧化铜的堆浸工艺工业应用提供技术支撑。

摘要：
以锑金精矿与铅精矿为研究对象，采用热力学软件FactSage计算协同熔炼过程各金属硫化物反应趋势、Me-S-O系优势区图及物相平衡分配规律。热力学分析表明，控制适宜的氧分压和硫分压可实现协同熔炼过程处在Pb(l)+Sb(l)热力学稳定区域，协同熔炼过程Sb2O5与PbS发生交互反应生成金属Pb、Sb的趋势较大，有利于实现熔炼过程Sb的回收和Au的捕集。验证试验表明，在熔炼温度1 200 ℃、CaO/SiO2=0.40、Fe/SiO2=1.05、富氧浓度90%的条件下，锑金精矿与铅精矿协同熔炼过程可顺利进行，合金中Pb、Sb收率均大于88%，渣中Pb、Sb含量均小于1%，合金中Au含量达78 g/t。

摘要：
富氧底吹铜熔炼炉喷枪是整个熔炼炉中最重要的部件，并且造价高，易损坏，工作环境恶劣复杂，对其进行准确的寿命预测比较困难。提出了一种基于IPSO-BP神经网络的寿命预测模型，粒子群优化算法解决了BP神经网络容易陷入局部极小值和训练速度慢的问题，优化的粒子群算法优化了惯性权重和学习因子，进一步加快了训练速度和搜索速度，提高了BP神经网络跳出局部极小值的能力。以工作环境中容易对喷枪寿命造成影响的因素作为输入，喷枪寿命作为输出，通过实际生产采集的数据做验证，并与BP神经网络和PSO-BP神经网络预测模型作对比。结果表明，本文构建的寿命预测模型预测效果比BP神经网络和PSO-BP神经网络的预测更加准确，精度更高，该预测模型为富氧底吹铜熔炼的喷枪寿命预测提供了一种方法借鉴。

摘要：
以电热场为基础进行了氯化物熔盐电解槽结构优化，以热平衡为前提得出的电流强度与阴阳极间距、阴极插入深度、阳极半径、阴极半径、电解质液面高度五个因素之间的关系，利用二次回归正交设计的方法，设计了不同的氯化物熔盐电解槽结构参数组合，得出了电流强度与各结构参数之间的无因次方程，优化设计了电流效率最高、能耗最低的电解槽模型。

摘要：
废旧磷酸铁锂电池中，Li具有非常高的经济回收价值。研究了采用无机盐Fe2(SO4)3浸出体系、Fe2(SO4)3-H2O2协同浸出体系从废旧磷酸铁锂极片粉中选择性回收锂，考察了浸出剂种类、反应时间、温度、液固比、浸出剂添加量及氧化剂种类等对选择性浸出Li的影响。结果表明，硫酸铁浸出体系液固比5 mL/g，添加1.5倍原料的硫酸铁，在20 ℃下浸出反应20 min，Li浸出率为91.19%，P浸出率仅为0.02%；硫酸铁-过氧化氢协同浸出体系液固比5 mL/g，反应温度20 ℃，Fe2(SO4)3添加量为原料的0.6倍，反应20 min后，加过氧化氢调pH至4.1~4.6，Li浸出率可达99.09%，P浸出率为0，Li的选择性浸出效果极好。Fe2(SO4)3-H2O2协同浸出体系节约Fe2(SO4)3用量60%，浸出剂易循环再生利用，所得磷铁渣较纯，Fe/P摩尔比为0.976，可用于制备新的LFP正极材料。

摘要：
以三水铝石与一水软铝石混合型铝土矿为研究对象，研究了溶出温度对其溶出及沉降性能的影响。溶出试验结果表明：三水铝石在145 ℃低温条件下较短时间就能全部溶出，且随着溶出时间的延长，氧化铝溶出率呈降低趋势；提高溶出温度到240 ℃以上，一水软铝石溶出，氧化铝溶出率显著升高，但同时也会造成碱耗增加；沉降试验结果表明：高温溶出矿浆的赤泥沉降性能显著优于低温溶出矿浆，达到相同的沉速，絮凝剂添加量减少约50%。

摘要：
硫代硫酸盐因绿色无毒、浸金速率快、试剂价格便宜等优点被认为是最有前景的氰化替代试剂。系统综述了硫代硫酸盐浸金体系的工艺研究与发展现状，重点阐述了不同硫代硫酸盐浸金体系的工作原理，并针对传统硫代硫酸盐体系存在的问题与对策进行了讨论，分析了无氨-硫代硫酸盐浸金体系潜在的工业应用前景。新型硫代硫酸盐体系的开发与应用将为推动我国黄金行业技术进步和健康可持续发展提供理论借鉴和技术支撑。

摘要：
铅钙银基三元及多元合金板在降低吸氧电位、耐腐蚀及抗蠕变性能方面表现出较明显的优势，且可降低极板中银使用量40%左右，但在使用过程中也存在极板易变形、电流效率衰减快、极板寿命短等问题，严重制约了多元合金板的推广应用。通过对Pb-Ag-Ca-Sr-La多元合金阳极板进行晶粒晶界优化，使其抗拉强度提升5.26%，硬度提升7.03%，导电率提升6.25%，制备出抗变形、电流效率稳定，且更适合高酸、高杂质、高电流密度电解工艺的多元合金板。

摘要：
矿区环境的污染防治与生态修复是促进我国“十四五”生态文明建设的重要内容之一，促进风险管控与修复技术集成是治理矿山污染的必然趋势。回顾了近年来我国矿区污染的主要修复类与管控类技术，总结了风险管控模式下矿区污染场地一般修复思路，并在此基础上归纳概括了4种我国矿区的修复管控模式与实施案例，包括基于污染物时空分布、迁移转化规律、场地利用方式及风险等级的矿区修复管控模式。以期为未来我国建立涵盖风险标准体系与技术体系的场地治理模式提供参考与支撑。

摘要：
通过铁和铝电极材料的对比，选择铝极板作为电极材料，研究极板间距、电流密度、反应时间及废水pH对电絮凝法处理酸性矿山废水的影响。结果表明，当废水中Fe2+、Cu2+和Zn2+的初始质量浓度分别为295.1、18.3、8.2 mg/L时，极板间距10 mm、电流密度20 mA/cm2、废水pH=5.0的条件下，反应40 min后，Fe2+、Cu2+和Zn2+的去除效率分别达到了90.8%、96.5%和96.8%，反应后废水的pH可达到6.7。在单因素试验的基础上，以电絮凝中Fe2+、Cu2+和Zn2+的去除率的最大值，以及出水pH最大值为评价指标，通过响应曲面法建立模型分析拟合得出优化条件并重复3次试验加以验证。结果表明，在电流密度21 mA/cm2、反应时间35 min、极板间距10 mm时，对Fe2+、Cu2+和Zn2+的平均去除率分别为87.02%、93.91%和94.63%，平均pH为6.13，该模型能够较好预测电絮凝对酸性矿山废水的处理效果。絮凝体SEM-EDS检测分析证明Fe、Cu、Zn等重金属可有效从废水中去除。

摘要：
江西省地下水环境监测报告显示，江西省境内部分区域存在地下水铁、锰共超标现象，对周边生态环境构成潜在威胁。因此，地下水中高值铁、锰的空间分布特征及产生的健康风险亟待研究。以江西省某典型铁、锰异常值区内23组地下水样品测试结果为依据，研究了地下水中铁、锰的分布特征及其与水质参数间的相关性，并对地下水质量及其构成的健康风险进行评价。研究结果表明：研究区地下水pH为5.67～6.48，地下水化学类型以HCO3-Na为主，少量HCO3-Ca?Mg型和SO4?Cl-Na型水；研究区地下水中铁的浓度范围为0～15.14 mg/L、锰的浓度范围为0.002 3～1.28 mg/L，超标率分别为60.87%和82.61%；铁、锰的空间分布受地下水pH和Eh影响较大，且两者间存在抑制性，分布特征差异明显；经非致癌健康风险计算，地下水中铁、锰所造成的健康风险较低，对不同年龄人群的影响程度为儿童＞成人。

摘要：
构建了两级部分亚硝化（PN）/厌氧氨氧化（ANAMMOX）耦合脱氮系统，研究了耦合系统处理稀土氨氮废水脱氮性能和微生物群落结构的变化，探讨了稀土元素对系统脱氮功能微生物活性的影响。结果表明，通过控制溶解氧能成功启动两级PN/ANAMMOX反应器，当进水中稀土元素Y(Ⅲ)浓度大于10 mg/L时，两级PN/ANAMMOX耦合系统脱氮性能将逐步降低，停止添加Y(Ⅲ)后，其性能也不能恢复。同时短期试验表明，当Y(Ⅲ)浓度大于40 mg/L时对AOB菌活性有抑制作用，当Y(Ⅲ)浓度大于20 mg/L时对ANAMMOX菌活性有抑制作用，且抑制效果随着浓度的升高而增强。高通量测序技术表明，稀土元素Y(Ⅲ)冲击会降低系统中AOB菌（Nitrosomonas）及ANAMMOX菌（Candidatus_Kuenenia）丰度，且对Candidatus_Kuenenia的影响强于Nitrosomonas。

摘要：
以典型铀矿山周边铀污染土壤为研究对象，采用盆栽试验，以五节芒为试验材料，研究乙二胺四乙酸（EDTA）、柠檬酸（CA）、乙二胺二琥珀酸（EDDS）等不同浓度螯合剂（0、2.5、5.0、7.5 mmol/kg）对五节芒修复铀污染土壤的影响。结果表明，五节芒的生长及富集吸收铀与螯合剂浓度及种类有关。EDTA对五节芒有明显的毒害作用，随浓度的提高消极影响越大，修复效果不理想；2.5 mmol/kg和5.0 mmol/kg的CA与EDDS均可促进五节芒的生长和富集吸收铀的效果，但CA效果优于EDDS，CA在5.0 mmol/kg处理组时，地上、根部生物量分别增加27.06%、12.88%，铀富集量分别提高68.05%、43.21%，且根部的铀含量远远大于地上部，说明螯合剂促进土壤溶液中残渣态铀逐渐向活性态铀转换，促进了植物的吸收富集。

摘要：
为研究热处理修复对土壤胡敏酸含量和结构特征的影响，将3种土壤样品于200、250、300 ℃下分别加热2、4、6 h，对热处理前后土壤的胡敏酸（HA）进行了紫外光谱、三维荧光和红外光谱分析。结果表明：随着加热温度和时间的增加，HA的含量逐渐减少，HA与富里酸(FA)的比值（HA/FA，胡富比）则逐渐增加；热处理使胡敏酸的芳香部分比例、腐殖化程度、平均分子量均增加，使胡敏酸更趋于稳定。供试土壤HA的三维荧光光谱也显示，HA荧光峰强度随加热温度增加而增加，表明HA中芳香类物质增加。热处理对土壤胡敏酸官能团数量有明显的影响，200 ℃或250 ℃加热时间少于6 h时，HA中具有更多的脂族成分，复杂结构减少，300 ℃加热时脂族结构成分减少，芳香结构物质增加；250 ℃加热6 h和300 ℃加热后碳水化合物或多糖则大量分解。因此，从不破坏土壤本身肥力和自净能力方面考虑，200 ℃或250 ℃加热时间不超过6 h是热修复最适宜的加热强度。

摘要：
按照相关规定，开展伴生放射性矿开发利用企业环境辐射监督性监测。对某一伴生放射性矿开发利用企业连续多年监测，研究分析监测结果变化情况，掌握企业周围辐射水平。于2020—2022年对该企业周围γ剂量率开展现场监测，采集企业排放口、污水总排放口上下游等处水样，分析铀钍总量、226Ra、总α和总β含量，采集企业下风向厂界、周围环境敏感点等处土壤，以及污水总排放口上下游底泥，分析238U、226Ra、232Th含量。2020—2022年企业排放污水的绝大部分放射性指标均满足相应标准，个别指标整改后已达标；企业周围环境γ剂量率、河流水中铀钍总量和226Ra核素浓度、周围环境土壤放射性指标等大都处于本底水平内；企业厂界个别位置γ剂量率偏高，需做好厂区功能规划、合理堆放放射性物料；个别放射性指标同规律认识有异，需进一步跟踪研究。通过对该企业三年持续监测分析，提出加快完善伴生放射性矿开发利用行业辐射环境标准规范体系建设等建议，保障行业健康有序发展。

摘要：
对广西某砒霜厂历史遗留砷渣进行组成分析及浸出特性研究。结果表明：供试砷渣为酸性渣，pH为3.36，主要重金属为As、Zn、Pb、Cu、Cd，总量分别为17 404、2 043、1 459、1 376、570 mg/kg。重金属赋存矿物主要为含砷褐铁矾、臭葱石、砷铅铁矿、水砷铁铜石、锌铁尖晶石和铁闪锌矿等。砷渣中需稳定化处理的重金属为As、Zn、Cu、Cd，其硫酸-硝酸法浸出浓度分别为0.69、85.33、41.62、2.58 mg/L，浸出液pH为3.65。砷渣自身具有较强的酸缓冲能力。要实现砷渣As、Zn、Cu、Cd的同步稳定化，需使用强碱性多功能复合稳定化材料。

摘要：
选用柠檬酸为淋洗剂，分别在超声和微波辅助下对某铀尾矿附近的污染土壤进行淋洗修复。通过改变柠檬酸浓度、液固比、超声功率和温度、微波功率等参数分析其对土壤中铀去除的影响，得到超声、微波强化淋洗最佳参数。通过构建淋洗动力学模型、金属化学形态分析和XRD分析等手段分析土壤中铀的淋出特性、淋洗前后金属的流动性和稳定性，揭示超声和微波辅助柠檬酸对土壤中铀去除的机理。结果表明，超声、微波强化柠檬酸淋洗铀污染土壤最佳参数为：柠檬酸浓度0.05 mol/L、液固比15 mL/g、超声功率675 W、超声温度40 ℃、超声时间90 min、微波功率300 W、微波时间15 min。两种强化化学淋洗动力学模型基本符合颗粒内扩散模型，与复非均相扩散模型拟合度最高，土壤中铀的扩散类型为复非均相扩散。淋洗过程不仅仅为简单的扩散控制，有可能伴随离子交换作用、络合反应等一系列反应。

摘要：
黄石矿冶工业遗产内容丰富，历史悠久，但在历史价值凸显方面，从时间跨度和历史阶段延续性等的阶段性展现方面尚待实证性调查成果的进一步补充。基于上述情况，对黄石地区矿冶遗址开展了一系列专项调查工作，调查发现，阳新金盆垴遗址存在商周——唐代的文化层叠压，自商周时期周到唐代早期的叠压地层中皆发现冶铜炉渣。对遗址各时期地层出土、地表采集冶炼渣运用扫描电子显微镜能谱仪（SEM-EDS）成分分析等科学方法进行观察。检测分析工作表明，该处遗址在红铜冶炼技术等方面存在延续性与技术演进的趋势。该研究工作也为黄石地区矿冶工业遗产的时间序列的完整性提供了较为科学的矿冶遗址调查证据，对丰富黄石矿冶工业遗产的历史价值提供了实证。

摘要：
针对某低品位铜镍钴矿矿区规模大、浸出成本高的特点，提出了堆浸工艺。在Φ290 mm×6 000 mm的堆浸柱中模拟工业堆场，进行了硫酸堆浸扩大试验。主要考察了配矿比例、原料粒度、浸出天数、细菌添加等因素对堆浸效果的影响。结果表明，筛分后制粒可显著提高料柱渗透性，Cu的最终浸出率可达73%，其中加入硫酸亚铁可以提升Co、Ni的浸出率，而添加细菌浸出可降低浸出硫酸用量。本研究可为低品位铜镍钴氧化铜的堆浸工艺工业应用提供技术支撑。

摘要：
以锑金精矿与铅精矿为研究对象，采用热力学软件FactSage计算协同熔炼过程各金属硫化物反应趋势、Me-S-O系优势区图及物相平衡分配规律。热力学分析表明，控制适宜的氧分压和硫分压可实现协同熔炼过程处在Pb(l)+Sb(l)热力学稳定区域，协同熔炼过程Sb2O5与PbS发生交互反应生成金属Pb、Sb的趋势较大，有利于实现熔炼过程Sb的回收和Au的捕集。验证试验表明，在熔炼温度1 200 ℃、CaO/SiO2=0.40、Fe/SiO2=1.05、富氧浓度90%的条件下，锑金精矿与铅精矿协同熔炼过程可顺利进行，合金中Pb、Sb收率均大于88%，渣中Pb、Sb含量均小于1%，合金中Au含量达78 g/t。

摘要：
富氧底吹铜熔炼炉喷枪是整个熔炼炉中最重要的部件，并且造价高，易损坏，工作环境恶劣复杂，对其进行准确的寿命预测比较困难。提出了一种基于IPSO-BP神经网络的寿命预测模型，粒子群优化算法解决了BP神经网络容易陷入局部极小值和训练速度慢的问题，优化的粒子群算法优化了惯性权重和学习因子，进一步加快了训练速度和搜索速度，提高了BP神经网络跳出局部极小值的能力。以工作环境中容易对喷枪寿命造成影响的因素作为输入，喷枪寿命作为输出，通过实际生产采集的数据做验证，并与BP神经网络和PSO-BP神经网络预测模型作对比。结果表明，本文构建的寿命预测模型预测效果比BP神经网络和PSO-BP神经网络的预测更加准确，精度更高，该预测模型为富氧底吹铜熔炼的喷枪寿命预测提供了一种方法借鉴。

摘要：
以电热场为基础进行了氯化物熔盐电解槽结构优化，以热平衡为前提得出的电流强度与阴阳极间距、阴极插入深度、阳极半径、阴极半径、电解质液面高度五个因素之间的关系，利用二次回归正交设计的方法，设计了不同的氯化物熔盐电解槽结构参数组合，得出了电流强度与各结构参数之间的无因次方程，优化设计了电流效率最高、能耗最低的电解槽模型。

摘要：
废旧磷酸铁锂电池中，Li具有非常高的经济回收价值。研究了采用无机盐Fe2(SO4)3浸出体系、Fe2(SO4)3-H2O2协同浸出体系从废旧磷酸铁锂极片粉中选择性回收锂，考察了浸出剂种类、反应时间、温度、液固比、浸出剂添加量及氧化剂种类等对选择性浸出Li的影响。结果表明，硫酸铁浸出体系液固比5 mL/g，添加1.5倍原料的硫酸铁，在20 ℃下浸出反应20 min，Li浸出率为91.19%，P浸出率仅为0.02%；硫酸铁-过氧化氢协同浸出体系液固比5 mL/g，反应温度20 ℃，Fe2(SO4)3添加量为原料的0.6倍，反应20 min后，加过氧化氢调pH至4.1~4.6，Li浸出率可达99.09%，P浸出率为0，Li的选择性浸出效果极好。Fe2(SO4)3-H2O2协同浸出体系节约Fe2(SO4)3用量60%，浸出剂易循环再生利用，所得磷铁渣较纯，Fe/P摩尔比为0.976，可用于制备新的LFP正极材料。

摘要：
以三水铝石与一水软铝石混合型铝土矿为研究对象，研究了溶出温度对其溶出及沉降性能的影响。溶出试验结果表明：三水铝石在145 ℃低温条件下较短时间就能全部溶出，且随着溶出时间的延长，氧化铝溶出率呈降低趋势；提高溶出温度到240 ℃以上，一水软铝石溶出，氧化铝溶出率显著升高，但同时也会造成碱耗增加；沉降试验结果表明：高温溶出矿浆的赤泥沉降性能显著优于低温溶出矿浆，达到相同的沉速，絮凝剂添加量减少约50%。

摘要：
硫代硫酸盐因绿色无毒、浸金速率快、试剂价格便宜等优点被认为是最有前景的氰化替代试剂。系统综述了硫代硫酸盐浸金体系的工艺研究与发展现状，重点阐述了不同硫代硫酸盐浸金体系的工作原理，并针对传统硫代硫酸盐体系存在的问题与对策进行了讨论，分析了无氨-硫代硫酸盐浸金体系潜在的工业应用前景。新型硫代硫酸盐体系的开发与应用将为推动我国黄金行业技术进步和健康可持续发展提供理论借鉴和技术支撑。

摘要：
铅钙银基三元及多元合金板在降低吸氧电位、耐腐蚀及抗蠕变性能方面表现出较明显的优势，且可降低极板中银使用量40%左右，但在使用过程中也存在极板易变形、电流效率衰减快、极板寿命短等问题，严重制约了多元合金板的推广应用。通过对Pb-Ag-Ca-Sr-La多元合金阳极板进行晶粒晶界优化，使其抗拉强度提升5.26%，硬度提升7.03%，导电率提升6.25%，制备出抗变形、电流效率稳定，且更适合高酸、高杂质、高电流密度电解工艺的多元合金板。

摘要：
矿区环境的污染防治与生态修复是促进我国“十四五”生态文明建设的重要内容之一，促进风险管控与修复技术集成是治理矿山污染的必然趋势。回顾了近年来我国矿区污染的主要修复类与管控类技术，总结了风险管控模式下矿区污染场地一般修复思路，并在此基础上归纳概括了4种我国矿区的修复管控模式与实施案例，包括基于污染物时空分布、迁移转化规律、场地利用方式及风险等级的矿区修复管控模式。以期为未来我国建立涵盖风险标准体系与技术体系的场地治理模式提供参考与支撑。

摘要：
通过铁和铝电极材料的对比，选择铝极板作为电极材料，研究极板间距、电流密度、反应时间及废水pH对电絮凝法处理酸性矿山废水的影响。结果表明，当废水中Fe2+、Cu2+和Zn2+的初始质量浓度分别为295.1、18.3、8.2 mg/L时，极板间距10 mm、电流密度20 mA/cm2、废水pH=5.0的条件下，反应40 min后，Fe2+、Cu2+和Zn2+的去除效率分别达到了90.8%、96.5%和96.8%，反应后废水的pH可达到6.7。在单因素试验的基础上，以电絮凝中Fe2+、Cu2+和Zn2+的去除率的最大值，以及出水pH最大值为评价指标，通过响应曲面法建立模型分析拟合得出优化条件并重复3次试验加以验证。结果表明，在电流密度21 mA/cm2、反应时间35 min、极板间距10 mm时，对Fe2+、Cu2+和Zn2+的平均去除率分别为87.02%、93.91%和94.63%，平均pH为6.13，该模型能够较好预测电絮凝对酸性矿山废水的处理效果。絮凝体SEM-EDS检测分析证明Fe、Cu、Zn等重金属可有效从废水中去除。

摘要：
江西省地下水环境监测报告显示，江西省境内部分区域存在地下水铁、锰共超标现象，对周边生态环境构成潜在威胁。因此，地下水中高值铁、锰的空间分布特征及产生的健康风险亟待研究。以江西省某典型铁、锰异常值区内23组地下水样品测试结果为依据，研究了地下水中铁、锰的分布特征及其与水质参数间的相关性，并对地下水质量及其构成的健康风险进行评价。研究结果表明：研究区地下水pH为5.67～6.48，地下水化学类型以HCO3-Na为主，少量HCO3-Ca?Mg型和SO4?Cl-Na型水；研究区地下水中铁的浓度范围为0～15.14 mg/L、锰的浓度范围为0.002 3～1.28 mg/L，超标率分别为60.87%和82.61%；铁、锰的空间分布受地下水pH和Eh影响较大，且两者间存在抑制性，分布特征差异明显；经非致癌健康风险计算，地下水中铁、锰所造成的健康风险较低，对不同年龄人群的影响程度为儿童＞成人。

摘要：
构建了两级部分亚硝化（PN）/厌氧氨氧化（ANAMMOX）耦合脱氮系统，研究了耦合系统处理稀土氨氮废水脱氮性能和微生物群落结构的变化，探讨了稀土元素对系统脱氮功能微生物活性的影响。结果表明，通过控制溶解氧能成功启动两级PN/ANAMMOX反应器，当进水中稀土元素Y(Ⅲ)浓度大于10 mg/L时，两级PN/ANAMMOX耦合系统脱氮性能将逐步降低，停止添加Y(Ⅲ)后，其性能也不能恢复。同时短期试验表明，当Y(Ⅲ)浓度大于40 mg/L时对AOB菌活性有抑制作用，当Y(Ⅲ)浓度大于20 mg/L时对ANAMMOX菌活性有抑制作用，且抑制效果随着浓度的升高而增强。高通量测序技术表明，稀土元素Y(Ⅲ)冲击会降低系统中AOB菌（Nitrosomonas）及ANAMMOX菌（Candidatus_Kuenenia）丰度，且对Candidatus_Kuenenia的影响强于Nitrosomonas。

摘要：
以典型铀矿山周边铀污染土壤为研究对象，采用盆栽试验，以五节芒为试验材料，研究乙二胺四乙酸（EDTA）、柠檬酸（CA）、乙二胺二琥珀酸（EDDS）等不同浓度螯合剂（0、2.5、5.0、7.5 mmol/kg）对五节芒修复铀污染土壤的影响。结果表明，五节芒的生长及富集吸收铀与螯合剂浓度及种类有关。EDTA对五节芒有明显的毒害作用，随浓度的提高消极影响越大，修复效果不理想；2.5 mmol/kg和5.0 mmol/kg的CA与EDDS均可促进五节芒的生长和富集吸收铀的效果，但CA效果优于EDDS，CA在5.0 mmol/kg处理组时，地上、根部生物量分别增加27.06%、12.88%，铀富集量分别提高68.05%、43.21%，且根部的铀含量远远大于地上部，说明螯合剂促进土壤溶液中残渣态铀逐渐向活性态铀转换，促进了植物的吸收富集。

摘要：
为研究热处理修复对土壤胡敏酸含量和结构特征的影响，将3种土壤样品于200、250、300 ℃下分别加热2、4、6 h，对热处理前后土壤的胡敏酸（HA）进行了紫外光谱、三维荧光和红外光谱分析。结果表明：随着加热温度和时间的增加，HA的含量逐渐减少，HA与富里酸(FA)的比值（HA/FA，胡富比）则逐渐增加；热处理使胡敏酸的芳香部分比例、腐殖化程度、平均分子量均增加，使胡敏酸更趋于稳定。供试土壤HA的三维荧光光谱也显示，HA荧光峰强度随加热温度增加而增加，表明HA中芳香类物质增加。热处理对土壤胡敏酸官能团数量有明显的影响，200 ℃或250 ℃加热时间少于6 h时，HA中具有更多的脂族成分，复杂结构减少，300 ℃加热时脂族结构成分减少，芳香结构物质增加；250 ℃加热6 h和300 ℃加热后碳水化合物或多糖则大量分解。因此，从不破坏土壤本身肥力和自净能力方面考虑，200 ℃或250 ℃加热时间不超过6 h是热修复最适宜的加热强度。

摘要：
按照相关规定，开展伴生放射性矿开发利用企业环境辐射监督性监测。对某一伴生放射性矿开发利用企业连续多年监测，研究分析监测结果变化情况，掌握企业周围辐射水平。于2020—2022年对该企业周围γ剂量率开展现场监测，采集企业排放口、污水总排放口上下游等处水样，分析铀钍总量、226Ra、总α和总β含量，采集企业下风向厂界、周围环境敏感点等处土壤，以及污水总排放口上下游底泥，分析238U、226Ra、232Th含量。2020—2022年企业排放污水的绝大部分放射性指标均满足相应标准，个别指标整改后已达标；企业周围环境γ剂量率、河流水中铀钍总量和226Ra核素浓度、周围环境土壤放射性指标等大都处于本底水平内；企业厂界个别位置γ剂量率偏高，需做好厂区功能规划、合理堆放放射性物料；个别放射性指标同规律认识有异，需进一步跟踪研究。通过对该企业三年持续监测分析，提出加快完善伴生放射性矿开发利用行业辐射环境标准规范体系建设等建议，保障行业健康有序发展。

摘要：
对广西某砒霜厂历史遗留砷渣进行组成分析及浸出特性研究。结果表明：供试砷渣为酸性渣，pH为3.36，主要重金属为As、Zn、Pb、Cu、Cd，总量分别为17 404、2 043、1 459、1 376、570 mg/kg。重金属赋存矿物主要为含砷褐铁矾、臭葱石、砷铅铁矿、水砷铁铜石、锌铁尖晶石和铁闪锌矿等。砷渣中需稳定化处理的重金属为As、Zn、Cu、Cd，其硫酸-硝酸法浸出浓度分别为0.69、85.33、41.62、2.58 mg/L，浸出液pH为3.65。砷渣自身具有较强的酸缓冲能力。要实现砷渣As、Zn、Cu、Cd的同步稳定化，需使用强碱性多功能复合稳定化材料。

摘要：
选用柠檬酸为淋洗剂，分别在超声和微波辅助下对某铀尾矿附近的污染土壤进行淋洗修复。通过改变柠檬酸浓度、液固比、超声功率和温度、微波功率等参数分析其对土壤中铀去除的影响，得到超声、微波强化淋洗最佳参数。通过构建淋洗动力学模型、金属化学形态分析和XRD分析等手段分析土壤中铀的淋出特性、淋洗前后金属的流动性和稳定性，揭示超声和微波辅助柠檬酸对土壤中铀去除的机理。结果表明，超声、微波强化柠檬酸淋洗铀污染土壤最佳参数为：柠檬酸浓度0.05 mol/L、液固比15 mL/g、超声功率675 W、超声温度40 ℃、超声时间90 min、微波功率300 W、微波时间15 min。两种强化化学淋洗动力学模型基本符合颗粒内扩散模型，与复非均相扩散模型拟合度最高，土壤中铀的扩散类型为复非均相扩散。淋洗过程不仅仅为简单的扩散控制，有可能伴随离子交换作用、络合反应等一系列反应。

摘要：
黄石矿冶工业遗产内容丰富，历史悠久，但在历史价值凸显方面，从时间跨度和历史阶段延续性等的阶段性展现方面尚待实证性调查成果的进一步补充。基于上述情况，对黄石地区矿冶遗址开展了一系列专项调查工作，调查发现，阳新金盆垴遗址存在商周——唐代的文化层叠压，自商周时期周到唐代早期的叠压地层中皆发现冶铜炉渣。对遗址各时期地层出土、地表采集冶炼渣运用扫描电子显微镜能谱仪（SEM-EDS）成分分析等科学方法进行观察。检测分析工作表明，该处遗址在红铜冶炼技术等方面存在延续性与技术演进的趋势。该研究工作也为黄石地区矿冶工业遗产的时间序列的完整性提供了较为科学的矿冶遗址调查证据，对丰富黄石矿冶工业遗产的历史价值提供了实证。