摘要：
1标题应简明、具体、确切，概括文章要旨。题长一般不超过20个汉字。2作者文章必须有作者姓名、单位和邮政编码。3作者简介在稿件首页下，按以下顺序加注：姓名(出生年)，性别(民族)，籍贯，职称，学位，联系电话，联系人，如有E-mail信箱，也请附上。4正文4．1文章论点明确，内容充实，文字简练，一般冶炼专业基础知识不必赘述。4．2正文前应有200字左右的文章摘要，简述目的、方法、结果、结论4项内容。摘要下另起一行标注3～8个关键词。同时另页附英文标题．详细摘要(200个单词)，关键词及英文表题和图题。4．3能用文字叙述的内容不用图…

摘要：
用硫化锌精矿作还原剂还原高铟高铁硫化锌精矿加压浸出溶液中的Fe^3＋.分别进行了精矿粒度、精矿用量、时间、温度、溶液酸度以及原液Fe^3＋浓度对还原效果的影响,结果表明,在温度为80～90 ℃、时间～2.0 h、精矿过剩系数1.2、精矿平均粒径～10 μm的条件下,可以将H2SO4浓度为8～40g/L溶液中Fe^3＋的80%以上还原成Fe2＋.与现行工业中的硫化锌精矿还原技术条件相比,反应时间大为缩短,温度亦可降低.

摘要：
根据从失效锂离子电池中再生有价金属的现状,提出用还原熔炼的方法回收锂离子电池中的钴和铜,并从热力学原理分析其可行性,进行实验验证,证明了用碳作还原剂此工艺是可行的.电池中的铝也能作为还原剂来还原钴氧化物.用电弧炉还原熔炼后,钴回收率78.63%,铜回收率81.54%.

摘要：
研究了金铜精矿压氧浸出后高铜低铁料液中铜铁的萃取分离.利用P507萃取浸出液中的铁,0.01 mol/L硫酸洗涤有机相,6.0 mol/L盐酸反萃,萃铁后液以Na2CO3沉铜,硫酸溶解该沉淀后,可送铜的精练.铜铁分离系数为1 030,铜回收率可达96.26%.

摘要：
Ti（C,N）基金属陶瓷应用较广,便于收集.采用无机酸溶解法处理废Ti（C,N）基金属陶瓷,结合焙烧、沉淀、结晶、氢还原等方法,分离和纯化合金组元,制取金属材料及化学试剂.

摘要：
采用造球-氧化焙烧-碱浸的方法从石煤中浸出钒,考察了焙烧温度、焙烧时间、浸出温度、浸出剂浓度、浸出时间、浸出液固比对浸出率的影响,获得了88.38%的高浸出率.研究表明,焙烧温度、浸出温度、浸出剂浓度、浸出时间是浸出率的重要影响因素.适宜的工艺条件是：焙烧温度850 ℃、焙烧时间3 h、浸出温度90 ℃、浸出剂浓度2 mol/L、浸出时间2 h、浸出液固比3.

摘要：
首先通过分析还原罐中心温度变化曲线,提出了在罐内安装导热装置的必要性,然后设计了导热装置的形状,通过试验并进行了改进,验证了传热效果和对镁结晶的影响.通过ANSYS模拟安装导热装置后罐内温度场,计算了中心温度达到反应温度所需要的时间,并和没有安装导热装置的温度场进行比较,从而为缩短了还原时间提供了依据.

摘要：
以聚丙烯无纺布为基材、丙烯酸甲酯为单体,采用辐射接枝共聚的方法制备接枝共聚物,再功能化处理制成阴离子交换纤维,并对它在含氰废水中的应用作了初步研究.

摘要：
通过钼酸铵生产中产生的氨浸渣的钼含量、可溶性钼含量、干湿程度以及渣量等指标的实际测量结果,分析钼酸铵生产过程中由于氨浸渣而导致钼金属流失的主要因素,从而探讨了降低氨浸渣钼含量,提高钼酸铵回收率的有效途径.

摘要：
采用加压酸浸技术从铜阳极泥中脱除碲,能达到较高的碲脱除率和较小的银浸出率,很好地实现了杂质元素与贵金属元素的分离.

摘要：
采用9K培养基从沙洲坝铀矿石中分离出一株耐低pH（pH=1.6）的氧化亚铁硫杆菌（B16）,经多次驯化,它可以适应矿石培养基和矿石酸化液.从而证实,用矿石酸化液替代9K培养基培养氧化亚铁硫杆菌是可行的.

摘要：
采用铜模吸铸法成功制备了Cu50Zr42Al8块状非晶,用纳米压痕法研究了铸态和低于玻璃化转变温度（Tg）退火后试样的力学性能,等温退火后试样的塑性增加而硬度和弹性减小.

摘要：
研制了自呼吸式直接甲醇燃料电池（DMFC）测试装置,阴极和阳极采用石墨板,其流场结构为镂空槽道,阳极板带有小型的甲醇溶液储池.试验表明,甲醇最佳浓度为1.5 mol/L,阴极Pt载量能显著影响电池功率密度,电池性能随着Nafion溶液含量和电池运行温度的上升而迅速提高,其中电池运行温度对电池性能的影响最大.在阳极催化剂的用量为4.57 mg/cm^2、阴极催化剂用量为2.18 mg/cm^2、甲醇溶液浓度为1.5 mol/L、电池运行温度45℃和常压时,采用空气自呼吸和甲醇溶液自扩散方式,电池的峰值功率密度达到12.72 mW/cm^2.

摘要：
7A52合金铸锭时,分液漏斗底部常产生底结物.通过化学及SEM-EDS分析,发现底结物中Mn、Cr、Ti元素浓度分别超正常值约5倍、10倍、15倍.XRD分析表明其主要化合物相组成为Al7Cr、MnAl6、TiAl3.结果表明,底结物产生和形成原因主要与分配漏斗与液穴底的间距、分配漏斗的材质、铝熔体中的杂质等因素有关,同时也与铸造温度、分配漏斗预热等工艺条件有关.根据分析结果,提出了提高铸造速度、改变分配漏斗尺寸、对分配漏斗进行喷涂和预热等消除底结物的具体措施,并成功应用于生产实践.

摘要：
用等体积浸渍法和溶胶凝胶法制备了两种Nd^3＋-TiO2催化剂,并用X射线衍射、透射电镜和紫外可见吸收光谱等技术表征了催化剂的形貌、结构及吸光性能,对比研究了两种Nd^3＋-TiO2催化剂对二氧化碳和水合成甲醇反应体系的催化活性,探索了最佳的Nd掺杂量、体系反应温度、二氧化碳压力、光照时间.试验表明,尽管两种合成方法所得的催化剂最佳的Nd掺杂量相差不大,但用溶胶凝胶法制备的Nd^3＋-TiO2催化剂平均粒径更小,分布均匀,对目的反应的催化效果更好.

摘要：
通过浸渍法制备了钯炭催化剂,用于脂肪腈催化加氢制备单烷基二甲基叔胺.通过N2-吸附、透射电子显微镜、X射线衍射等测试手段对催化剂进行物性表征,而且用气相色谱对叔胺产品进行定性分析.在反应温度120℃、反应时间5 h、二甲胺间歇式进料的反应条件下,通过对钯炭催化剂制备条件的优化,表明在pH7.9、浸渍时间15 h的条件下,叔胺含量可以达到95%以上.

摘要：
以草酸与二水合醋酸锌为原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米氧化锌.探讨了不同表面改性剂及其用量对氧化锌粉体的粒度、形貌及分散性的影响.利用SEM、TG、IR、XRD对氧化锌粉体进行了表征.结果表明十二烷基硫酸钠和聚乙二醇6000能有效地分散颗粒和控制颗粒的团聚.制得粒径在80 nm左右、纯度高、晶型良好、分散性好的纳米氧化锌.

摘要：
研究了氧化剂碘酸钾及抛光粒子CeO2的浓度、抛光转速和抛光压力对铜的化学机械抛光速率的影响,并初步解释了影响因素的机理.实验表明在一定范围内材料的去除速率与抛光压力、抛光转速的关系可以用Preston方程的一般式R=KPαVβ来表示,并据此可得到α,β和K的值;而氧化剂和抛光粉浓度对抛光速率的影响无明确的规律.在0.2 mol/L KIO3＋5%CeO2、压力11.703 kPa、转速25 r/min的条件下,铜去除速率为43.9 nm/min,抛光效果Ra=10.9 nm,Rmax=112 nm.

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1标题应简明、具体、确切，概括文章要旨。题长一般不超过20个汉字。2作者文章必须有作者姓名、单位和邮政编码。3作者简介在稿件首页下，按以下顺序加注：姓名(出生年)，性别(民族)，籍贯，职称，学位，联系电话，联系人，如有E-mail信箱，也请附上。4正文4．1文章论点明确，内容充实，文字简练，一般冶炼专业基础知识不必赘述。4．2正文前应有200字左右的文章摘要，简述目的、方法、结果、结论4项内容。摘要下另起一行标注3～8个关键词。同时另页附英文标题．详细摘要(200个单词)，关键词及英文表题和图题。4．3能用文字叙述的内容不用图…

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用硫化锌精矿作还原剂还原高铟高铁硫化锌精矿加压浸出溶液中的Fe^3＋.分别进行了精矿粒度、精矿用量、时间、温度、溶液酸度以及原液Fe^3＋浓度对还原效果的影响,结果表明,在温度为80～90 ℃、时间～2.0 h、精矿过剩系数1.2、精矿平均粒径～10 μm的条件下,可以将H2SO4浓度为8～40g/L溶液中Fe^3＋的80%以上还原成Fe2＋.与现行工业中的硫化锌精矿还原技术条件相比,反应时间大为缩短,温度亦可降低.

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根据从失效锂离子电池中再生有价金属的现状,提出用还原熔炼的方法回收锂离子电池中的钴和铜,并从热力学原理分析其可行性,进行实验验证,证明了用碳作还原剂此工艺是可行的.电池中的铝也能作为还原剂来还原钴氧化物.用电弧炉还原熔炼后,钴回收率78.63%,铜回收率81.54%.

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研究了金铜精矿压氧浸出后高铜低铁料液中铜铁的萃取分离.利用P507萃取浸出液中的铁,0.01 mol/L硫酸洗涤有机相,6.0 mol/L盐酸反萃,萃铁后液以Na2CO3沉铜,硫酸溶解该沉淀后,可送铜的精练.铜铁分离系数为1 030,铜回收率可达96.26%.

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Ti（C,N）基金属陶瓷应用较广,便于收集.采用无机酸溶解法处理废Ti（C,N）基金属陶瓷,结合焙烧、沉淀、结晶、氢还原等方法,分离和纯化合金组元,制取金属材料及化学试剂.

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采用造球-氧化焙烧-碱浸的方法从石煤中浸出钒,考察了焙烧温度、焙烧时间、浸出温度、浸出剂浓度、浸出时间、浸出液固比对浸出率的影响,获得了88.38%的高浸出率.研究表明,焙烧温度、浸出温度、浸出剂浓度、浸出时间是浸出率的重要影响因素.适宜的工艺条件是：焙烧温度850 ℃、焙烧时间3 h、浸出温度90 ℃、浸出剂浓度2 mol/L、浸出时间2 h、浸出液固比3.

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首先通过分析还原罐中心温度变化曲线,提出了在罐内安装导热装置的必要性,然后设计了导热装置的形状,通过试验并进行了改进,验证了传热效果和对镁结晶的影响.通过ANSYS模拟安装导热装置后罐内温度场,计算了中心温度达到反应温度所需要的时间,并和没有安装导热装置的温度场进行比较,从而为缩短了还原时间提供了依据.

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以聚丙烯无纺布为基材、丙烯酸甲酯为单体,采用辐射接枝共聚的方法制备接枝共聚物,再功能化处理制成阴离子交换纤维,并对它在含氰废水中的应用作了初步研究.

摘要：
通过钼酸铵生产中产生的氨浸渣的钼含量、可溶性钼含量、干湿程度以及渣量等指标的实际测量结果,分析钼酸铵生产过程中由于氨浸渣而导致钼金属流失的主要因素,从而探讨了降低氨浸渣钼含量,提高钼酸铵回收率的有效途径.

摘要：
采用加压酸浸技术从铜阳极泥中脱除碲,能达到较高的碲脱除率和较小的银浸出率,很好地实现了杂质元素与贵金属元素的分离.

摘要：
采用9K培养基从沙洲坝铀矿石中分离出一株耐低pH（pH=1.6）的氧化亚铁硫杆菌（B16）,经多次驯化,它可以适应矿石培养基和矿石酸化液.从而证实,用矿石酸化液替代9K培养基培养氧化亚铁硫杆菌是可行的.

摘要：
采用铜模吸铸法成功制备了Cu50Zr42Al8块状非晶,用纳米压痕法研究了铸态和低于玻璃化转变温度（Tg）退火后试样的力学性能,等温退火后试样的塑性增加而硬度和弹性减小.

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研制了自呼吸式直接甲醇燃料电池（DMFC）测试装置,阴极和阳极采用石墨板,其流场结构为镂空槽道,阳极板带有小型的甲醇溶液储池.试验表明,甲醇最佳浓度为1.5 mol/L,阴极Pt载量能显著影响电池功率密度,电池性能随着Nafion溶液含量和电池运行温度的上升而迅速提高,其中电池运行温度对电池性能的影响最大.在阳极催化剂的用量为4.57 mg/cm^2、阴极催化剂用量为2.18 mg/cm^2、甲醇溶液浓度为1.5 mol/L、电池运行温度45℃和常压时,采用空气自呼吸和甲醇溶液自扩散方式,电池的峰值功率密度达到12.72 mW/cm^2.

摘要：
7A52合金铸锭时,分液漏斗底部常产生底结物.通过化学及SEM-EDS分析,发现底结物中Mn、Cr、Ti元素浓度分别超正常值约5倍、10倍、15倍.XRD分析表明其主要化合物相组成为Al7Cr、MnAl6、TiAl3.结果表明,底结物产生和形成原因主要与分配漏斗与液穴底的间距、分配漏斗的材质、铝熔体中的杂质等因素有关,同时也与铸造温度、分配漏斗预热等工艺条件有关.根据分析结果,提出了提高铸造速度、改变分配漏斗尺寸、对分配漏斗进行喷涂和预热等消除底结物的具体措施,并成功应用于生产实践.

摘要：
用等体积浸渍法和溶胶凝胶法制备了两种Nd^3＋-TiO2催化剂,并用X射线衍射、透射电镜和紫外可见吸收光谱等技术表征了催化剂的形貌、结构及吸光性能,对比研究了两种Nd^3＋-TiO2催化剂对二氧化碳和水合成甲醇反应体系的催化活性,探索了最佳的Nd掺杂量、体系反应温度、二氧化碳压力、光照时间.试验表明,尽管两种合成方法所得的催化剂最佳的Nd掺杂量相差不大,但用溶胶凝胶法制备的Nd^3＋-TiO2催化剂平均粒径更小,分布均匀,对目的反应的催化效果更好.

摘要：
通过浸渍法制备了钯炭催化剂,用于脂肪腈催化加氢制备单烷基二甲基叔胺.通过N2-吸附、透射电子显微镜、X射线衍射等测试手段对催化剂进行物性表征,而且用气相色谱对叔胺产品进行定性分析.在反应温度120℃、反应时间5 h、二甲胺间歇式进料的反应条件下,通过对钯炭催化剂制备条件的优化,表明在pH7.9、浸渍时间15 h的条件下,叔胺含量可以达到95%以上.

摘要：
以草酸与二水合醋酸锌为原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米氧化锌.探讨了不同表面改性剂及其用量对氧化锌粉体的粒度、形貌及分散性的影响.利用SEM、TG、IR、XRD对氧化锌粉体进行了表征.结果表明十二烷基硫酸钠和聚乙二醇6000能有效地分散颗粒和控制颗粒的团聚.制得粒径在80 nm左右、纯度高、晶型良好、分散性好的纳米氧化锌.

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研究了氧化剂碘酸钾及抛光粒子CeO2的浓度、抛光转速和抛光压力对铜的化学机械抛光速率的影响,并初步解释了影响因素的机理.实验表明在一定范围内材料的去除速率与抛光压力、抛光转速的关系可以用Preston方程的一般式R=KPαVβ来表示,并据此可得到α,β和K的值;而氧化剂和抛光粉浓度对抛光速率的影响无明确的规律.在0.2 mol/L KIO3＋5%CeO2、压力11.703 kPa、转速25 r/min的条件下,铜去除速率为43.9 nm/min,抛光效果Ra=10.9 nm,Rmax=112 nm.

摘要：
1标题应简明、具体、确切，概括文章要旨。题长一般不超过20个汉字。2作者文章必须有作者姓名、单位和邮政编码。3作者简介在稿件首页下，按以下顺序加注：姓名(出生年)，性别(民族)，籍贯，职称，学位，联系电话，联系人，如有E-mail信箱，也请附上。4正文4．1文章论点明确，内容充实，文字简练，一般冶炼专业基础知识不必赘述。4．2正文前应有200字左右的文章摘要，简述目的、方法、结果、结论4项内容。摘要下另起一行标注3～8个关键词。同时另页附英文标题．详细摘要(200个单词)，关键词及英文表题和图题。4．3能用文字叙述的内容不用图…

摘要：
用硫化锌精矿作还原剂还原高铟高铁硫化锌精矿加压浸出溶液中的Fe^3＋.分别进行了精矿粒度、精矿用量、时间、温度、溶液酸度以及原液Fe^3＋浓度对还原效果的影响,结果表明,在温度为80～90 ℃、时间～2.0 h、精矿过剩系数1.2、精矿平均粒径～10 μm的条件下,可以将H2SO4浓度为8～40g/L溶液中Fe^3＋的80%以上还原成Fe2＋.与现行工业中的硫化锌精矿还原技术条件相比,反应时间大为缩短,温度亦可降低.

摘要：
根据从失效锂离子电池中再生有价金属的现状,提出用还原熔炼的方法回收锂离子电池中的钴和铜,并从热力学原理分析其可行性,进行实验验证,证明了用碳作还原剂此工艺是可行的.电池中的铝也能作为还原剂来还原钴氧化物.用电弧炉还原熔炼后,钴回收率78.63%,铜回收率81.54%.

摘要：
研究了金铜精矿压氧浸出后高铜低铁料液中铜铁的萃取分离.利用P507萃取浸出液中的铁,0.01 mol/L硫酸洗涤有机相,6.0 mol/L盐酸反萃,萃铁后液以Na2CO3沉铜,硫酸溶解该沉淀后,可送铜的精练.铜铁分离系数为1 030,铜回收率可达96.26%.

摘要：
Ti（C,N）基金属陶瓷应用较广,便于收集.采用无机酸溶解法处理废Ti（C,N）基金属陶瓷,结合焙烧、沉淀、结晶、氢还原等方法,分离和纯化合金组元,制取金属材料及化学试剂.

摘要：
采用造球-氧化焙烧-碱浸的方法从石煤中浸出钒,考察了焙烧温度、焙烧时间、浸出温度、浸出剂浓度、浸出时间、浸出液固比对浸出率的影响,获得了88.38%的高浸出率.研究表明,焙烧温度、浸出温度、浸出剂浓度、浸出时间是浸出率的重要影响因素.适宜的工艺条件是：焙烧温度850 ℃、焙烧时间3 h、浸出温度90 ℃、浸出剂浓度2 mol/L、浸出时间2 h、浸出液固比3.

摘要：
首先通过分析还原罐中心温度变化曲线,提出了在罐内安装导热装置的必要性,然后设计了导热装置的形状,通过试验并进行了改进,验证了传热效果和对镁结晶的影响.通过ANSYS模拟安装导热装置后罐内温度场,计算了中心温度达到反应温度所需要的时间,并和没有安装导热装置的温度场进行比较,从而为缩短了还原时间提供了依据.

摘要：
以聚丙烯无纺布为基材、丙烯酸甲酯为单体,采用辐射接枝共聚的方法制备接枝共聚物,再功能化处理制成阴离子交换纤维,并对它在含氰废水中的应用作了初步研究.

摘要：
通过钼酸铵生产中产生的氨浸渣的钼含量、可溶性钼含量、干湿程度以及渣量等指标的实际测量结果,分析钼酸铵生产过程中由于氨浸渣而导致钼金属流失的主要因素,从而探讨了降低氨浸渣钼含量,提高钼酸铵回收率的有效途径.

摘要：
采用加压酸浸技术从铜阳极泥中脱除碲,能达到较高的碲脱除率和较小的银浸出率,很好地实现了杂质元素与贵金属元素的分离.

摘要：
采用9K培养基从沙洲坝铀矿石中分离出一株耐低pH（pH=1.6）的氧化亚铁硫杆菌（B16）,经多次驯化,它可以适应矿石培养基和矿石酸化液.从而证实,用矿石酸化液替代9K培养基培养氧化亚铁硫杆菌是可行的.

摘要：
采用铜模吸铸法成功制备了Cu50Zr42Al8块状非晶,用纳米压痕法研究了铸态和低于玻璃化转变温度（Tg）退火后试样的力学性能,等温退火后试样的塑性增加而硬度和弹性减小.

摘要：
研制了自呼吸式直接甲醇燃料电池（DMFC）测试装置,阴极和阳极采用石墨板,其流场结构为镂空槽道,阳极板带有小型的甲醇溶液储池.试验表明,甲醇最佳浓度为1.5 mol/L,阴极Pt载量能显著影响电池功率密度,电池性能随着Nafion溶液含量和电池运行温度的上升而迅速提高,其中电池运行温度对电池性能的影响最大.在阳极催化剂的用量为4.57 mg/cm^2、阴极催化剂用量为2.18 mg/cm^2、甲醇溶液浓度为1.5 mol/L、电池运行温度45℃和常压时,采用空气自呼吸和甲醇溶液自扩散方式,电池的峰值功率密度达到12.72 mW/cm^2.

摘要：
7A52合金铸锭时,分液漏斗底部常产生底结物.通过化学及SEM-EDS分析,发现底结物中Mn、Cr、Ti元素浓度分别超正常值约5倍、10倍、15倍.XRD分析表明其主要化合物相组成为Al7Cr、MnAl6、TiAl3.结果表明,底结物产生和形成原因主要与分配漏斗与液穴底的间距、分配漏斗的材质、铝熔体中的杂质等因素有关,同时也与铸造温度、分配漏斗预热等工艺条件有关.根据分析结果,提出了提高铸造速度、改变分配漏斗尺寸、对分配漏斗进行喷涂和预热等消除底结物的具体措施,并成功应用于生产实践.

摘要：
用等体积浸渍法和溶胶凝胶法制备了两种Nd^3＋-TiO2催化剂,并用X射线衍射、透射电镜和紫外可见吸收光谱等技术表征了催化剂的形貌、结构及吸光性能,对比研究了两种Nd^3＋-TiO2催化剂对二氧化碳和水合成甲醇反应体系的催化活性,探索了最佳的Nd掺杂量、体系反应温度、二氧化碳压力、光照时间.试验表明,尽管两种合成方法所得的催化剂最佳的Nd掺杂量相差不大,但用溶胶凝胶法制备的Nd^3＋-TiO2催化剂平均粒径更小,分布均匀,对目的反应的催化效果更好.

摘要：
通过浸渍法制备了钯炭催化剂,用于脂肪腈催化加氢制备单烷基二甲基叔胺.通过N2-吸附、透射电子显微镜、X射线衍射等测试手段对催化剂进行物性表征,而且用气相色谱对叔胺产品进行定性分析.在反应温度120℃、反应时间5 h、二甲胺间歇式进料的反应条件下,通过对钯炭催化剂制备条件的优化,表明在pH7.9、浸渍时间15 h的条件下,叔胺含量可以达到95%以上.

摘要：
以草酸与二水合醋酸锌为原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米氧化锌.探讨了不同表面改性剂及其用量对氧化锌粉体的粒度、形貌及分散性的影响.利用SEM、TG、IR、XRD对氧化锌粉体进行了表征.结果表明十二烷基硫酸钠和聚乙二醇6000能有效地分散颗粒和控制颗粒的团聚.制得粒径在80 nm左右、纯度高、晶型良好、分散性好的纳米氧化锌.

摘要：
研究了氧化剂碘酸钾及抛光粒子CeO2的浓度、抛光转速和抛光压力对铜的化学机械抛光速率的影响,并初步解释了影响因素的机理.实验表明在一定范围内材料的去除速率与抛光压力、抛光转速的关系可以用Preston方程的一般式R=KPαVβ来表示,并据此可得到α,β和K的值;而氧化剂和抛光粉浓度对抛光速率的影响无明确的规律.在0.2 mol/L KIO3＋5%CeO2、压力11.703 kPa、转速25 r/min的条件下,铜去除速率为43.9 nm/min,抛光效果Ra=10.9 nm,Rmax=112 nm.