摘要：
有色冶炼行业产生的高盐废水存在成分复杂、难以直接回用、处理难度大等难题。首先分类阐述了处理高盐废水的热蒸发法、电化学法和膜处理法，随后对上述技术的原理、技术特点、优缺点和应用情况进行了详细分析与总结。最后，对有色冶炼行业高盐废水处理技术发展趋势进行了展望。

摘要：
我国有色金属种类与产量众多，有色金属矿区的土壤普遍存在重金属污染状况。介绍了有色金属矿区重金属污染的来源，重点对矿区重金属污染土壤的不同修复技术进行了阐述，客土法、换土法、玻璃固定化、热脱附技术适合小范围内的土壤修复。土壤淋洗、化学稳定化修复效率较快，但因为要外加药剂，处理不当很容易造成二次污染。相比于物理化学修复，生物修复更加具有经济性环保性，适合用于工程上大规模的修复，有利于矿区生态长久地发展。同时对矿区重金属污染土壤治理的发展方向进行了展望，以期为有色金属矿区土壤生态环境保护提供参考。

摘要：
结合目前国内冶金行业发展现状及环境污染问题，揭示了含氟化氢（HF）和氯化氢（HCl）废气治理与资源化利用的重要性和必要性。介绍了工业含氟、氯废气的主要来源及危害，分析了目前含氟和含氯废气单独处理的各种方法的原理及优缺点。湿法工艺因其高效、直接、操作简单的优点而广泛应用于冶炼烟气领域。然而，湿法吸收这两种气体也存在二次污染和水资源的浪费等问题。提出利用干法吸附协同净化这两种气体更经济、更环保、更高效的新思路。

摘要：
重金属污染严重威胁到农作物安全和人体健康。植物修复重金属污染方面已有大量研究，其中植物-微生物联合修复被认为是改善重金属含量的一种有效方法。就近年来植物-微生物联合修复重金属的机理进行了评述，总结了近5年植物-微生物联合修复应用于重金属污染的研究。植物与微生物的协同作用，微生物与植物间形成联合体可以在很大程度上减轻环境对植物的影响。此外，微生物通过提高植物的抗性、降低重金属毒性、促进植物生长等方式增强植物修复重金属的能力。由于污染环境的复合性和复杂性，未来植物-微生物-金属相互作用的分子机制研究和开发植物-微生物联合修复的新技术开发将会成为重点。

摘要：
已有大量研究证明电动（EK）-可渗透反应墙（PRB）联合技术能用于重金属污染土壤的修复，但其修复效率低且能耗高，还可能导致聚焦效应等问题，因此深入EK-PRB在强化修复方面的研究是十分必要的。简述了EK-PRB技术的原理，介绍了EK-PRB技术的主要影响因素，归纳了EK-PRB强化修复方法的优缺点和修复效果，介绍了EK-PRB技术的研究进展，并对该技术强化修复重金属进行了展望，指出深入探究的方向，以便为EK-PRB修复多种重金属污染土壤的实际应用打下基础。

摘要：
为全面准确了解国内外土壤污染修复领域的研究进展与布局，基于Web of Science核心合集（WOSCC）数据库并结合文献计量学方法和可视化分析软件探讨了该领域近30年来的研究现状、研究热点及发展趋势。结果表明，世界范围内土壤污染修复领域年度发文量呈快速增长态势，我国在该研究领域虽起步较晚，但发展迅速，并于2009年成为该领域年度发文量最高的国家。研究机构以中国科学院发文量和被引频次最多且总联系强度最大，表明中国科学院在土壤污染修复研究方面具有显著影响力和较强的活跃度。关键词热点分析结果显示，当前土壤污染修复研究主要侧重于重金属和多环芳烃污染土壤修复，修复技术则以植物修复、生物修复、生物降解为研究热点。微生物修复、生物炭钝化等绿色高效修复技术是当下及未来土壤污染修复领域的发展方向和研究热点。

摘要：
收集了我国32个铅锌冶炼厂周边共1 551个表层土壤样品重金属检测数据，从全国尺度范围分析重金属污染特征及成因。结果表明，土壤中铅、锌、镉、砷、镍、铬、铜、汞的平均值分别为396.35、605.15、13.91、27.07、28.66、79.38、59.73和0.42 mg/kg，含量范围分别为9.33~9 280、23.29~25 238、0.032~556.9、0.7~422、0.25~357.8、5~584.7、4.51~2 027.5、0.007~7.9 mg/kg，以《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》（GB 36600—2018）的第一类用地标准值为参考，铅、镉、砷、镍最大超标倍数依次为22.2、28.8、20.1和2.39倍。铅锌冶炼厂周边土壤重金属分布主要受大气沉降、方位、风向、距离梯度、地形和地域界限的影响。土壤重金属污染主要来自大气沉降，不规范的废渣堆存也会造成堆场周边土壤重金属污染。

摘要：
为探究铅锌冶炼场地土壤重金属污染现状及迁移特征，以某铅锌冶炼遗留场地为研究对象，在不同功能区采集土壤表层及剖面样品，分析土壤中Pb、Cd、Cu、Zn、Cr和Ni等6种重金属元素的总量和水溶态含量，解析不同功能区土壤重金属污染状态及迁移特征。结果表明：铅锌冶炼场地不同功能区土壤重金属总量均超过当地土壤背景值，其中Cd、Pb平均含量分别达背景值的384.0和63.5倍。此外，水溶态重金属含量均未超过《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)。剖面样品分析显示，土壤中重金属浓度随着地层深度的增加呈减少的趋势，主要与地表硬化和土壤pH有关。地累积指数法评价结果表明：除Cr和Ni属于清洁水平外，冶炼场地不同功能区Pb、Cd、Cu、Zn均呈现不同程度的污染。此外，不同功能区土壤污染程度由高到低顺序为：厂区林地>大门>生产区>办公区>对照点，其中厂区林地和厂区大门受人工填土、废液、废气、废渣等影响达到强污染水平。

摘要：
采用单因子指数法、内梅罗指数法、潜在生态风险指数法和地累积指数法对程潮铁矿尾矿库及周边农田土壤重金属（镉、砷、铅、铬、铜、镍和锌）的生态风险及人体健康风险进行综合评价。单因子风险评价结果显示，尾矿库土壤As和Cu的污染问题突出，超标率分别为33.3%和41.7%，其它重金属在少数点位超标；农田土壤仅重金属Cd超标。内梅罗综合污染指数结果表明，16.7%的尾矿位点处于中度污染水平，25%的尾矿位点处于重度污染水平；农田土壤整体上较清洁。尾矿土壤中41.7%的Cu处于中等潜在生态风险水平，41.7%的土壤Cu属于中度~强污染地质累积风险，少数位点由于Cd和As含量较高，达到较高等级的潜在生态风险和地质累积风险。农田土壤重金属污染物主要为Cd，局部地区达到中等潜在生态风险和地质累积风险。人体健康风险评价结果表明，As和Cr的非致癌风险和致癌风险均较为突出，整体而言，尾矿区有33.3%的位点存在致癌风险，所有土壤的非致癌风险等级低，对人体健康的风险较低。由于少数位点重金属污染问题突出，仍需加强该尾矿及其周边农田土壤重金属的污染防治和风险管控。

摘要：
为探究沉水植物对鄱阳湖底泥复合重金属污染的富集效果，利用狐尾藻、金鱼藻、苦草、菹草四种沉水植物在南矶山和乐安河两种底泥中进行生态缸种植试验，对植物重金属含量及生理特性进行研究。结果表明，沉水植物能够有效富集重金属，并且在重金属的胁迫下体现不同的抗性。狐尾藻对铜和铅的吸附效率高，苦草可以作为铜的稳定剂并且具有良好抗性，菹草虽对锌富集效果好但抗性较差，容易受重金属的胁迫。研究结果能够为重金属污染底泥的植物修复治理提供参考。

摘要：
为评估农村低源分散式燃煤汞排放对周边农用土壤造成的影响，对土壤样品中总汞、甲基汞含量及汞形态分布进行测定，评价其污染程度和潜在生态风险。结果表明，研究区土壤中总汞(THg)、甲基汞(MeHg)平均含量分别为(0.37±0.08) mg/kg，(0.67±0.35) μg/kg，超标倍数分别为背景值的1.71、2.03倍，均未超过农用地土壤筛选值。单因子指数法、地累积指数法和潜在生态风险评价结果表明，土壤总汞呈中度及以下污染水平，土壤甲基汞呈重度及以下污染水平，总汞以中度生态风险为主。汞形态分析表明，土壤汞以残渣态和有机结合态为主，具有潜在的环境风险。

摘要：
为探究某典型铅锌矿区选矿及配套尾矿库对周边土壤和地下水环境产生的风险，筛选了存在土壤及地下水污染隐患的区域及设施，在矿区设定长期监测点位对矿区周边土壤、地下水进行了环境监测，并开展了环境风险分析。现状调查结果表明，地下水pH、As和Zn超过地下水Ⅲ类标准，pH最大超标倍数为0.56，选厂废水处理系统处As和Zn分别超标0.23和0.17倍。选厂同点位Pb和As超过第二类用地筛选值标准，超标倍数分别为1.486倍和0.767倍。Pb、Zn、As的超标可能是矿区环境本底高导致的，也有可能是长期废水处理及选厂废气重金属沉降经地表渗流下渗造成的。建议矿山在长期监测计划中增加地下水背景监测点，更全面掌控矿区地下水环境质量动态状况。

摘要：
铵盐浸取风化壳淋积型稀土矿后残留大量铵盐，对稀土矿闭矿场淋出液进行脱氮处理是解决氨氮污染的有效手段。采用化学沉淀法脱除稀土矿闭矿场淋出液中氨氮，研究了沉淀条件对氨氮去除率的影响，利用响应面法优化沉淀工艺参数，通过溶液化学计算、XRD与SEM等分析化学沉淀脱氮过程及机理。结果表明：在pH=7.0、n(N)/n(P)=1.0/1.1、25 ℃、反应时间240 s的条件下，氨氮去除率可达86.87%；响应曲面拟合结果表明，各因素对氨氮去除率的影响次序为：NaOH的用量(pH)>n(N)/n(P)>反应时间，优化条件下氨氮去除率高达98.02%，化学沉淀后淋出液氨氮浓度＜15 mg/L，达到国家排放标准；沉淀产物主要为MgNH4PO4?6H2O及少量MgHPO4?3H2O、Mg(OH)2和Mg3(PO4)2固体，呈表面粗糙的空心棒状结构。

摘要：
以高硫煤矸石为研究对象，采用静态淋溶试验探究在模拟降雨pH分别为2、3、5、7的条件下，煤矸石中重金属Mn、Cu、Zn和SO42-的释放规律及动力学行为。结果表明，酸性条件更有利于重金属和SO42-释放，随时间增加表现为先快速释放后逐渐稳定的趋势。在降雨pH为3时，重金属Mn、Cu、Zn的累积释放量最大，分别达到60.40、29.11、5.86 mg/kg。在降雨pH为2时，SO42-的累积释放量最大，达到了25 027.27 mg/kg。动力学结果表明，重金属释放由界面化学反应控制，而SO42-由固体膜层界面和扩散混合控制，且在重金属与SO42-释放的过程中产生大量H+，使淋出液pH<1.52。本研究结果可以从污染物源头释放的角度为煤矸石堆场重金属及SO42-污染防控和监管提供理论依据。

摘要：
采用静态模拟试验方法，从含硫量不同的煤矸石的理化性质分析了煤矸石自身氧化产酸产碱规律。煤矸石氧化产酸是一个产酸产碱并存的过程，产酸过程主要是由硫化矿物的化学氧化控制，产碱过程则是碱性矿物溶解造成的酸度中和以及发生在某些硅酸盐矿物表面的因离子溶出而发生的质子交换。煤矸石的产酸阶段可以分为快速产酸期和稳定产酸期，产碱阶段可以分为快速产碱期和慢速产碱期。试样1煤矸石体系0~48 h为快速产酸期，产酸速率1.889 mmol/(kg?h)，此后进入稳定产酸期，稳定产酸速率为0.012 mmol/(kg?h)；0~24 h为快速产碱期，产碱速率1.594 mmol/(kg?h)，之后产碱速率降为0.013 mmol/(kg?h)。试样2煤矸石体系的产酸产碱过程以48小时为转换点，快速产酸速率为0.243 mmol/(kg?h)，稳定产酸速率为0.008 mmol/(kg?h)；快速产碱速率为1.008 mmol/(kg?h)，慢速产碱速率为0.033 mmol/(kg?h)。

摘要：
为了解赣州市南部某稀土矿地区地下水水质对当地居民生活健康的潜在影响，对赣州市信丰、安远、全南、寻乌四个地区进行地下水取样，按照《地下水质量评价标准》（GB/T 14848—2017）对数据进行分析，结合熵权综合指数法、健康风险评价法对研究区地下水水质进行评价。结果表明：2018—2020年，研究区采样点地下水氨氮浓度检测平均值分别为0.08、0.05、0.9 mg/L，pH平均值分别为6.58、6.51、6.71；安远地区氨氮浓度超标率为4.5%，其余三个地区均无氨氮超标；研究区硫酸盐、铅均不存在超标。熵权综合指数法评价结果显示，研究区地下水水质等级均为优良；饮水途径的非致癌风险健康评价HQ值均在标准限值内。

摘要：
以氧化后的废纸作为交联剂固定废弃农作物中的柿子单宁，采用“以废治废”的方法吸附水中的铀(Ⅵ)。通过间歇法来考察柿子单宁改性废纸（DAWP-PT）在不同pH、不同时间和不同转速下对铀(Ⅵ)的吸附量。结果表明，DAWP-PT对铀(Ⅵ)的吸附符合Langmuir和准二级动力学模型，为自发吸热熵增的吸附过程。DAWP-PT有望为含铀废水的治理提供一种全新的高效、无污染、低成本的吸附剂。

摘要：
近年来，我国涉铊环境污染事件频发，且涉铊污染物来源复杂。通过系统分析我国工业铊污染的来源，绘制涉铊重点行业含铊污染物产排放节点图。进一步分析我国涉铊工业污染的治理技术。最后，提出完善我国工业铊污染防治的若干建议。

摘要：
为探究信江流域水化学特征，揭示流域内主要离子来源及其影响因素，共采集了82个地表水、地下水样，运用数理统计方法分析水化学组分特征，Piper三线图和舒卡列夫分类法划分水化学类型，Gibbs图法和岩石风化端元模型分析离子来源和影响因素，氢氧同位素特征判别水体补给来源及影响因素。结果表明，信江流域地表水和地下水中优势阳离子为Ca2+，优势阴离子为HCO3-、SO42-，pH呈中性(7.32)和弱碱性(8.88)。水化学类型均以HCO3?SO4-Ca、HCO3-Ca型为主，地下水的水化学类型更丰富。水化学成因分析表明，地表水和地下水的主要控制因素是岩石风化作用，少量点位受人为因素影响。岩石风化端元模型进一步确定碳酸盐岩风化是研究区岩石风化的主导类型。氢氧同位素特征表明，信江流域地表水地下水均接受大气降水补给，地表水受蒸发作用影响最强，氢氧同位素分馏效应明显。地表水线和地下水线偏移明显，表明两者水力联系差。海洋性气团是信江流域水体的主要降水控制气团。

摘要：
针对硫酸稀土镁皂废水浓缩结晶法处理工艺运行成本高、能耗大的问题，采用石灰中和法处理硫酸镁废水，研究了石灰用量、反应时间、反应温度对废水中钙镁离子和硫酸根浓度的影响。结果表明，在反应温度20 ℃、石灰加入量70~80 g、反应时间2 h的条件下，可将硫酸镁废水中的SO42-浓度由33.24 g/L降至10 g/L以下，MgO浓度由24.6 g/L降至15 g/L以下，两者去除率分别达81.68%、47.20%，CaO浓度保持在2.6 g/L以下。中和滤液回用于焙烧矿浸出工艺，在浸出温度20~30 ℃，液固比8的条件下，稀土浸出率达到93.76%。反应中和渣的主要成分为CaSO4?2H2O和Mg(OH)2，可用于制备硫酸钙晶须。

摘要：
PS转炉吹炼是铜冶炼的一个重要工艺过程，其特殊的间断式操作导致其无组织烟气逸散明显。为有效控制PS转炉的大气污染，从PS转炉大气污染物产生与排放的特征出发，分析了工艺路径及环保措施对其大气污染物特征的影响，提出了降低PS转炉大气污染物排放的措施和途径。

摘要：
有色冶炼行业产生的高盐废水存在成分复杂、难以直接回用、处理难度大等难题。首先分类阐述了处理高盐废水的热蒸发法、电化学法和膜处理法，随后对上述技术的原理、技术特点、优缺点和应用情况进行了详细分析与总结。最后，对有色冶炼行业高盐废水处理技术发展趋势进行了展望。

摘要：
我国有色金属种类与产量众多，有色金属矿区的土壤普遍存在重金属污染状况。介绍了有色金属矿区重金属污染的来源，重点对矿区重金属污染土壤的不同修复技术进行了阐述，客土法、换土法、玻璃固定化、热脱附技术适合小范围内的土壤修复。土壤淋洗、化学稳定化修复效率较快，但因为要外加药剂，处理不当很容易造成二次污染。相比于物理化学修复，生物修复更加具有经济性环保性，适合用于工程上大规模的修复，有利于矿区生态长久地发展。同时对矿区重金属污染土壤治理的发展方向进行了展望，以期为有色金属矿区土壤生态环境保护提供参考。

摘要：
结合目前国内冶金行业发展现状及环境污染问题，揭示了含氟化氢（HF）和氯化氢（HCl）废气治理与资源化利用的重要性和必要性。介绍了工业含氟、氯废气的主要来源及危害，分析了目前含氟和含氯废气单独处理的各种方法的原理及优缺点。湿法工艺因其高效、直接、操作简单的优点而广泛应用于冶炼烟气领域。然而，湿法吸收这两种气体也存在二次污染和水资源的浪费等问题。提出利用干法吸附协同净化这两种气体更经济、更环保、更高效的新思路。

摘要：
重金属污染严重威胁到农作物安全和人体健康。植物修复重金属污染方面已有大量研究，其中植物-微生物联合修复被认为是改善重金属含量的一种有效方法。就近年来植物-微生物联合修复重金属的机理进行了评述，总结了近5年植物-微生物联合修复应用于重金属污染的研究。植物与微生物的协同作用，微生物与植物间形成联合体可以在很大程度上减轻环境对植物的影响。此外，微生物通过提高植物的抗性、降低重金属毒性、促进植物生长等方式增强植物修复重金属的能力。由于污染环境的复合性和复杂性，未来植物-微生物-金属相互作用的分子机制研究和开发植物-微生物联合修复的新技术开发将会成为重点。

摘要：
已有大量研究证明电动（EK）-可渗透反应墙（PRB）联合技术能用于重金属污染土壤的修复，但其修复效率低且能耗高，还可能导致聚焦效应等问题，因此深入EK-PRB在强化修复方面的研究是十分必要的。简述了EK-PRB技术的原理，介绍了EK-PRB技术的主要影响因素，归纳了EK-PRB强化修复方法的优缺点和修复效果，介绍了EK-PRB技术的研究进展，并对该技术强化修复重金属进行了展望，指出深入探究的方向，以便为EK-PRB修复多种重金属污染土壤的实际应用打下基础。

摘要：
为全面准确了解国内外土壤污染修复领域的研究进展与布局，基于Web of Science核心合集（WOSCC）数据库并结合文献计量学方法和可视化分析软件探讨了该领域近30年来的研究现状、研究热点及发展趋势。结果表明，世界范围内土壤污染修复领域年度发文量呈快速增长态势，我国在该研究领域虽起步较晚，但发展迅速，并于2009年成为该领域年度发文量最高的国家。研究机构以中国科学院发文量和被引频次最多且总联系强度最大，表明中国科学院在土壤污染修复研究方面具有显著影响力和较强的活跃度。关键词热点分析结果显示，当前土壤污染修复研究主要侧重于重金属和多环芳烃污染土壤修复，修复技术则以植物修复、生物修复、生物降解为研究热点。微生物修复、生物炭钝化等绿色高效修复技术是当下及未来土壤污染修复领域的发展方向和研究热点。

摘要：
收集了我国32个铅锌冶炼厂周边共1 551个表层土壤样品重金属检测数据，从全国尺度范围分析重金属污染特征及成因。结果表明，土壤中铅、锌、镉、砷、镍、铬、铜、汞的平均值分别为396.35、605.15、13.91、27.07、28.66、79.38、59.73和0.42 mg/kg，含量范围分别为9.33~9 280、23.29~25 238、0.032~556.9、0.7~422、0.25~357.8、5~584.7、4.51~2 027.5、0.007~7.9 mg/kg，以《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》（GB 36600—2018）的第一类用地标准值为参考，铅、镉、砷、镍最大超标倍数依次为22.2、28.8、20.1和2.39倍。铅锌冶炼厂周边土壤重金属分布主要受大气沉降、方位、风向、距离梯度、地形和地域界限的影响。土壤重金属污染主要来自大气沉降，不规范的废渣堆存也会造成堆场周边土壤重金属污染。

摘要：
为探究铅锌冶炼场地土壤重金属污染现状及迁移特征，以某铅锌冶炼遗留场地为研究对象，在不同功能区采集土壤表层及剖面样品，分析土壤中Pb、Cd、Cu、Zn、Cr和Ni等6种重金属元素的总量和水溶态含量，解析不同功能区土壤重金属污染状态及迁移特征。结果表明：铅锌冶炼场地不同功能区土壤重金属总量均超过当地土壤背景值，其中Cd、Pb平均含量分别达背景值的384.0和63.5倍。此外，水溶态重金属含量均未超过《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)。剖面样品分析显示，土壤中重金属浓度随着地层深度的增加呈减少的趋势，主要与地表硬化和土壤pH有关。地累积指数法评价结果表明：除Cr和Ni属于清洁水平外，冶炼场地不同功能区Pb、Cd、Cu、Zn均呈现不同程度的污染。此外，不同功能区土壤污染程度由高到低顺序为：厂区林地>大门>生产区>办公区>对照点，其中厂区林地和厂区大门受人工填土、废液、废气、废渣等影响达到强污染水平。

摘要：
采用单因子指数法、内梅罗指数法、潜在生态风险指数法和地累积指数法对程潮铁矿尾矿库及周边农田土壤重金属（镉、砷、铅、铬、铜、镍和锌）的生态风险及人体健康风险进行综合评价。单因子风险评价结果显示，尾矿库土壤As和Cu的污染问题突出，超标率分别为33.3%和41.7%，其它重金属在少数点位超标；农田土壤仅重金属Cd超标。内梅罗综合污染指数结果表明，16.7%的尾矿位点处于中度污染水平，25%的尾矿位点处于重度污染水平；农田土壤整体上较清洁。尾矿土壤中41.7%的Cu处于中等潜在生态风险水平，41.7%的土壤Cu属于中度~强污染地质累积风险，少数位点由于Cd和As含量较高，达到较高等级的潜在生态风险和地质累积风险。农田土壤重金属污染物主要为Cd，局部地区达到中等潜在生态风险和地质累积风险。人体健康风险评价结果表明，As和Cr的非致癌风险和致癌风险均较为突出，整体而言，尾矿区有33.3%的位点存在致癌风险，所有土壤的非致癌风险等级低，对人体健康的风险较低。由于少数位点重金属污染问题突出，仍需加强该尾矿及其周边农田土壤重金属的污染防治和风险管控。

摘要：
为探究沉水植物对鄱阳湖底泥复合重金属污染的富集效果，利用狐尾藻、金鱼藻、苦草、菹草四种沉水植物在南矶山和乐安河两种底泥中进行生态缸种植试验，对植物重金属含量及生理特性进行研究。结果表明，沉水植物能够有效富集重金属，并且在重金属的胁迫下体现不同的抗性。狐尾藻对铜和铅的吸附效率高，苦草可以作为铜的稳定剂并且具有良好抗性，菹草虽对锌富集效果好但抗性较差，容易受重金属的胁迫。研究结果能够为重金属污染底泥的植物修复治理提供参考。

摘要：
为评估农村低源分散式燃煤汞排放对周边农用土壤造成的影响，对土壤样品中总汞、甲基汞含量及汞形态分布进行测定，评价其污染程度和潜在生态风险。结果表明，研究区土壤中总汞(THg)、甲基汞(MeHg)平均含量分别为(0.37±0.08) mg/kg，(0.67±0.35) μg/kg，超标倍数分别为背景值的1.71、2.03倍，均未超过农用地土壤筛选值。单因子指数法、地累积指数法和潜在生态风险评价结果表明，土壤总汞呈中度及以下污染水平，土壤甲基汞呈重度及以下污染水平，总汞以中度生态风险为主。汞形态分析表明，土壤汞以残渣态和有机结合态为主，具有潜在的环境风险。

摘要：
为探究某典型铅锌矿区选矿及配套尾矿库对周边土壤和地下水环境产生的风险，筛选了存在土壤及地下水污染隐患的区域及设施，在矿区设定长期监测点位对矿区周边土壤、地下水进行了环境监测，并开展了环境风险分析。现状调查结果表明，地下水pH、As和Zn超过地下水Ⅲ类标准，pH最大超标倍数为0.56，选厂废水处理系统处As和Zn分别超标0.23和0.17倍。选厂同点位Pb和As超过第二类用地筛选值标准，超标倍数分别为1.486倍和0.767倍。Pb、Zn、As的超标可能是矿区环境本底高导致的，也有可能是长期废水处理及选厂废气重金属沉降经地表渗流下渗造成的。建议矿山在长期监测计划中增加地下水背景监测点，更全面掌控矿区地下水环境质量动态状况。

摘要：
铵盐浸取风化壳淋积型稀土矿后残留大量铵盐，对稀土矿闭矿场淋出液进行脱氮处理是解决氨氮污染的有效手段。采用化学沉淀法脱除稀土矿闭矿场淋出液中氨氮，研究了沉淀条件对氨氮去除率的影响，利用响应面法优化沉淀工艺参数，通过溶液化学计算、XRD与SEM等分析化学沉淀脱氮过程及机理。结果表明：在pH=7.0、n(N)/n(P)=1.0/1.1、25 ℃、反应时间240 s的条件下，氨氮去除率可达86.87%；响应曲面拟合结果表明，各因素对氨氮去除率的影响次序为：NaOH的用量(pH)>n(N)/n(P)>反应时间，优化条件下氨氮去除率高达98.02%，化学沉淀后淋出液氨氮浓度＜15 mg/L，达到国家排放标准；沉淀产物主要为MgNH4PO4?6H2O及少量MgHPO4?3H2O、Mg(OH)2和Mg3(PO4)2固体，呈表面粗糙的空心棒状结构。

摘要：
以高硫煤矸石为研究对象，采用静态淋溶试验探究在模拟降雨pH分别为2、3、5、7的条件下，煤矸石中重金属Mn、Cu、Zn和SO42-的释放规律及动力学行为。结果表明，酸性条件更有利于重金属和SO42-释放，随时间增加表现为先快速释放后逐渐稳定的趋势。在降雨pH为3时，重金属Mn、Cu、Zn的累积释放量最大，分别达到60.40、29.11、5.86 mg/kg。在降雨pH为2时，SO42-的累积释放量最大，达到了25 027.27 mg/kg。动力学结果表明，重金属释放由界面化学反应控制，而SO42-由固体膜层界面和扩散混合控制，且在重金属与SO42-释放的过程中产生大量H+，使淋出液pH<1.52。本研究结果可以从污染物源头释放的角度为煤矸石堆场重金属及SO42-污染防控和监管提供理论依据。

摘要：
采用静态模拟试验方法，从含硫量不同的煤矸石的理化性质分析了煤矸石自身氧化产酸产碱规律。煤矸石氧化产酸是一个产酸产碱并存的过程，产酸过程主要是由硫化矿物的化学氧化控制，产碱过程则是碱性矿物溶解造成的酸度中和以及发生在某些硅酸盐矿物表面的因离子溶出而发生的质子交换。煤矸石的产酸阶段可以分为快速产酸期和稳定产酸期，产碱阶段可以分为快速产碱期和慢速产碱期。试样1煤矸石体系0~48 h为快速产酸期，产酸速率1.889 mmol/(kg?h)，此后进入稳定产酸期，稳定产酸速率为0.012 mmol/(kg?h)；0~24 h为快速产碱期，产碱速率1.594 mmol/(kg?h)，之后产碱速率降为0.013 mmol/(kg?h)。试样2煤矸石体系的产酸产碱过程以48小时为转换点，快速产酸速率为0.243 mmol/(kg?h)，稳定产酸速率为0.008 mmol/(kg?h)；快速产碱速率为1.008 mmol/(kg?h)，慢速产碱速率为0.033 mmol/(kg?h)。

摘要：
为了解赣州市南部某稀土矿地区地下水水质对当地居民生活健康的潜在影响，对赣州市信丰、安远、全南、寻乌四个地区进行地下水取样，按照《地下水质量评价标准》（GB/T 14848—2017）对数据进行分析，结合熵权综合指数法、健康风险评价法对研究区地下水水质进行评价。结果表明：2018—2020年，研究区采样点地下水氨氮浓度检测平均值分别为0.08、0.05、0.9 mg/L，pH平均值分别为6.58、6.51、6.71；安远地区氨氮浓度超标率为4.5%，其余三个地区均无氨氮超标；研究区硫酸盐、铅均不存在超标。熵权综合指数法评价结果显示，研究区地下水水质等级均为优良；饮水途径的非致癌风险健康评价HQ值均在标准限值内。

摘要：
以氧化后的废纸作为交联剂固定废弃农作物中的柿子单宁，采用“以废治废”的方法吸附水中的铀(Ⅵ)。通过间歇法来考察柿子单宁改性废纸（DAWP-PT）在不同pH、不同时间和不同转速下对铀(Ⅵ)的吸附量。结果表明，DAWP-PT对铀(Ⅵ)的吸附符合Langmuir和准二级动力学模型，为自发吸热熵增的吸附过程。DAWP-PT有望为含铀废水的治理提供一种全新的高效、无污染、低成本的吸附剂。

摘要：
近年来，我国涉铊环境污染事件频发，且涉铊污染物来源复杂。通过系统分析我国工业铊污染的来源，绘制涉铊重点行业含铊污染物产排放节点图。进一步分析我国涉铊工业污染的治理技术。最后，提出完善我国工业铊污染防治的若干建议。

摘要：
为探究信江流域水化学特征，揭示流域内主要离子来源及其影响因素，共采集了82个地表水、地下水样，运用数理统计方法分析水化学组分特征，Piper三线图和舒卡列夫分类法划分水化学类型，Gibbs图法和岩石风化端元模型分析离子来源和影响因素，氢氧同位素特征判别水体补给来源及影响因素。结果表明，信江流域地表水和地下水中优势阳离子为Ca2+，优势阴离子为HCO3-、SO42-，pH呈中性(7.32)和弱碱性(8.88)。水化学类型均以HCO3?SO4-Ca、HCO3-Ca型为主，地下水的水化学类型更丰富。水化学成因分析表明，地表水和地下水的主要控制因素是岩石风化作用，少量点位受人为因素影响。岩石风化端元模型进一步确定碳酸盐岩风化是研究区岩石风化的主导类型。氢氧同位素特征表明，信江流域地表水地下水均接受大气降水补给，地表水受蒸发作用影响最强，氢氧同位素分馏效应明显。地表水线和地下水线偏移明显，表明两者水力联系差。海洋性气团是信江流域水体的主要降水控制气团。

摘要：
针对硫酸稀土镁皂废水浓缩结晶法处理工艺运行成本高、能耗大的问题，采用石灰中和法处理硫酸镁废水，研究了石灰用量、反应时间、反应温度对废水中钙镁离子和硫酸根浓度的影响。结果表明，在反应温度20 ℃、石灰加入量70~80 g、反应时间2 h的条件下，可将硫酸镁废水中的SO42-浓度由33.24 g/L降至10 g/L以下，MgO浓度由24.6 g/L降至15 g/L以下，两者去除率分别达81.68%、47.20%，CaO浓度保持在2.6 g/L以下。中和滤液回用于焙烧矿浸出工艺，在浸出温度20~30 ℃，液固比8的条件下，稀土浸出率达到93.76%。反应中和渣的主要成分为CaSO4?2H2O和Mg(OH)2，可用于制备硫酸钙晶须。

摘要：
PS转炉吹炼是铜冶炼的一个重要工艺过程，其特殊的间断式操作导致其无组织烟气逸散明显。为有效控制PS转炉的大气污染，从PS转炉大气污染物产生与排放的特征出发，分析了工艺路径及环保措施对其大气污染物特征的影响，提出了降低PS转炉大气污染物排放的措施和途径。

摘要：
有色冶炼行业产生的高盐废水存在成分复杂、难以直接回用、处理难度大等难题。首先分类阐述了处理高盐废水的热蒸发法、电化学法和膜处理法，随后对上述技术的原理、技术特点、优缺点和应用情况进行了详细分析与总结。最后，对有色冶炼行业高盐废水处理技术发展趋势进行了展望。

摘要：
我国有色金属种类与产量众多，有色金属矿区的土壤普遍存在重金属污染状况。介绍了有色金属矿区重金属污染的来源，重点对矿区重金属污染土壤的不同修复技术进行了阐述，客土法、换土法、玻璃固定化、热脱附技术适合小范围内的土壤修复。土壤淋洗、化学稳定化修复效率较快，但因为要外加药剂，处理不当很容易造成二次污染。相比于物理化学修复，生物修复更加具有经济性环保性，适合用于工程上大规模的修复，有利于矿区生态长久地发展。同时对矿区重金属污染土壤治理的发展方向进行了展望，以期为有色金属矿区土壤生态环境保护提供参考。

摘要：
结合目前国内冶金行业发展现状及环境污染问题，揭示了含氟化氢（HF）和氯化氢（HCl）废气治理与资源化利用的重要性和必要性。介绍了工业含氟、氯废气的主要来源及危害，分析了目前含氟和含氯废气单独处理的各种方法的原理及优缺点。湿法工艺因其高效、直接、操作简单的优点而广泛应用于冶炼烟气领域。然而，湿法吸收这两种气体也存在二次污染和水资源的浪费等问题。提出利用干法吸附协同净化这两种气体更经济、更环保、更高效的新思路。

摘要：
重金属污染严重威胁到农作物安全和人体健康。植物修复重金属污染方面已有大量研究，其中植物-微生物联合修复被认为是改善重金属含量的一种有效方法。就近年来植物-微生物联合修复重金属的机理进行了评述，总结了近5年植物-微生物联合修复应用于重金属污染的研究。植物与微生物的协同作用，微生物与植物间形成联合体可以在很大程度上减轻环境对植物的影响。此外，微生物通过提高植物的抗性、降低重金属毒性、促进植物生长等方式增强植物修复重金属的能力。由于污染环境的复合性和复杂性，未来植物-微生物-金属相互作用的分子机制研究和开发植物-微生物联合修复的新技术开发将会成为重点。

摘要：
已有大量研究证明电动（EK）-可渗透反应墙（PRB）联合技术能用于重金属污染土壤的修复，但其修复效率低且能耗高，还可能导致聚焦效应等问题，因此深入EK-PRB在强化修复方面的研究是十分必要的。简述了EK-PRB技术的原理，介绍了EK-PRB技术的主要影响因素，归纳了EK-PRB强化修复方法的优缺点和修复效果，介绍了EK-PRB技术的研究进展，并对该技术强化修复重金属进行了展望，指出深入探究的方向，以便为EK-PRB修复多种重金属污染土壤的实际应用打下基础。

摘要：
为全面准确了解国内外土壤污染修复领域的研究进展与布局，基于Web of Science核心合集（WOSCC）数据库并结合文献计量学方法和可视化分析软件探讨了该领域近30年来的研究现状、研究热点及发展趋势。结果表明，世界范围内土壤污染修复领域年度发文量呈快速增长态势，我国在该研究领域虽起步较晚，但发展迅速，并于2009年成为该领域年度发文量最高的国家。研究机构以中国科学院发文量和被引频次最多且总联系强度最大，表明中国科学院在土壤污染修复研究方面具有显著影响力和较强的活跃度。关键词热点分析结果显示，当前土壤污染修复研究主要侧重于重金属和多环芳烃污染土壤修复，修复技术则以植物修复、生物修复、生物降解为研究热点。微生物修复、生物炭钝化等绿色高效修复技术是当下及未来土壤污染修复领域的发展方向和研究热点。

摘要：
收集了我国32个铅锌冶炼厂周边共1 551个表层土壤样品重金属检测数据，从全国尺度范围分析重金属污染特征及成因。结果表明，土壤中铅、锌、镉、砷、镍、铬、铜、汞的平均值分别为396.35、605.15、13.91、27.07、28.66、79.38、59.73和0.42 mg/kg，含量范围分别为9.33~9 280、23.29~25 238、0.032~556.9、0.7~422、0.25~357.8、5~584.7、4.51~2 027.5、0.007~7.9 mg/kg，以《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》（GB 36600—2018）的第一类用地标准值为参考，铅、镉、砷、镍最大超标倍数依次为22.2、28.8、20.1和2.39倍。铅锌冶炼厂周边土壤重金属分布主要受大气沉降、方位、风向、距离梯度、地形和地域界限的影响。土壤重金属污染主要来自大气沉降，不规范的废渣堆存也会造成堆场周边土壤重金属污染。

摘要：
为探究铅锌冶炼场地土壤重金属污染现状及迁移特征，以某铅锌冶炼遗留场地为研究对象，在不同功能区采集土壤表层及剖面样品，分析土壤中Pb、Cd、Cu、Zn、Cr和Ni等6种重金属元素的总量和水溶态含量，解析不同功能区土壤重金属污染状态及迁移特征。结果表明：铅锌冶炼场地不同功能区土壤重金属总量均超过当地土壤背景值，其中Cd、Pb平均含量分别达背景值的384.0和63.5倍。此外，水溶态重金属含量均未超过《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)。剖面样品分析显示，土壤中重金属浓度随着地层深度的增加呈减少的趋势，主要与地表硬化和土壤pH有关。地累积指数法评价结果表明：除Cr和Ni属于清洁水平外，冶炼场地不同功能区Pb、Cd、Cu、Zn均呈现不同程度的污染。此外，不同功能区土壤污染程度由高到低顺序为：厂区林地>大门>生产区>办公区>对照点，其中厂区林地和厂区大门受人工填土、废液、废气、废渣等影响达到强污染水平。

摘要：
采用单因子指数法、内梅罗指数法、潜在生态风险指数法和地累积指数法对程潮铁矿尾矿库及周边农田土壤重金属（镉、砷、铅、铬、铜、镍和锌）的生态风险及人体健康风险进行综合评价。单因子风险评价结果显示，尾矿库土壤As和Cu的污染问题突出，超标率分别为33.3%和41.7%，其它重金属在少数点位超标；农田土壤仅重金属Cd超标。内梅罗综合污染指数结果表明，16.7%的尾矿位点处于中度污染水平，25%的尾矿位点处于重度污染水平；农田土壤整体上较清洁。尾矿土壤中41.7%的Cu处于中等潜在生态风险水平，41.7%的土壤Cu属于中度~强污染地质累积风险，少数位点由于Cd和As含量较高，达到较高等级的潜在生态风险和地质累积风险。农田土壤重金属污染物主要为Cd，局部地区达到中等潜在生态风险和地质累积风险。人体健康风险评价结果表明，As和Cr的非致癌风险和致癌风险均较为突出，整体而言，尾矿区有33.3%的位点存在致癌风险，所有土壤的非致癌风险等级低，对人体健康的风险较低。由于少数位点重金属污染问题突出，仍需加强该尾矿及其周边农田土壤重金属的污染防治和风险管控。

摘要：
为探究沉水植物对鄱阳湖底泥复合重金属污染的富集效果，利用狐尾藻、金鱼藻、苦草、菹草四种沉水植物在南矶山和乐安河两种底泥中进行生态缸种植试验，对植物重金属含量及生理特性进行研究。结果表明，沉水植物能够有效富集重金属，并且在重金属的胁迫下体现不同的抗性。狐尾藻对铜和铅的吸附效率高，苦草可以作为铜的稳定剂并且具有良好抗性，菹草虽对锌富集效果好但抗性较差，容易受重金属的胁迫。研究结果能够为重金属污染底泥的植物修复治理提供参考。

摘要：
为评估农村低源分散式燃煤汞排放对周边农用土壤造成的影响，对土壤样品中总汞、甲基汞含量及汞形态分布进行测定，评价其污染程度和潜在生态风险。结果表明，研究区土壤中总汞(THg)、甲基汞(MeHg)平均含量分别为(0.37±0.08) mg/kg，(0.67±0.35) μg/kg，超标倍数分别为背景值的1.71、2.03倍，均未超过农用地土壤筛选值。单因子指数法、地累积指数法和潜在生态风险评价结果表明，土壤总汞呈中度及以下污染水平，土壤甲基汞呈重度及以下污染水平，总汞以中度生态风险为主。汞形态分析表明，土壤汞以残渣态和有机结合态为主，具有潜在的环境风险。

摘要：
为探究某典型铅锌矿区选矿及配套尾矿库对周边土壤和地下水环境产生的风险，筛选了存在土壤及地下水污染隐患的区域及设施，在矿区设定长期监测点位对矿区周边土壤、地下水进行了环境监测，并开展了环境风险分析。现状调查结果表明，地下水pH、As和Zn超过地下水Ⅲ类标准，pH最大超标倍数为0.56，选厂废水处理系统处As和Zn分别超标0.23和0.17倍。选厂同点位Pb和As超过第二类用地筛选值标准，超标倍数分别为1.486倍和0.767倍。Pb、Zn、As的超标可能是矿区环境本底高导致的，也有可能是长期废水处理及选厂废气重金属沉降经地表渗流下渗造成的。建议矿山在长期监测计划中增加地下水背景监测点，更全面掌控矿区地下水环境质量动态状况。

摘要：
铵盐浸取风化壳淋积型稀土矿后残留大量铵盐，对稀土矿闭矿场淋出液进行脱氮处理是解决氨氮污染的有效手段。采用化学沉淀法脱除稀土矿闭矿场淋出液中氨氮，研究了沉淀条件对氨氮去除率的影响，利用响应面法优化沉淀工艺参数，通过溶液化学计算、XRD与SEM等分析化学沉淀脱氮过程及机理。结果表明：在pH=7.0、n(N)/n(P)=1.0/1.1、25 ℃、反应时间240 s的条件下，氨氮去除率可达86.87%；响应曲面拟合结果表明，各因素对氨氮去除率的影响次序为：NaOH的用量(pH)>n(N)/n(P)>反应时间，优化条件下氨氮去除率高达98.02%，化学沉淀后淋出液氨氮浓度＜15 mg/L，达到国家排放标准；沉淀产物主要为MgNH4PO4?6H2O及少量MgHPO4?3H2O、Mg(OH)2和Mg3(PO4)2固体，呈表面粗糙的空心棒状结构。

摘要：
以高硫煤矸石为研究对象，采用静态淋溶试验探究在模拟降雨pH分别为2、3、5、7的条件下，煤矸石中重金属Mn、Cu、Zn和SO42-的释放规律及动力学行为。结果表明，酸性条件更有利于重金属和SO42-释放，随时间增加表现为先快速释放后逐渐稳定的趋势。在降雨pH为3时，重金属Mn、Cu、Zn的累积释放量最大，分别达到60.40、29.11、5.86 mg/kg。在降雨pH为2时，SO42-的累积释放量最大，达到了25 027.27 mg/kg。动力学结果表明，重金属释放由界面化学反应控制，而SO42-由固体膜层界面和扩散混合控制，且在重金属与SO42-释放的过程中产生大量H+，使淋出液pH<1.52。本研究结果可以从污染物源头释放的角度为煤矸石堆场重金属及SO42-污染防控和监管提供理论依据。

摘要：
采用静态模拟试验方法，从含硫量不同的煤矸石的理化性质分析了煤矸石自身氧化产酸产碱规律。煤矸石氧化产酸是一个产酸产碱并存的过程，产酸过程主要是由硫化矿物的化学氧化控制，产碱过程则是碱性矿物溶解造成的酸度中和以及发生在某些硅酸盐矿物表面的因离子溶出而发生的质子交换。煤矸石的产酸阶段可以分为快速产酸期和稳定产酸期，产碱阶段可以分为快速产碱期和慢速产碱期。试样1煤矸石体系0~48 h为快速产酸期，产酸速率1.889 mmol/(kg?h)，此后进入稳定产酸期，稳定产酸速率为0.012 mmol/(kg?h)；0~24 h为快速产碱期，产碱速率1.594 mmol/(kg?h)，之后产碱速率降为0.013 mmol/(kg?h)。试样2煤矸石体系的产酸产碱过程以48小时为转换点，快速产酸速率为0.243 mmol/(kg?h)，稳定产酸速率为0.008 mmol/(kg?h)；快速产碱速率为1.008 mmol/(kg?h)，慢速产碱速率为0.033 mmol/(kg?h)。

摘要：
为了解赣州市南部某稀土矿地区地下水水质对当地居民生活健康的潜在影响，对赣州市信丰、安远、全南、寻乌四个地区进行地下水取样，按照《地下水质量评价标准》（GB/T 14848—2017）对数据进行分析，结合熵权综合指数法、健康风险评价法对研究区地下水水质进行评价。结果表明：2018—2020年，研究区采样点地下水氨氮浓度检测平均值分别为0.08、0.05、0.9 mg/L，pH平均值分别为6.58、6.51、6.71；安远地区氨氮浓度超标率为4.5%，其余三个地区均无氨氮超标；研究区硫酸盐、铅均不存在超标。熵权综合指数法评价结果显示，研究区地下水水质等级均为优良；饮水途径的非致癌风险健康评价HQ值均在标准限值内。

摘要：
以氧化后的废纸作为交联剂固定废弃农作物中的柿子单宁，采用“以废治废”的方法吸附水中的铀(Ⅵ)。通过间歇法来考察柿子单宁改性废纸（DAWP-PT）在不同pH、不同时间和不同转速下对铀(Ⅵ)的吸附量。结果表明，DAWP-PT对铀(Ⅵ)的吸附符合Langmuir和准二级动力学模型，为自发吸热熵增的吸附过程。DAWP-PT有望为含铀废水的治理提供一种全新的高效、无污染、低成本的吸附剂。

摘要：
近年来，我国涉铊环境污染事件频发，且涉铊污染物来源复杂。通过系统分析我国工业铊污染的来源，绘制涉铊重点行业含铊污染物产排放节点图。进一步分析我国涉铊工业污染的治理技术。最后，提出完善我国工业铊污染防治的若干建议。

摘要：
为探究信江流域水化学特征，揭示流域内主要离子来源及其影响因素，共采集了82个地表水、地下水样，运用数理统计方法分析水化学组分特征，Piper三线图和舒卡列夫分类法划分水化学类型，Gibbs图法和岩石风化端元模型分析离子来源和影响因素，氢氧同位素特征判别水体补给来源及影响因素。结果表明，信江流域地表水和地下水中优势阳离子为Ca2+，优势阴离子为HCO3-、SO42-，pH呈中性(7.32)和弱碱性(8.88)。水化学类型均以HCO3?SO4-Ca、HCO3-Ca型为主，地下水的水化学类型更丰富。水化学成因分析表明，地表水和地下水的主要控制因素是岩石风化作用，少量点位受人为因素影响。岩石风化端元模型进一步确定碳酸盐岩风化是研究区岩石风化的主导类型。氢氧同位素特征表明，信江流域地表水地下水均接受大气降水补给，地表水受蒸发作用影响最强，氢氧同位素分馏效应明显。地表水线和地下水线偏移明显，表明两者水力联系差。海洋性气团是信江流域水体的主要降水控制气团。

摘要：
针对硫酸稀土镁皂废水浓缩结晶法处理工艺运行成本高、能耗大的问题，采用石灰中和法处理硫酸镁废水，研究了石灰用量、反应时间、反应温度对废水中钙镁离子和硫酸根浓度的影响。结果表明，在反应温度20 ℃、石灰加入量70~80 g、反应时间2 h的条件下，可将硫酸镁废水中的SO42-浓度由33.24 g/L降至10 g/L以下，MgO浓度由24.6 g/L降至15 g/L以下，两者去除率分别达81.68%、47.20%，CaO浓度保持在2.6 g/L以下。中和滤液回用于焙烧矿浸出工艺，在浸出温度20~30 ℃，液固比8的条件下，稀土浸出率达到93.76%。反应中和渣的主要成分为CaSO4?2H2O和Mg(OH)2，可用于制备硫酸钙晶须。

摘要：
PS转炉吹炼是铜冶炼的一个重要工艺过程，其特殊的间断式操作导致其无组织烟气逸散明显。为有效控制PS转炉的大气污染，从PS转炉大气污染物产生与排放的特征出发，分析了工艺路径及环保措施对其大气污染物特征的影响，提出了降低PS转炉大气污染物排放的措施和途径。