摘要：
由於露天採鑛具有比較優良的作業條件,在採掘中能实現高度机械化,因此,在探鑛事業当中,露天開採的比例日益增加,除了建築材料之外,金屬鑛和煤鑛也多使用露天開採法。在露天鑛的剝離和採掘当中,使用着大型机械,於是造成良好的工作面,可以適应掘土机的巨大剝土量,發揮机械的最大效能,这是露天開採中的重要問題,要解决这一問題除了使用深孔圓柱爆破外,有效的办法还有硐室大爆破。第五銅鑛露天鑛,目前正使用着硐室爆破,但由於对大爆破沒有經驗,雖然曾經摸索着幹了幾次,效果却不太好,經華西列夫專家來鑛指示後,我們在大爆破的基本問題上得到以下幾點体会:

摘要：
在坑道的藥室內裝置大量的炸藥,把岩石或鑛石崩碎,在採鑛学上謂之坑道爆破或硐室爆破,东北區一般露天鑛山,以其裝炸藥多,爆破量大,叫做大爆破。把鑽机的鑽孔的深孔爆破叫做中爆破,把鑿岩机打眼的淺孔爆破呌叫做炮眼爆破。多數的坑道齊發一次爆破鑛石數十万噸,但個别的單坑道爆破,爆破量不足一千噸,而多數的深孔中爆破,一次爆破也有數万噸,因此是以鑿岩及裝藥的特性區别,而不是以爆破數量的多寡來區别大爆破的。与其他各种爆破方法的比較,大爆破的優點与缺點,是比較突出的,現將其優點論述如下:

摘要：
近年來在苏联各金屬鑛山中日益廣泛而有效地採用着地下深孔爆破採鑛法。用这种方法採鑛時,確定爆破工作合理的參數有着極其重要的意義。然而關於地下深孔爆破法的參數的計算,目前还沒有統一的採用方法。

摘要：
在教科书和技術書上,通常把計算破碎和磨碎鑛石的能量消耗的假說理解為破碎定律。这些定律,通常是用依次分割成立方体的例子和级數比較的方法(譯註)來解釋的,这些方法卽繁複又不十分確鑿。用分析法得出的結論不僅簡單且而又比較確鑿。鬆散物料的單位表面積用下式計算: 式中d為在鬆散混合物中物料塊的平均直徑,δ為

摘要：
在以前發表的論文中,(編者按:見本刊第17期“酸性硫酸鋅的電解”一文)說明了硫酸鋅和硫酸的濃度、溫度和電流密度在電解硫酸鋅純溶液時对鋅(氫)的電流效率和陰極電位的影响。本文討論金屬離子個别雜質对这一过程的影响。在工業電解液中總是有負電性金屬(鈉、鎂、鈣、鋁和錳)鹽的雜質。錳通常以二氧化物的形式加入電解液中使二價铁的離子變為三價,目的是使铁沉澱。大多數研究者認為:鹼金屬和鹼土金屬的離子不影响鋅的電流效率。但是,伊茨卡雷謝夫和麥依奧洛娃發現:鹼金屬和鹼土金屬的離子促使鋅陰極的極化性降低,並說明这一現象是因生成了複離子的緣故。現代对氫过電压的研究發現:

摘要：
第一章 銅電解精煉的基本理論第一節 錮電解精煉的目的吹爐銅中存在許多雜質,这些雜質限制了銅在工業上的廣泛的应用,因此必須進一步加以精煉。精煉的方法有二:一种是在反射爐中進行精煉操作,叫做火法精煉。在火法精煉过程中,鋅、鉄、硫、鈷等除去得最完全;鉛与錫的除去比較困难,而砷、銻、鉍的除去量則十分微少,其中尤以鉍為甚。因鉍与氧的親和力和銅的親和力無大差别,並且氧化鉍沸點很高,实際上完全不揮發,絕大部分鉍仍遺留在铜中。貴金屬不起氧化作用,完全轉入精煉銅中,除貴金屬外其它雜質存在於精煉铜中使銅的導電度減低。另外一种是電解精煉法,將粗銅鑄成陽極,裝入於充滿電解液的電解槽中,以銅皮為陰極,通以電流,啺極逐漸溶解,純銅在陰極上析出。在電解过程中,貴金屬与部分雜質落在槽底称為陽極

摘要：
我們的工業对銅的純度提出了重大的要求,特別是關於雜質砷与銻惡化陰極銅的質量的問題。因此本文中着重地研究二者在電解精煉銅時的行為。 雖然关於這個問題的著作很多(如巴依玛科夫)所指出的:到目前為止,還不清楚,()極如何為所謂雜質染污,在工廠的正常工作條件下,As與Sb能否和銅一起電解沉積於陰極上;关於含As與Sb的沉積物由電解液析出的知识,與‘漂浮’泥渣在電解槽表面上形成的條件的知识也不够,因此而惡化了陰極銅的質量:關於砷與銻自陽極溶解時其原子價的知識,和其以後的變化的知識相矛盾。所以,像含As与Sb的沉積物以何種速度由電解液析出,我們知道的非常少,大概沉積物的形成与它們的原子價有关。在此文中,我們力求闡明:(1)As与Sb能否与銅一起電解沉積於陰極上;(2)電解液中的As与Sb的原子價為甚麼改變和如何改變?(3)含As与Sb的沉積物,包括‘漂浮’泥渣在內,在電解質中形成的條件是怎样的?

摘要：
编輯同志: 我們的銻焙燒爐是多膛、並立式的,在兩個爐膛的间牆(附圖A处)中所設的拉條,係用19公厘(3″/4)的元鋼制作。在拆爐大修時(爐子使用一年多)發現上述拉條發生很大的變化:如直徑增大為30公厘(1(1/32)″);斷面成為一层一层的輪形(如附圖),中間一大层呈粗鬆結晶並顯出一個圓心,层与层之間有肉眼可見的縫隙,性脆易斷,外面的兩层容易剝落,失去拉條的应有强度。開爐時,爐牆兩側爐膛的溫度在600～1100℃之間:停爐

摘要：
目前在常用的銫的定量分析方法当中,还沒有一個足够準确的实用的化学分析方法。 為了分析特殊的銫化合物,可以提供出許多好方法;当有不同的雜質,尤其是铷和鉀存在時,銫的測定遇到很大的困难。利用三氯化銻測定銫的方法研究比其他方法更多。戈德弗罗耶最先發現並確定此种方法,原理根據向氯化銫溶液中加入濃的三氯化銻鹽酸溶液,沉澱出白色重鹽結晶。 薩文捷尔斯確定化合物的分子式為2SbCl_3·3CsCl。什特列克尔和季阿茨根據此反应的原理,研究出有铷存在時銫之測定方法,而莫澤尔和里特契勒提出進一步重要的改進,雖然这样,方法仍是不够可靠的,因為所得之结果比实際低4—5％。以後利里和派皮士為了銫和铷的分離,提供了矽鎢酸

摘要：
钽与鎢、鋁不同,它不生成容易还原的氧化物,故製造鋁粉時,必須使用其他方法。純金屬鋁是还原钽塊或钽氧化物而得到的。1824年,別爾次里烏斯利用鉀來还原氟钽酸鉀K_2TaF_7。此後,研究者們就将此類鹽及其他化合物,如TaCl_5,Ta_2O_5做原料,用鹼金屬或米西合金來作钽的还原研究。同時,慕阿桑在電爐內用炭还原氧化钽,也得到含0.5％(卽9％TaC)的金屬钽粉末。 1905年,波爾頓用很高的温度分解四氧化钽(Ta_2O_4),首次得到展性钽。一般而論,現在有鹼金屬还原钽的卤化物及其複鹽的方法,幾乎已次於電解熔融氟钽酸鉀的方法。但是值得指出的:不久已前又有人倡議用鎂粉还原五氧化钽。據說,此法完全可以实用於工業的條件。他們肯定用此方法此通常的電解还原法不但便於控制,而所得的粉末粒度也較細,尤其適宜於下一步的加工。

摘要：
以前,当科学与技術發展水平很低的時候,自然界是人類能够取得現成狀態的、為滿足自己要求所必需的物品的唯一源泉。多年來,人類研究了各种物質的化合物,学会了利用化学反应將其變成具有新的有用性質的新物質;開始从木材造紙、糖、醋酸和酒精;学会了从水中提取燃燒氣体氫(許多金属可在氢的火焰中熔化)和氧氣(加速自鑛石煉取金屬的过程);把食鹽變成了苏打和氯氣,用來漂白織物以及製取酸、鹼和其他人類所必需的物質。今日的化学工業進行着數百万噸原料的加工,並生產着大量的為人類生活和各种活動所必需的各种產品。化学家在製取人造物質時常創造自然界中不存在的这些條件。相互反应的物質常需要强熱、高压、細磨与混合。但在很多情况下这

摘要：
一、炮眼的排列距离直線爆破完全按水平打直線限,炮眼的排列距離很近,其間隔僅以每個炮眼的藥包爆破時能够破壞另一炮眼或周边炮眼間隔層為限(見第一圖)。

摘要：
由於露天採鑛具有比較優良的作業條件,在採掘中能实現高度机械化,因此,在探鑛事業当中,露天開採的比例日益增加,除了建築材料之外,金屬鑛和煤鑛也多使用露天開採法。在露天鑛的剝離和採掘当中,使用着大型机械,於是造成良好的工作面,可以適应掘土机的巨大剝土量,發揮机械的最大效能,这是露天開採中的重要問題,要解决这一問題除了使用深孔圓柱爆破外,有效的办法还有硐室大爆破。第五銅鑛露天鑛,目前正使用着硐室爆破,但由於对大爆破沒有經驗,雖然曾經摸索着幹了幾次,效果却不太好,經華西列夫專家來鑛指示後,我們在大爆破的基本問題上得到以下幾點体会:

摘要：
在坑道的藥室內裝置大量的炸藥,把岩石或鑛石崩碎,在採鑛学上謂之坑道爆破或硐室爆破,东北區一般露天鑛山,以其裝炸藥多,爆破量大,叫做大爆破。把鑽机的鑽孔的深孔爆破叫做中爆破,把鑿岩机打眼的淺孔爆破呌叫做炮眼爆破。多數的坑道齊發一次爆破鑛石數十万噸,但個别的單坑道爆破,爆破量不足一千噸,而多數的深孔中爆破,一次爆破也有數万噸,因此是以鑿岩及裝藥的特性區别,而不是以爆破數量的多寡來區别大爆破的。与其他各种爆破方法的比較,大爆破的優點与缺點,是比較突出的,現將其優點論述如下:

摘要：
近年來在苏联各金屬鑛山中日益廣泛而有效地採用着地下深孔爆破採鑛法。用这种方法採鑛時,確定爆破工作合理的參數有着極其重要的意義。然而關於地下深孔爆破法的參數的計算,目前还沒有統一的採用方法。

摘要：
在教科书和技術書上,通常把計算破碎和磨碎鑛石的能量消耗的假說理解為破碎定律。这些定律,通常是用依次分割成立方体的例子和级數比較的方法(譯註)來解釋的,这些方法卽繁複又不十分確鑿。用分析法得出的結論不僅簡單且而又比較確鑿。鬆散物料的單位表面積用下式計算: 式中d為在鬆散混合物中物料塊的平均直徑,δ為

摘要：
在以前發表的論文中,(編者按:見本刊第17期“酸性硫酸鋅的電解”一文)說明了硫酸鋅和硫酸的濃度、溫度和電流密度在電解硫酸鋅純溶液時对鋅(氫)的電流效率和陰極電位的影响。本文討論金屬離子個别雜質对这一过程的影响。在工業電解液中總是有負電性金屬(鈉、鎂、鈣、鋁和錳)鹽的雜質。錳通常以二氧化物的形式加入電解液中使二價铁的離子變為三價,目的是使铁沉澱。大多數研究者認為:鹼金屬和鹼土金屬的離子不影响鋅的電流效率。但是,伊茨卡雷謝夫和麥依奧洛娃發現:鹼金屬和鹼土金屬的離子促使鋅陰極的極化性降低,並說明这一現象是因生成了複離子的緣故。現代对氫过電压的研究發現:

摘要：
第一章 銅電解精煉的基本理論第一節 錮電解精煉的目的吹爐銅中存在許多雜質,这些雜質限制了銅在工業上的廣泛的应用,因此必須進一步加以精煉。精煉的方法有二:一种是在反射爐中進行精煉操作,叫做火法精煉。在火法精煉过程中,鋅、鉄、硫、鈷等除去得最完全;鉛与錫的除去比較困难,而砷、銻、鉍的除去量則十分微少,其中尤以鉍為甚。因鉍与氧的親和力和銅的親和力無大差别,並且氧化鉍沸點很高,实際上完全不揮發,絕大部分鉍仍遺留在铜中。貴金屬不起氧化作用,完全轉入精煉銅中,除貴金屬外其它雜質存在於精煉铜中使銅的導電度減低。另外一种是電解精煉法,將粗銅鑄成陽極,裝入於充滿電解液的電解槽中,以銅皮為陰極,通以電流,啺極逐漸溶解,純銅在陰極上析出。在電解过程中,貴金屬与部分雜質落在槽底称為陽極

摘要：
我們的工業对銅的純度提出了重大的要求,特別是關於雜質砷与銻惡化陰極銅的質量的問題。因此本文中着重地研究二者在電解精煉銅時的行為。 雖然关於這個問題的著作很多(如巴依玛科夫)所指出的:到目前為止,還不清楚,()極如何為所謂雜質染污,在工廠的正常工作條件下,As與Sb能否和銅一起電解沉積於陰極上;关於含As與Sb的沉積物由電解液析出的知识,與‘漂浮’泥渣在電解槽表面上形成的條件的知识也不够,因此而惡化了陰極銅的質量:關於砷與銻自陽極溶解時其原子價的知識,和其以後的變化的知識相矛盾。所以,像含As与Sb的沉積物以何種速度由電解液析出,我們知道的非常少,大概沉積物的形成与它們的原子價有关。在此文中,我們力求闡明:(1)As与Sb能否与銅一起電解沉積於陰極上;(2)電解液中的As与Sb的原子價為甚麼改變和如何改變?(3)含As与Sb的沉積物,包括‘漂浮’泥渣在內,在電解質中形成的條件是怎样的?

摘要：
编輯同志: 我們的銻焙燒爐是多膛、並立式的,在兩個爐膛的间牆(附圖A处)中所設的拉條,係用19公厘(3″/4)的元鋼制作。在拆爐大修時(爐子使用一年多)發現上述拉條發生很大的變化:如直徑增大為30公厘(1(1/32)″);斷面成為一层一层的輪形(如附圖),中間一大层呈粗鬆結晶並顯出一個圓心,层与层之間有肉眼可見的縫隙,性脆易斷,外面的兩层容易剝落,失去拉條的应有强度。開爐時,爐牆兩側爐膛的溫度在600～1100℃之間:停爐

摘要：
目前在常用的銫的定量分析方法当中,还沒有一個足够準确的实用的化学分析方法。 為了分析特殊的銫化合物,可以提供出許多好方法;当有不同的雜質,尤其是铷和鉀存在時,銫的測定遇到很大的困难。利用三氯化銻測定銫的方法研究比其他方法更多。戈德弗罗耶最先發現並確定此种方法,原理根據向氯化銫溶液中加入濃的三氯化銻鹽酸溶液,沉澱出白色重鹽結晶。 薩文捷尔斯確定化合物的分子式為2SbCl_3·3CsCl。什特列克尔和季阿茨根據此反应的原理,研究出有铷存在時銫之測定方法,而莫澤尔和里特契勒提出進一步重要的改進,雖然这样,方法仍是不够可靠的,因為所得之结果比实際低4—5％。以後利里和派皮士為了銫和铷的分離,提供了矽鎢酸

摘要：
钽与鎢、鋁不同,它不生成容易还原的氧化物,故製造鋁粉時,必須使用其他方法。純金屬鋁是还原钽塊或钽氧化物而得到的。1824年,別爾次里烏斯利用鉀來还原氟钽酸鉀K_2TaF_7。此後,研究者們就将此類鹽及其他化合物,如TaCl_5,Ta_2O_5做原料,用鹼金屬或米西合金來作钽的还原研究。同時,慕阿桑在電爐內用炭还原氧化钽,也得到含0.5％(卽9％TaC)的金屬钽粉末。 1905年,波爾頓用很高的温度分解四氧化钽(Ta_2O_4),首次得到展性钽。一般而論,現在有鹼金屬还原钽的卤化物及其複鹽的方法,幾乎已次於電解熔融氟钽酸鉀的方法。但是值得指出的:不久已前又有人倡議用鎂粉还原五氧化钽。據說,此法完全可以实用於工業的條件。他們肯定用此方法此通常的電解还原法不但便於控制,而所得的粉末粒度也較細,尤其適宜於下一步的加工。

摘要：
以前,当科学与技術發展水平很低的時候,自然界是人類能够取得現成狀態的、為滿足自己要求所必需的物品的唯一源泉。多年來,人類研究了各种物質的化合物,学会了利用化学反应將其變成具有新的有用性質的新物質;開始从木材造紙、糖、醋酸和酒精;学会了从水中提取燃燒氣体氫(許多金属可在氢的火焰中熔化)和氧氣(加速自鑛石煉取金屬的过程);把食鹽變成了苏打和氯氣,用來漂白織物以及製取酸、鹼和其他人類所必需的物質。今日的化学工業進行着數百万噸原料的加工,並生產着大量的為人類生活和各种活動所必需的各种產品。化学家在製取人造物質時常創造自然界中不存在的这些條件。相互反应的物質常需要强熱、高压、細磨与混合。但在很多情况下这

摘要：
一、炮眼的排列距离直線爆破完全按水平打直線限,炮眼的排列距離很近,其間隔僅以每個炮眼的藥包爆破時能够破壞另一炮眼或周边炮眼間隔層為限(見第一圖)。

摘要：
由於露天採鑛具有比較優良的作業條件,在採掘中能实現高度机械化,因此,在探鑛事業当中,露天開採的比例日益增加,除了建築材料之外,金屬鑛和煤鑛也多使用露天開採法。在露天鑛的剝離和採掘当中,使用着大型机械,於是造成良好的工作面,可以適应掘土机的巨大剝土量,發揮机械的最大效能,这是露天開採中的重要問題,要解决这一問題除了使用深孔圓柱爆破外,有效的办法还有硐室大爆破。第五銅鑛露天鑛,目前正使用着硐室爆破,但由於对大爆破沒有經驗,雖然曾經摸索着幹了幾次,效果却不太好,經華西列夫專家來鑛指示後,我們在大爆破的基本問題上得到以下幾點体会:

摘要：
在坑道的藥室內裝置大量的炸藥,把岩石或鑛石崩碎,在採鑛学上謂之坑道爆破或硐室爆破,东北區一般露天鑛山,以其裝炸藥多,爆破量大,叫做大爆破。把鑽机的鑽孔的深孔爆破叫做中爆破,把鑿岩机打眼的淺孔爆破呌叫做炮眼爆破。多數的坑道齊發一次爆破鑛石數十万噸,但個别的單坑道爆破,爆破量不足一千噸,而多數的深孔中爆破,一次爆破也有數万噸,因此是以鑿岩及裝藥的特性區别,而不是以爆破數量的多寡來區别大爆破的。与其他各种爆破方法的比較,大爆破的優點与缺點,是比較突出的,現將其優點論述如下:

摘要：
近年來在苏联各金屬鑛山中日益廣泛而有效地採用着地下深孔爆破採鑛法。用这种方法採鑛時,確定爆破工作合理的參數有着極其重要的意義。然而關於地下深孔爆破法的參數的計算,目前还沒有統一的採用方法。

摘要：
在教科书和技術書上,通常把計算破碎和磨碎鑛石的能量消耗的假說理解為破碎定律。这些定律,通常是用依次分割成立方体的例子和级數比較的方法(譯註)來解釋的,这些方法卽繁複又不十分確鑿。用分析法得出的結論不僅簡單且而又比較確鑿。鬆散物料的單位表面積用下式計算: 式中d為在鬆散混合物中物料塊的平均直徑,δ為

摘要：
在以前發表的論文中,(編者按:見本刊第17期“酸性硫酸鋅的電解”一文)說明了硫酸鋅和硫酸的濃度、溫度和電流密度在電解硫酸鋅純溶液時对鋅(氫)的電流效率和陰極電位的影响。本文討論金屬離子個别雜質对这一过程的影响。在工業電解液中總是有負電性金屬(鈉、鎂、鈣、鋁和錳)鹽的雜質。錳通常以二氧化物的形式加入電解液中使二價铁的離子變為三價,目的是使铁沉澱。大多數研究者認為:鹼金屬和鹼土金屬的離子不影响鋅的電流效率。但是,伊茨卡雷謝夫和麥依奧洛娃發現:鹼金屬和鹼土金屬的離子促使鋅陰極的極化性降低,並說明这一現象是因生成了複離子的緣故。現代对氫过電压的研究發現:

摘要：
第一章 銅電解精煉的基本理論第一節 錮電解精煉的目的吹爐銅中存在許多雜質,这些雜質限制了銅在工業上的廣泛的应用,因此必須進一步加以精煉。精煉的方法有二:一种是在反射爐中進行精煉操作,叫做火法精煉。在火法精煉过程中,鋅、鉄、硫、鈷等除去得最完全;鉛与錫的除去比較困难,而砷、銻、鉍的除去量則十分微少,其中尤以鉍為甚。因鉍与氧的親和力和銅的親和力無大差别,並且氧化鉍沸點很高,实際上完全不揮發,絕大部分鉍仍遺留在铜中。貴金屬不起氧化作用,完全轉入精煉銅中,除貴金屬外其它雜質存在於精煉铜中使銅的導電度減低。另外一种是電解精煉法,將粗銅鑄成陽極,裝入於充滿電解液的電解槽中,以銅皮為陰極,通以電流,啺極逐漸溶解,純銅在陰極上析出。在電解过程中,貴金屬与部分雜質落在槽底称為陽極

摘要：
我們的工業对銅的純度提出了重大的要求,特別是關於雜質砷与銻惡化陰極銅的質量的問題。因此本文中着重地研究二者在電解精煉銅時的行為。 雖然关於這個問題的著作很多(如巴依玛科夫)所指出的:到目前為止,還不清楚,()極如何為所謂雜質染污,在工廠的正常工作條件下,As與Sb能否和銅一起電解沉積於陰極上;关於含As與Sb的沉積物由電解液析出的知识,與‘漂浮’泥渣在電解槽表面上形成的條件的知识也不够,因此而惡化了陰極銅的質量:關於砷與銻自陽極溶解時其原子價的知識,和其以後的變化的知識相矛盾。所以,像含As与Sb的沉積物以何種速度由電解液析出,我們知道的非常少,大概沉積物的形成与它們的原子價有关。在此文中,我們力求闡明:(1)As与Sb能否与銅一起電解沉積於陰極上;(2)電解液中的As与Sb的原子價為甚麼改變和如何改變?(3)含As与Sb的沉積物,包括‘漂浮’泥渣在內,在電解質中形成的條件是怎样的?

摘要：
编輯同志: 我們的銻焙燒爐是多膛、並立式的,在兩個爐膛的间牆(附圖A处)中所設的拉條,係用19公厘(3″/4)的元鋼制作。在拆爐大修時(爐子使用一年多)發現上述拉條發生很大的變化:如直徑增大為30公厘(1(1/32)″);斷面成為一层一层的輪形(如附圖),中間一大层呈粗鬆結晶並顯出一個圓心,层与层之間有肉眼可見的縫隙,性脆易斷,外面的兩层容易剝落,失去拉條的应有强度。開爐時,爐牆兩側爐膛的溫度在600～1100℃之間:停爐

摘要：
目前在常用的銫的定量分析方法当中,还沒有一個足够準确的实用的化学分析方法。 為了分析特殊的銫化合物,可以提供出許多好方法;当有不同的雜質,尤其是铷和鉀存在時,銫的測定遇到很大的困难。利用三氯化銻測定銫的方法研究比其他方法更多。戈德弗罗耶最先發現並確定此种方法,原理根據向氯化銫溶液中加入濃的三氯化銻鹽酸溶液,沉澱出白色重鹽結晶。 薩文捷尔斯確定化合物的分子式為2SbCl_3·3CsCl。什特列克尔和季阿茨根據此反应的原理,研究出有铷存在時銫之測定方法,而莫澤尔和里特契勒提出進一步重要的改進,雖然这样,方法仍是不够可靠的,因為所得之结果比实際低4—5％。以後利里和派皮士為了銫和铷的分離,提供了矽鎢酸

摘要：
钽与鎢、鋁不同,它不生成容易还原的氧化物,故製造鋁粉時,必須使用其他方法。純金屬鋁是还原钽塊或钽氧化物而得到的。1824年,別爾次里烏斯利用鉀來还原氟钽酸鉀K_2TaF_7。此後,研究者們就将此類鹽及其他化合物,如TaCl_5,Ta_2O_5做原料,用鹼金屬或米西合金來作钽的还原研究。同時,慕阿桑在電爐內用炭还原氧化钽,也得到含0.5％(卽9％TaC)的金屬钽粉末。 1905年,波爾頓用很高的温度分解四氧化钽(Ta_2O_4),首次得到展性钽。一般而論,現在有鹼金屬还原钽的卤化物及其複鹽的方法,幾乎已次於電解熔融氟钽酸鉀的方法。但是值得指出的:不久已前又有人倡議用鎂粉还原五氧化钽。據說,此法完全可以实用於工業的條件。他們肯定用此方法此通常的電解还原法不但便於控制,而所得的粉末粒度也較細,尤其適宜於下一步的加工。

摘要：
以前,当科学与技術發展水平很低的時候,自然界是人類能够取得現成狀態的、為滿足自己要求所必需的物品的唯一源泉。多年來,人類研究了各种物質的化合物,学会了利用化学反应將其變成具有新的有用性質的新物質;開始从木材造紙、糖、醋酸和酒精;学会了从水中提取燃燒氣体氫(許多金属可在氢的火焰中熔化)和氧氣(加速自鑛石煉取金屬的过程);把食鹽變成了苏打和氯氣,用來漂白織物以及製取酸、鹼和其他人類所必需的物質。今日的化学工業進行着數百万噸原料的加工,並生產着大量的為人類生活和各种活動所必需的各种產品。化学家在製取人造物質時常創造自然界中不存在的这些條件。相互反应的物質常需要强熱、高压、細磨与混合。但在很多情况下这

摘要：
一、炮眼的排列距离直線爆破完全按水平打直線限,炮眼的排列距離很近,其間隔僅以每個炮眼的藥包爆破時能够破壞另一炮眼或周边炮眼間隔層為限(見第一圖)。