摘要：
在含有1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐（[Bmim]NTf2）离子液体和pH11的水合肼-碳酸钠的还原性溶液中，Ni2 离子被还原为黑色的晶体Ni纳米粒子。通过XRD、TEM、TG和DTA对所制备的Ni纳米粒子的分析，表明Ni纳米粒子呈不规则的类球形，为面心立方结构，具有较窄的尺寸范围，粒径3~32 nm。还原过程中，[Bmim]NTf2离子液体同时起到了溶剂和修饰剂的作用，在所生成的Ni纳米粒子的表面形成了修饰层，稳定了纳米颗粒粒径，阻止了纳米粒子之间的团聚，同时也提高了纳米粒子的热稳定性。

摘要：
研究了痕量钴浸出试验的工艺条件。正交试验结果表明酸度对钴浸出率的影响最大，其次是反应时间，最后才是反应温度，且酸度对浸出率的影响远大于反应时间和反应温度。硫酸浓度和反应温度的提高有助于浸出率的提高，在温度100 ℃，酸度45%，反应时间3 h时，钴浸出率达到91.56%。在酸过量的情况下，提高酸的加入量对浸出率影响不大。

摘要：
采用氨水-碳酸铵水溶液为浸出体系，在常温常压下通入空气，直接浸出失效锂离子电池+0.5 mm破碎产物中的金属Cu。结果表明，在常温常压、曝气量50 L/h、不搅拌的情况下，浸出7 h时，1∶9浸出体系中金属Cu完全浸出，而1∶19和1∶4浸出体系中Cu的浸出率分别为94.71%和66.62%；对1∶9浸出体系采用25 L/h的曝气量完全浸出需要23 h；而搅拌可以进一步提高反应速率，可将浸出时间缩短到3 h，同时对50 L/h的曝气量可将浸出时间从7 h缩短为2 h；浸出过程中 pH呈现出逐渐降低的规律。

摘要：
针对铜火法精炼固体还原剂的特点，采用Rockwell公司的Compact PLC、I/O模块及其组态软件，进行自动喷吹系统硬件集成设计与应用软件开发，并在多台回转式阳极炉上成功运行，取得了明显的经济效益，作业环境得到较大改善，降低了操作工人的劳动强度。

摘要：
在KCl-NaCl-NaF-SiO2熔盐体系中，以铂丝为参比电极、研究电极，高纯石墨坩埚为辅助电极，采用循环伏安法和计时电流法对硅离子的结晶机理进行了研究。结果表明：该体系中硅的电结晶过程符合扩散步骤控制的半球形三维晶核连续长大成核机理；增大过电位可使晶核密度增加，有利于获得较好的沉积硅层。

摘要：
采用碳酸氢钠溶液分解拜耳法精液制备粗粒氢氧化铝，研究了分解温度、分解时间、分解制度、分解深度、碳酸氢钠溶液浓度及晶种对氢氧化铝产品粒度的影响，在适当的工艺条件下，所得第一段产品<45 μm粒子质量分数可降至9.94%。

摘要：
采用微波焙烧脱硫工艺研究了微波加热温度、微波加热时间和矿物粒度对高硫铝土矿中硫含量的影响及氧化铝溶出率的影响；并且依据原矿和微波处理后铝土矿的XRD谱，探讨了高硫铝土矿的脱硫机理。结果表明：微波加热温度为650℃、微波加热时间为5min、矿物粒度为0.095~0.076 mm时，高硫铝土矿的硫含量可以从4.15%降低到0.37%；在试验条件下，可以使氧化铝的溶出率从80.4%提高到98.7%。

摘要：
分析和介绍了电解槽人造伸腿裂纹产生的原因和应对策略，通过优化装炉方案，延长焙烧时间和有效控制焙烧电压以及加强焙烧启动期间的管理，确保每一台电解槽成功启动。

摘要：
300 t/d循环流态化焙烧提金示范工程投产运行状况及提金结果表明，采用循环流态化焙烧含金物料时，气固混合剧烈，物料温度分布均匀、停留时间长，碳燃烧充分完全。对含金平均品位在4~8 g/t的复杂含砷低硫精矿尾渣，通过循环流态化焙烧——氰化浸出后，渣金品位下降至平均1.5~2.5 g/t，金回收率75%~85%，焙烧温度750 ℃，煤耗3.5%左右。

摘要：
针对某难处理金精矿含砷、高碳的特点，采用生物氧化－氰化炭浸提金工艺，考察了矿浆浓度、氧化时间、溶氧量、搅拌速度、培养基用量等因素对Fe、As、S脱除率，硫化物氧化率及金浸出率的影响。氰化炭浸试验结果表明，金的浸出率由直接氰化炭浸时的15.53%提高到95.82%，同时分析了氧化过程Eh、pH变化及Fe的行为。

摘要：
以氯化铝、金属铝粉、氧化钇、冰醋酸为原料，采用溶胶—凝胶法制备了钇铝石榴石纤维。研究氯化铝和金属铝粉比例以及醋酸的加入，对前驱溶胶纺丝性能的影响。结果表明，加入醋酸可得到纺丝性能良好的前驱胶体溶胶。凝胶纤维在1 000 ℃煅烧2 h，全部结晶为钇铝石榴石，纤维直径10~40 μm。

摘要：
用柠檬酸溶胶－凝胶法制备了分别掺Fe2O3和Cr2O3的4YSZ前驱体凝胶，凝胶在500 ℃预烧，压制成圆片状后在1 300 ℃煅烧2 h得到所需试样；分别研究Fe2O3、Cr2O3的不同掺量对试样的烧结性能、电导率的影响。结果表明掺Fe2O3可提高试样的电导率和烧结性能；掺Cr2O3可提高试样的低温电导率，但使试样的烧结性能下降。

摘要：
以高纯GeCl4为原料，采用共同蒸馏工艺深度脱除GeCl4中的含氢杂质，为三级脱氢工艺制备光纤用GeCl4提供技术参考和支持。研究表明，添加HCl气体比添加盐酸共同蒸馏效果好，当控制温度350~354 K、静置时间36 h以上时，共同蒸馏可取得较好的脱氢效果，所得GeCl4的OH杂质可降低至0.76×10-6。

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在含有1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐（[Bmim]NTf2）离子液体和pH11的水合肼-碳酸钠的还原性溶液中，Ni2 离子被还原为黑色的晶体Ni纳米粒子。通过XRD、TEM、TG和DTA对所制备的Ni纳米粒子的分析，表明Ni纳米粒子呈不规则的类球形，为面心立方结构，具有较窄的尺寸范围，粒径3~32 nm。还原过程中，[Bmim]NTf2离子液体同时起到了溶剂和修饰剂的作用，在所生成的Ni纳米粒子的表面形成了修饰层，稳定了纳米颗粒粒径，阻止了纳米粒子之间的团聚，同时也提高了纳米粒子的热稳定性。

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研究了痕量钴浸出试验的工艺条件。正交试验结果表明酸度对钴浸出率的影响最大，其次是反应时间，最后才是反应温度，且酸度对浸出率的影响远大于反应时间和反应温度。硫酸浓度和反应温度的提高有助于浸出率的提高，在温度100 ℃，酸度45%，反应时间3 h时，钴浸出率达到91.56%。在酸过量的情况下，提高酸的加入量对浸出率影响不大。

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采用氨水-碳酸铵水溶液为浸出体系，在常温常压下通入空气，直接浸出失效锂离子电池+0.5 mm破碎产物中的金属Cu。结果表明，在常温常压、曝气量50 L/h、不搅拌的情况下，浸出7 h时，1∶9浸出体系中金属Cu完全浸出，而1∶19和1∶4浸出体系中Cu的浸出率分别为94.71%和66.62%；对1∶9浸出体系采用25 L/h的曝气量完全浸出需要23 h；而搅拌可以进一步提高反应速率，可将浸出时间缩短到3 h，同时对50 L/h的曝气量可将浸出时间从7 h缩短为2 h；浸出过程中 pH呈现出逐渐降低的规律。

摘要：
针对铜火法精炼固体还原剂的特点，采用Rockwell公司的Compact PLC、I/O模块及其组态软件，进行自动喷吹系统硬件集成设计与应用软件开发，并在多台回转式阳极炉上成功运行，取得了明显的经济效益，作业环境得到较大改善，降低了操作工人的劳动强度。

摘要：
在KCl-NaCl-NaF-SiO2熔盐体系中，以铂丝为参比电极、研究电极，高纯石墨坩埚为辅助电极，采用循环伏安法和计时电流法对硅离子的结晶机理进行了研究。结果表明：该体系中硅的电结晶过程符合扩散步骤控制的半球形三维晶核连续长大成核机理；增大过电位可使晶核密度增加，有利于获得较好的沉积硅层。

摘要：
采用碳酸氢钠溶液分解拜耳法精液制备粗粒氢氧化铝，研究了分解温度、分解时间、分解制度、分解深度、碳酸氢钠溶液浓度及晶种对氢氧化铝产品粒度的影响，在适当的工艺条件下，所得第一段产品<45 μm粒子质量分数可降至9.94%。

摘要：
采用微波焙烧脱硫工艺研究了微波加热温度、微波加热时间和矿物粒度对高硫铝土矿中硫含量的影响及氧化铝溶出率的影响；并且依据原矿和微波处理后铝土矿的XRD谱，探讨了高硫铝土矿的脱硫机理。结果表明：微波加热温度为650℃、微波加热时间为5min、矿物粒度为0.095~0.076 mm时，高硫铝土矿的硫含量可以从4.15%降低到0.37%；在试验条件下，可以使氧化铝的溶出率从80.4%提高到98.7%。

摘要：
分析和介绍了电解槽人造伸腿裂纹产生的原因和应对策略，通过优化装炉方案，延长焙烧时间和有效控制焙烧电压以及加强焙烧启动期间的管理，确保每一台电解槽成功启动。

摘要：
300 t/d循环流态化焙烧提金示范工程投产运行状况及提金结果表明，采用循环流态化焙烧含金物料时，气固混合剧烈，物料温度分布均匀、停留时间长，碳燃烧充分完全。对含金平均品位在4~8 g/t的复杂含砷低硫精矿尾渣，通过循环流态化焙烧——氰化浸出后，渣金品位下降至平均1.5~2.5 g/t，金回收率75%~85%，焙烧温度750 ℃，煤耗3.5%左右。

摘要：
针对某难处理金精矿含砷、高碳的特点，采用生物氧化－氰化炭浸提金工艺，考察了矿浆浓度、氧化时间、溶氧量、搅拌速度、培养基用量等因素对Fe、As、S脱除率，硫化物氧化率及金浸出率的影响。氰化炭浸试验结果表明，金的浸出率由直接氰化炭浸时的15.53%提高到95.82%，同时分析了氧化过程Eh、pH变化及Fe的行为。

摘要：
以氯化铝、金属铝粉、氧化钇、冰醋酸为原料，采用溶胶—凝胶法制备了钇铝石榴石纤维。研究氯化铝和金属铝粉比例以及醋酸的加入，对前驱溶胶纺丝性能的影响。结果表明，加入醋酸可得到纺丝性能良好的前驱胶体溶胶。凝胶纤维在1 000 ℃煅烧2 h，全部结晶为钇铝石榴石，纤维直径10~40 μm。

摘要：
用柠檬酸溶胶－凝胶法制备了分别掺Fe2O3和Cr2O3的4YSZ前驱体凝胶，凝胶在500 ℃预烧，压制成圆片状后在1 300 ℃煅烧2 h得到所需试样；分别研究Fe2O3、Cr2O3的不同掺量对试样的烧结性能、电导率的影响。结果表明掺Fe2O3可提高试样的电导率和烧结性能；掺Cr2O3可提高试样的低温电导率，但使试样的烧结性能下降。

摘要：
以高纯GeCl4为原料，采用共同蒸馏工艺深度脱除GeCl4中的含氢杂质，为三级脱氢工艺制备光纤用GeCl4提供技术参考和支持。研究表明，添加HCl气体比添加盐酸共同蒸馏效果好，当控制温度350~354 K、静置时间36 h以上时，共同蒸馏可取得较好的脱氢效果，所得GeCl4的OH杂质可降低至0.76×10-6。

摘要：
在含有1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐（[Bmim]NTf2）离子液体和pH11的水合肼-碳酸钠的还原性溶液中，Ni2 离子被还原为黑色的晶体Ni纳米粒子。通过XRD、TEM、TG和DTA对所制备的Ni纳米粒子的分析，表明Ni纳米粒子呈不规则的类球形，为面心立方结构，具有较窄的尺寸范围，粒径3~32 nm。还原过程中，[Bmim]NTf2离子液体同时起到了溶剂和修饰剂的作用，在所生成的Ni纳米粒子的表面形成了修饰层，稳定了纳米颗粒粒径，阻止了纳米粒子之间的团聚，同时也提高了纳米粒子的热稳定性。

摘要：
研究了痕量钴浸出试验的工艺条件。正交试验结果表明酸度对钴浸出率的影响最大，其次是反应时间，最后才是反应温度，且酸度对浸出率的影响远大于反应时间和反应温度。硫酸浓度和反应温度的提高有助于浸出率的提高，在温度100 ℃，酸度45%，反应时间3 h时，钴浸出率达到91.56%。在酸过量的情况下，提高酸的加入量对浸出率影响不大。

摘要：
采用氨水-碳酸铵水溶液为浸出体系，在常温常压下通入空气，直接浸出失效锂离子电池+0.5 mm破碎产物中的金属Cu。结果表明，在常温常压、曝气量50 L/h、不搅拌的情况下，浸出7 h时，1∶9浸出体系中金属Cu完全浸出，而1∶19和1∶4浸出体系中Cu的浸出率分别为94.71%和66.62%；对1∶9浸出体系采用25 L/h的曝气量完全浸出需要23 h；而搅拌可以进一步提高反应速率，可将浸出时间缩短到3 h，同时对50 L/h的曝气量可将浸出时间从7 h缩短为2 h；浸出过程中 pH呈现出逐渐降低的规律。

摘要：
针对铜火法精炼固体还原剂的特点，采用Rockwell公司的Compact PLC、I/O模块及其组态软件，进行自动喷吹系统硬件集成设计与应用软件开发，并在多台回转式阳极炉上成功运行，取得了明显的经济效益，作业环境得到较大改善，降低了操作工人的劳动强度。

摘要：
在KCl-NaCl-NaF-SiO2熔盐体系中，以铂丝为参比电极、研究电极，高纯石墨坩埚为辅助电极，采用循环伏安法和计时电流法对硅离子的结晶机理进行了研究。结果表明：该体系中硅的电结晶过程符合扩散步骤控制的半球形三维晶核连续长大成核机理；增大过电位可使晶核密度增加，有利于获得较好的沉积硅层。

摘要：
采用碳酸氢钠溶液分解拜耳法精液制备粗粒氢氧化铝，研究了分解温度、分解时间、分解制度、分解深度、碳酸氢钠溶液浓度及晶种对氢氧化铝产品粒度的影响，在适当的工艺条件下，所得第一段产品<45 μm粒子质量分数可降至9.94%。

摘要：
采用微波焙烧脱硫工艺研究了微波加热温度、微波加热时间和矿物粒度对高硫铝土矿中硫含量的影响及氧化铝溶出率的影响；并且依据原矿和微波处理后铝土矿的XRD谱，探讨了高硫铝土矿的脱硫机理。结果表明：微波加热温度为650℃、微波加热时间为5min、矿物粒度为0.095~0.076 mm时，高硫铝土矿的硫含量可以从4.15%降低到0.37%；在试验条件下，可以使氧化铝的溶出率从80.4%提高到98.7%。

摘要：
分析和介绍了电解槽人造伸腿裂纹产生的原因和应对策略，通过优化装炉方案，延长焙烧时间和有效控制焙烧电压以及加强焙烧启动期间的管理，确保每一台电解槽成功启动。

摘要：
300 t/d循环流态化焙烧提金示范工程投产运行状况及提金结果表明，采用循环流态化焙烧含金物料时，气固混合剧烈，物料温度分布均匀、停留时间长，碳燃烧充分完全。对含金平均品位在4~8 g/t的复杂含砷低硫精矿尾渣，通过循环流态化焙烧——氰化浸出后，渣金品位下降至平均1.5~2.5 g/t，金回收率75%~85%，焙烧温度750 ℃，煤耗3.5%左右。

摘要：
针对某难处理金精矿含砷、高碳的特点，采用生物氧化－氰化炭浸提金工艺，考察了矿浆浓度、氧化时间、溶氧量、搅拌速度、培养基用量等因素对Fe、As、S脱除率，硫化物氧化率及金浸出率的影响。氰化炭浸试验结果表明，金的浸出率由直接氰化炭浸时的15.53%提高到95.82%，同时分析了氧化过程Eh、pH变化及Fe的行为。

摘要：
以氯化铝、金属铝粉、氧化钇、冰醋酸为原料，采用溶胶—凝胶法制备了钇铝石榴石纤维。研究氯化铝和金属铝粉比例以及醋酸的加入，对前驱溶胶纺丝性能的影响。结果表明，加入醋酸可得到纺丝性能良好的前驱胶体溶胶。凝胶纤维在1 000 ℃煅烧2 h，全部结晶为钇铝石榴石，纤维直径10~40 μm。

摘要：
用柠檬酸溶胶－凝胶法制备了分别掺Fe2O3和Cr2O3的4YSZ前驱体凝胶，凝胶在500 ℃预烧，压制成圆片状后在1 300 ℃煅烧2 h得到所需试样；分别研究Fe2O3、Cr2O3的不同掺量对试样的烧结性能、电导率的影响。结果表明掺Fe2O3可提高试样的电导率和烧结性能；掺Cr2O3可提高试样的低温电导率，但使试样的烧结性能下降。

摘要：
以高纯GeCl4为原料，采用共同蒸馏工艺深度脱除GeCl4中的含氢杂质，为三级脱氢工艺制备光纤用GeCl4提供技术参考和支持。研究表明，添加HCl气体比添加盐酸共同蒸馏效果好，当控制温度350~354 K、静置时间36 h以上时，共同蒸馏可取得较好的脱氢效果，所得GeCl4的OH杂质可降低至0.76×10-6。