摘要：
采用液-液-液三相萃取法,对含有镍及钴、铜、铁的多金属废水处理进行研究.利用正丁胺(C4H11N)/正己烷(CH3(CH2)4CH3)/无机盐溶液萃取体系,通过改变溶液pH,一步除去废水中的镍等重金属离子.考察了不同水相初始pH对镍离子萃取率、第三相相行为的影响规律,得出了三相萃取法处理含镍废水的较优参数,为工业应用提供技术参考.

摘要：
制备不同CaO/SiO2比率的富铅渣,在实验室竖管炉中用石墨坩埚进行还原反应对比试验研究.结果表明,不同CaO/SiO2比率的富铅渣在不同温度条件下与碳反应.在800℃时,气体生成量随CaO与SiO2比率的增加而逐渐地增加,在1 200℃时,不同CaO/SiO2比率渣样的气体生成量趋于相同.

摘要：
采用静态坩埚法对镁铬砖抗Ausmelt炼锡炉炉渣侵蚀性进行了研究,并用扫描电镜和能谱分析等手段对抗渣前后试样的显微结构进行了分析.研究结果表明:随着Cr2O3含量的增加,镁铬砖的抗渣性能提高.炉渣对镁铬砖的侵蚀机理主要表现为:炉渣中的FeO、SiO2与镁铬砖中的MgO发生反应生成低熔点的镁铁橄榄石(MFS),导致镁铬砖的直接结合结构被破坏;炉渣中的SnO不与耐火材料各成分发生反应,对镁铬砖的侵蚀以渗透为主;镁铬砖中的铬矿不与炉渣发生反应,表现出良好的抗渣性能.

摘要：
采用差热分析法测定KCl-NaCl-NaF-(SiO2)体系的初晶温度,根据测定的数据得出了KCl-NaCl-NaF-(SiO2)熔盐体系初晶温度的回归方程,分析了组元NaF对KCl-NaCl-NaF-(SiO2)体系初晶温度的影响.结果表明:KCl-NaCl-NaF-(SiO2)体系初晶温度随着组元NaF摩尔含量的增加而增大,同时通过对熔盐的X射线衍射分析及各物质间反应的热力学分析,表明SiO2对KCl-NaCl-NaF体系初晶温度影响很小.

摘要：
针对工况变化频繁的焙烧炉焙烧过程,提出了采用基于径向基函数(RBF)神经网络(NN)在线辨识的自适应PID控制策略.该方法通过RBF神经网络的自学习能力在线辨识系统模型,进而获得被控对象的Jacobian信息.实现对PID参数的在线调整.在对算法进行改进的基础上将其应用于预焙阳极焙烧炉温度过程控制中,实验结果表明,该方法具有很强的自适应能力和鲁棒性,达到了满意的控制效果.

摘要：
利用低价氟化铝的歧化分解原理,用氧化铝和铝土矿进行了实验研究.得出:1 673 K在系统压力小于150 Pa时用氧化铝、氟化铝与还原剂混合煤实验,可得到纯度为93.77%的金属铝;以焦碳作还原剂,铝土矿为原料在1 723 K进行了实验,得到纯度为95.13%的金属铝.

摘要：
提出了一种电化学还原制备Mg-Sr合金的新方法.通过理论与实验研究,获得了工艺流程及工艺参数.研究结果表明,以Mg-9Al为阴极,以LiCl-16SrCl2为电解质,可实现阴极下沉电解,直接获得Mg-Al-Sr合金;LiCl的分解电压与SrCl2相近,电解过程中析出Sr的同时会析出Li,Sr以溶入Mg基熔体为主,Li以浮于熔盐表面为主;电解还原获得的Mg-Al-Sr的微观组织中,存在大量片状组织.

摘要：
建立一套用电导率法在线跟踪测定过饱和铝酸钠溶液初级成核诱导期的实验装置,将诱导期与经典的初级成核理论相结合,对涉及溶液初级成核过程的多种性质进行了定量研究,包括初级成核自由能,临界晶核粒度,临界成核分子数和固液界面张力等.实验结果表明,该套仪器具有很高的灵敏度,能方便准确地测定诱导期初级成核诱导期,T=323 K时,对于饱和度S=3.8～4.8的铝酸钠溶液,得到的结果;AGc=1.3×10-19J,rc=1.1～1.3m,,γ=25.6 mJ/m2,Nc=3～8,与有关的文献报道相一致.

摘要：
用TG-DSC结合XRD分析研究了硫酸锰的热分解过程.实验考察了温度、时间和冷却方式等因素对硫酸锰分解产物总锰含量的影响.实验结果表明.通过控制固相分解的工艺条件,可制备高纯Mn3O4.在较佳条件下制备的Mn3O4产物为γ-Mn4O4,总锰含量71.8%,含硫0.0O5%,硫酸锰分解接近完全.

摘要：
以铜精矿为原料,通过活化预处理.采用超声场辅助矿浆电解的方法直接利用铜精矿制备成平均粒度小于10 μm的超细铜粉.研究了超细铜粉的粒度分布、形貌及比表面积特性.超细铜粉经油酸和丙酮的表面改性处理后,抗氧化性能得到提高.

摘要：
对用硫粉和氢氧化钠制备硫代硫酸钠和多硫化钠混合浸金体系的反应条件进行了实验,该制备反应的最佳条件是:搅拌速度200 r/min、反应时间30～40 min、温度353 K、NaOH与S摩尔比1.5、氧气压力1.1 MPa.该条件下得到的混合溶液中,S2O32-浓度较高.

摘要：
用机械合金化法来制备(Ag-Cu28)80-Inx-Sn20-x合金焊粉.利用差示扫描量热仪(DSC)、X-射线衍射仪(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)和Simple-PCI软件对制备合金粒子的熔化特性、物相、微观结构和粒度分布等进行表征分析.研究结果表明:机械合金化法可以有效的制备(Ag-Cu28)80-Inx-Sn20-x合金焊粉.组分为(Ag-Cu28)80-In10.5-Sn9.5合金焊粉的熔化温度最低为490.9℃,其物相组成主要为富Ag相和β-Cu81-Sn22相.球磨30 h,(Ag-Cu28)80-Inx-Sn20-x体系合金化完全.球磨至80 h,合金粉体的平均尺寸约为47.64 μm,铺展率为110.76 cm2/g.

摘要：
用沉淀法制得CdS纳米粒子,用氨水催化分解正硅酸乙酯制得复合光催化剂CdS-SiO2.光还原沉积法对CdS表面载Pt.借助X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-Vis)对催化剂进行表征,用电化学法测定CdS的光腐蚀度,以甲酸水溶液的可见光催化制氢反应为探针,评价催化剂活性.结果表明,SiO2的复合提高了CdS的分散性,抑制了CdS光腐蚀,从而使CdS的可见光制氢活性大大提高.

摘要：
通过H2O2氧化工业级钨粉颗粒制备出纳米级WO,粉体,采用两段还原法对所得的产物进行氢还原后得到超细钨粉.用XRD、SEM、BET等对所得产物进行了一系列的表征.结果表明:工业级钨粉经氧化水热晶化处理后所得产物为单斜相WO2,平均粒径约为60 nm;将制得的、WO3在氢气氛下还原,800℃下保温45 min后得到颗粒分布较窄、平均粒径约150 nm的立方相钨粉.当还原温度升高至900℃时,所得的钨粉颗粒明显长大,部分粒径长大至2～3μm,但颗粒的球形度更好.

摘要：
通过循环伏安法研究了Pt/C催化剂对甲醇的电催化氧化活性,详细地考察了甲醇浓度、温度、介质以及酸度等电化学体系因素对Pt/C催化剂活性的影响.结果表明,上述四个电化学体系因素对Pt/C催化剂活性存在着明显的影响.甲醇浓度和温度的增加可以显著降低工作电极内阻,增加电极反应速率,提高Pt/C催化剂活性.改善溶液介质和控制适宜的酸度有利于Pt/C催化剂活性的提高.在本实验条件下.其最佳的运行工艺参数为:溶液介质为二次去离子水,酸度为1.0 mol/L H2SO4.

摘要：
采用液-液-液三相萃取法,对含有镍及钴、铜、铁的多金属废水处理进行研究.利用正丁胺(C4H11N)/正己烷(CH3(CH2)4CH3)/无机盐溶液萃取体系,通过改变溶液pH,一步除去废水中的镍等重金属离子.考察了不同水相初始pH对镍离子萃取率、第三相相行为的影响规律,得出了三相萃取法处理含镍废水的较优参数,为工业应用提供技术参考.

摘要：
制备不同CaO/SiO2比率的富铅渣,在实验室竖管炉中用石墨坩埚进行还原反应对比试验研究.结果表明,不同CaO/SiO2比率的富铅渣在不同温度条件下与碳反应.在800℃时,气体生成量随CaO与SiO2比率的增加而逐渐地增加,在1 200℃时,不同CaO/SiO2比率渣样的气体生成量趋于相同.

摘要：
采用静态坩埚法对镁铬砖抗Ausmelt炼锡炉炉渣侵蚀性进行了研究,并用扫描电镜和能谱分析等手段对抗渣前后试样的显微结构进行了分析.研究结果表明:随着Cr2O3含量的增加,镁铬砖的抗渣性能提高.炉渣对镁铬砖的侵蚀机理主要表现为:炉渣中的FeO、SiO2与镁铬砖中的MgO发生反应生成低熔点的镁铁橄榄石(MFS),导致镁铬砖的直接结合结构被破坏;炉渣中的SnO不与耐火材料各成分发生反应,对镁铬砖的侵蚀以渗透为主;镁铬砖中的铬矿不与炉渣发生反应,表现出良好的抗渣性能.

摘要：
采用差热分析法测定KCl-NaCl-NaF-(SiO2)体系的初晶温度,根据测定的数据得出了KCl-NaCl-NaF-(SiO2)熔盐体系初晶温度的回归方程,分析了组元NaF对KCl-NaCl-NaF-(SiO2)体系初晶温度的影响.结果表明:KCl-NaCl-NaF-(SiO2)体系初晶温度随着组元NaF摩尔含量的增加而增大,同时通过对熔盐的X射线衍射分析及各物质间反应的热力学分析,表明SiO2对KCl-NaCl-NaF体系初晶温度影响很小.

摘要：
针对工况变化频繁的焙烧炉焙烧过程,提出了采用基于径向基函数(RBF)神经网络(NN)在线辨识的自适应PID控制策略.该方法通过RBF神经网络的自学习能力在线辨识系统模型,进而获得被控对象的Jacobian信息.实现对PID参数的在线调整.在对算法进行改进的基础上将其应用于预焙阳极焙烧炉温度过程控制中,实验结果表明,该方法具有很强的自适应能力和鲁棒性,达到了满意的控制效果.

摘要：
利用低价氟化铝的歧化分解原理,用氧化铝和铝土矿进行了实验研究.得出:1 673 K在系统压力小于150 Pa时用氧化铝、氟化铝与还原剂混合煤实验,可得到纯度为93.77%的金属铝;以焦碳作还原剂,铝土矿为原料在1 723 K进行了实验,得到纯度为95.13%的金属铝.

摘要：
提出了一种电化学还原制备Mg-Sr合金的新方法.通过理论与实验研究,获得了工艺流程及工艺参数.研究结果表明,以Mg-9Al为阴极,以LiCl-16SrCl2为电解质,可实现阴极下沉电解,直接获得Mg-Al-Sr合金;LiCl的分解电压与SrCl2相近,电解过程中析出Sr的同时会析出Li,Sr以溶入Mg基熔体为主,Li以浮于熔盐表面为主;电解还原获得的Mg-Al-Sr的微观组织中,存在大量片状组织.

摘要：
建立一套用电导率法在线跟踪测定过饱和铝酸钠溶液初级成核诱导期的实验装置,将诱导期与经典的初级成核理论相结合,对涉及溶液初级成核过程的多种性质进行了定量研究,包括初级成核自由能,临界晶核粒度,临界成核分子数和固液界面张力等.实验结果表明,该套仪器具有很高的灵敏度,能方便准确地测定诱导期初级成核诱导期,T=323 K时,对于饱和度S=3.8～4.8的铝酸钠溶液,得到的结果;AGc=1.3×10-19J,rc=1.1～1.3m,,γ=25.6 mJ/m2,Nc=3～8,与有关的文献报道相一致.

摘要：
用TG-DSC结合XRD分析研究了硫酸锰的热分解过程.实验考察了温度、时间和冷却方式等因素对硫酸锰分解产物总锰含量的影响.实验结果表明.通过控制固相分解的工艺条件,可制备高纯Mn3O4.在较佳条件下制备的Mn3O4产物为γ-Mn4O4,总锰含量71.8%,含硫0.0O5%,硫酸锰分解接近完全.

摘要：
以铜精矿为原料,通过活化预处理.采用超声场辅助矿浆电解的方法直接利用铜精矿制备成平均粒度小于10 μm的超细铜粉.研究了超细铜粉的粒度分布、形貌及比表面积特性.超细铜粉经油酸和丙酮的表面改性处理后,抗氧化性能得到提高.

摘要：
对用硫粉和氢氧化钠制备硫代硫酸钠和多硫化钠混合浸金体系的反应条件进行了实验,该制备反应的最佳条件是:搅拌速度200 r/min、反应时间30～40 min、温度353 K、NaOH与S摩尔比1.5、氧气压力1.1 MPa.该条件下得到的混合溶液中,S2O32-浓度较高.

摘要：
用机械合金化法来制备(Ag-Cu28)80-Inx-Sn20-x合金焊粉.利用差示扫描量热仪(DSC)、X-射线衍射仪(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)和Simple-PCI软件对制备合金粒子的熔化特性、物相、微观结构和粒度分布等进行表征分析.研究结果表明:机械合金化法可以有效的制备(Ag-Cu28)80-Inx-Sn20-x合金焊粉.组分为(Ag-Cu28)80-In10.5-Sn9.5合金焊粉的熔化温度最低为490.9℃,其物相组成主要为富Ag相和β-Cu81-Sn22相.球磨30 h,(Ag-Cu28)80-Inx-Sn20-x体系合金化完全.球磨至80 h,合金粉体的平均尺寸约为47.64 μm,铺展率为110.76 cm2/g.

摘要：
用沉淀法制得CdS纳米粒子,用氨水催化分解正硅酸乙酯制得复合光催化剂CdS-SiO2.光还原沉积法对CdS表面载Pt.借助X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-Vis)对催化剂进行表征,用电化学法测定CdS的光腐蚀度,以甲酸水溶液的可见光催化制氢反应为探针,评价催化剂活性.结果表明,SiO2的复合提高了CdS的分散性,抑制了CdS光腐蚀,从而使CdS的可见光制氢活性大大提高.

摘要：
通过H2O2氧化工业级钨粉颗粒制备出纳米级WO,粉体,采用两段还原法对所得的产物进行氢还原后得到超细钨粉.用XRD、SEM、BET等对所得产物进行了一系列的表征.结果表明:工业级钨粉经氧化水热晶化处理后所得产物为单斜相WO2,平均粒径约为60 nm;将制得的、WO3在氢气氛下还原,800℃下保温45 min后得到颗粒分布较窄、平均粒径约150 nm的立方相钨粉.当还原温度升高至900℃时,所得的钨粉颗粒明显长大,部分粒径长大至2～3μm,但颗粒的球形度更好.

摘要：
通过循环伏安法研究了Pt/C催化剂对甲醇的电催化氧化活性,详细地考察了甲醇浓度、温度、介质以及酸度等电化学体系因素对Pt/C催化剂活性的影响.结果表明,上述四个电化学体系因素对Pt/C催化剂活性存在着明显的影响.甲醇浓度和温度的增加可以显著降低工作电极内阻,增加电极反应速率,提高Pt/C催化剂活性.改善溶液介质和控制适宜的酸度有利于Pt/C催化剂活性的提高.在本实验条件下.其最佳的运行工艺参数为:溶液介质为二次去离子水,酸度为1.0 mol/L H2SO4.

摘要：
采用液-液-液三相萃取法,对含有镍及钴、铜、铁的多金属废水处理进行研究.利用正丁胺(C4H11N)/正己烷(CH3(CH2)4CH3)/无机盐溶液萃取体系,通过改变溶液pH,一步除去废水中的镍等重金属离子.考察了不同水相初始pH对镍离子萃取率、第三相相行为的影响规律,得出了三相萃取法处理含镍废水的较优参数,为工业应用提供技术参考.

摘要：
制备不同CaO/SiO2比率的富铅渣,在实验室竖管炉中用石墨坩埚进行还原反应对比试验研究.结果表明,不同CaO/SiO2比率的富铅渣在不同温度条件下与碳反应.在800℃时,气体生成量随CaO与SiO2比率的增加而逐渐地增加,在1 200℃时,不同CaO/SiO2比率渣样的气体生成量趋于相同.

摘要：
采用静态坩埚法对镁铬砖抗Ausmelt炼锡炉炉渣侵蚀性进行了研究,并用扫描电镜和能谱分析等手段对抗渣前后试样的显微结构进行了分析.研究结果表明:随着Cr2O3含量的增加,镁铬砖的抗渣性能提高.炉渣对镁铬砖的侵蚀机理主要表现为:炉渣中的FeO、SiO2与镁铬砖中的MgO发生反应生成低熔点的镁铁橄榄石(MFS),导致镁铬砖的直接结合结构被破坏;炉渣中的SnO不与耐火材料各成分发生反应,对镁铬砖的侵蚀以渗透为主;镁铬砖中的铬矿不与炉渣发生反应,表现出良好的抗渣性能.

摘要：
采用差热分析法测定KCl-NaCl-NaF-(SiO2)体系的初晶温度,根据测定的数据得出了KCl-NaCl-NaF-(SiO2)熔盐体系初晶温度的回归方程,分析了组元NaF对KCl-NaCl-NaF-(SiO2)体系初晶温度的影响.结果表明:KCl-NaCl-NaF-(SiO2)体系初晶温度随着组元NaF摩尔含量的增加而增大,同时通过对熔盐的X射线衍射分析及各物质间反应的热力学分析,表明SiO2对KCl-NaCl-NaF体系初晶温度影响很小.

摘要：
针对工况变化频繁的焙烧炉焙烧过程,提出了采用基于径向基函数(RBF)神经网络(NN)在线辨识的自适应PID控制策略.该方法通过RBF神经网络的自学习能力在线辨识系统模型,进而获得被控对象的Jacobian信息.实现对PID参数的在线调整.在对算法进行改进的基础上将其应用于预焙阳极焙烧炉温度过程控制中,实验结果表明,该方法具有很强的自适应能力和鲁棒性,达到了满意的控制效果.

摘要：
利用低价氟化铝的歧化分解原理,用氧化铝和铝土矿进行了实验研究.得出:1 673 K在系统压力小于150 Pa时用氧化铝、氟化铝与还原剂混合煤实验,可得到纯度为93.77%的金属铝;以焦碳作还原剂,铝土矿为原料在1 723 K进行了实验,得到纯度为95.13%的金属铝.

摘要：
提出了一种电化学还原制备Mg-Sr合金的新方法.通过理论与实验研究,获得了工艺流程及工艺参数.研究结果表明,以Mg-9Al为阴极,以LiCl-16SrCl2为电解质,可实现阴极下沉电解,直接获得Mg-Al-Sr合金;LiCl的分解电压与SrCl2相近,电解过程中析出Sr的同时会析出Li,Sr以溶入Mg基熔体为主,Li以浮于熔盐表面为主;电解还原获得的Mg-Al-Sr的微观组织中,存在大量片状组织.

摘要：
建立一套用电导率法在线跟踪测定过饱和铝酸钠溶液初级成核诱导期的实验装置,将诱导期与经典的初级成核理论相结合,对涉及溶液初级成核过程的多种性质进行了定量研究,包括初级成核自由能,临界晶核粒度,临界成核分子数和固液界面张力等.实验结果表明,该套仪器具有很高的灵敏度,能方便准确地测定诱导期初级成核诱导期,T=323 K时,对于饱和度S=3.8～4.8的铝酸钠溶液,得到的结果;AGc=1.3×10-19J,rc=1.1～1.3m,,γ=25.6 mJ/m2,Nc=3～8,与有关的文献报道相一致.

摘要：
用TG-DSC结合XRD分析研究了硫酸锰的热分解过程.实验考察了温度、时间和冷却方式等因素对硫酸锰分解产物总锰含量的影响.实验结果表明.通过控制固相分解的工艺条件,可制备高纯Mn3O4.在较佳条件下制备的Mn3O4产物为γ-Mn4O4,总锰含量71.8%,含硫0.0O5%,硫酸锰分解接近完全.

摘要：
以铜精矿为原料,通过活化预处理.采用超声场辅助矿浆电解的方法直接利用铜精矿制备成平均粒度小于10 μm的超细铜粉.研究了超细铜粉的粒度分布、形貌及比表面积特性.超细铜粉经油酸和丙酮的表面改性处理后,抗氧化性能得到提高.

摘要：
对用硫粉和氢氧化钠制备硫代硫酸钠和多硫化钠混合浸金体系的反应条件进行了实验,该制备反应的最佳条件是:搅拌速度200 r/min、反应时间30～40 min、温度353 K、NaOH与S摩尔比1.5、氧气压力1.1 MPa.该条件下得到的混合溶液中,S2O32-浓度较高.

摘要：
用机械合金化法来制备(Ag-Cu28)80-Inx-Sn20-x合金焊粉.利用差示扫描量热仪(DSC)、X-射线衍射仪(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)和Simple-PCI软件对制备合金粒子的熔化特性、物相、微观结构和粒度分布等进行表征分析.研究结果表明:机械合金化法可以有效的制备(Ag-Cu28)80-Inx-Sn20-x合金焊粉.组分为(Ag-Cu28)80-In10.5-Sn9.5合金焊粉的熔化温度最低为490.9℃,其物相组成主要为富Ag相和β-Cu81-Sn22相.球磨30 h,(Ag-Cu28)80-Inx-Sn20-x体系合金化完全.球磨至80 h,合金粉体的平均尺寸约为47.64 μm,铺展率为110.76 cm2/g.

摘要：
用沉淀法制得CdS纳米粒子,用氨水催化分解正硅酸乙酯制得复合光催化剂CdS-SiO2.光还原沉积法对CdS表面载Pt.借助X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-Vis)对催化剂进行表征,用电化学法测定CdS的光腐蚀度,以甲酸水溶液的可见光催化制氢反应为探针,评价催化剂活性.结果表明,SiO2的复合提高了CdS的分散性,抑制了CdS光腐蚀,从而使CdS的可见光制氢活性大大提高.

摘要：
通过H2O2氧化工业级钨粉颗粒制备出纳米级WO,粉体,采用两段还原法对所得的产物进行氢还原后得到超细钨粉.用XRD、SEM、BET等对所得产物进行了一系列的表征.结果表明:工业级钨粉经氧化水热晶化处理后所得产物为单斜相WO2,平均粒径约为60 nm;将制得的、WO3在氢气氛下还原,800℃下保温45 min后得到颗粒分布较窄、平均粒径约150 nm的立方相钨粉.当还原温度升高至900℃时,所得的钨粉颗粒明显长大,部分粒径长大至2～3μm,但颗粒的球形度更好.

摘要：
通过循环伏安法研究了Pt/C催化剂对甲醇的电催化氧化活性,详细地考察了甲醇浓度、温度、介质以及酸度等电化学体系因素对Pt/C催化剂活性的影响.结果表明,上述四个电化学体系因素对Pt/C催化剂活性存在着明显的影响.甲醇浓度和温度的增加可以显著降低工作电极内阻,增加电极反应速率,提高Pt/C催化剂活性.改善溶液介质和控制适宜的酸度有利于Pt/C催化剂活性的提高.在本实验条件下.其最佳的运行工艺参数为:溶液介质为二次去离子水,酸度为1.0 mol/L H2SO4.