摘要：
对不同含钒品位石煤,采用H2SO4和HF按比例混合,反应过程加入NaCIO的常压直接酸浸方法.在可行性实验基础上,考察了反应时间、反应温度、H2SO4用量、反应液固比、HF用量、NaC10用量等参数对钒浸出率的影响,比较了各参数对钒浸出率影响的规律性.结果表明:钒的赋存状态对浸出影响很大,四价、五价钒含量越多越易浸出,选择最佳工艺参数进行实验钒的浸出率不低于85%.实验均采用一段浸出,既缩短了工艺流程又降低了成本.

摘要：
研究了氢氧化钠处理难选高硅氧化锌矿的浸出动力学,考察了搅拌强度、浸出反应温度、氢氧化钠初始浓度对锌的浸出速率的影响.利用等浸出率法来确定其表观活化能和反应级数,得到表观活化能E=45.7 kJ/mol,属于化学反应控制;其反应级数K=1.4.实验结果表明,提高反应温度可显著提高锌的浸出率,而增大搅拌强度却对锌的浸出率基本无影响.

摘要：
提出了常压下在鼓泡式反应器中以三种不同的有机胺(乙二胺、二乙烯三胺及三乙烯四胺)溶液作为吸收剂进行吸收及解吸SO2的新工艺.探讨了二乙烯三胺-胺-水多元体系在吸收SO2过程中的特性,考察了溶液初始pH,吸收剂浓度、有机胺配比等因素对SO2吸收量的影响规律,确定了实验室规模下适宜的最佳吸收条件:温度30～40℃,初始pH6～7,吸收液浓度(有机胺/水)为5/200～8/200(体积比),二乙烯三胺/三乙烯四胺体积比为4/1.

摘要：
分析了某企业从高炉瓦斯灰中综合回收金属铟、锌、铋、铅的生产实践.指出利用挥发一分段浸出-萃取-电解工艺的联合工艺从黑色冶金废料中提取铟锌铋等有色金属是可行的.

摘要：
分析富铅渣还原熔炼的能源消耗、经济效益和工程建设等问题,讨论热渣还原的经济可行性和先进性.

摘要：
概述了金隆铜闪速炉循环水系统改造的原闪,着重阐述了改造方案及实施过程,介绍了系统现状、改造效果及存在的问题,为系统正常运行提供了借鉴.

摘要：
采用原位电导跟踪仪分别检测了铝酸钠和铝酸钾溶液的均相成核诱导期,考察了Na+、K+对均相成核过程的影响.结果表明;60℃时,Na+、K+显著影响溶液的均相成核诱导期,相同过饱和度下的铝酸钠溶液成核速率快于铝酸钾溶液;成核反应级数均为4,临界圊一液界面能为31.8 ng/m2,与阳离子无关.这表明阳离子参与了溶液成核过程的铝酸根离子重构和基元生成,但不影响成核的控制步骤.

摘要：
在热力学分析的基础上,研究了碳酸锂在各种条件下的真空热分解规律.结果表明,添加氧化钙或减少系统分压均可降低碳酸锂分解温度,通过L9(43)正交实验得到碳酸锂热分解的最优条件,在该条件下分解率达到99.86%,并采用X射线衍射分析产物主要为Li2O和CaO.

摘要：
研究了阴极阳极变化对于6 kA方型稀土电解槽电场的影响,并在此基础上分析阴极半径的范围,为电解槽设计改造提供了参考依据.

摘要：
以含铟锌精矿氧压酸浸液为原料,利用锌精矿还原Fe3+、中和沉铟方法进行铟的富集.在95℃、锌精矿加入量为理论量3倍、还原120 min条件下,Fe3+的还原率达到96%;中和沉铟时控制终点pH=4.0、温度70℃、时间60 min、通人氮气作为保护气条件下,沉铟后液含铟仅为0.004 g/L,所得铟渣品位在1%左右,铟铁比在8.3左右,铟得到很好的富集.

摘要：
利用离子交换法对淋洗液中铼的富集进行了研究,结果表明,采用凝胶型强碱性阴离子树脂201×7可以较好地吸附淋洗液中的铼,吸附后先用5%NH4OH+5 g/L NH4Cl解吸掉大部分的钼,再用2 mol/L的NH4SCN解吸铼,可以得到含铼1 g/L以上的富铼溶液.

摘要：
用201×7强碱性凝胶型离子交换树脂对钼精矿焙烧烟尘浸出液中的铼进行分离富集工艺条件进行研究.通过对溶液中主要金属离子存在状态的分析,选择用201×7树脂对溶液中铼进行离子交换吸附,对该树脂在实验溶液中的有关吸附交换的表观吸附容量、吸附溶液pH等进行了实验研究,另外选择出了对负载树脂上铼进行有效解吸的解吸剂,并进行了动态解吸.实验结果表明:烟尘浸出液经氧化预处理后,用201×7树脂在常温,pH=9.0时可以对浸出液中的铼有效富集,树脂对铼的表观饱和吸附容量为92 mg/g;采用1 mol/L的硝酸溶液可以对负载树脂上的铼进行有效的解吸.

摘要：
用氯化焙烧-水浸-氰化工艺对某提金渣进行了提取金、银的试验研究.试验结果表明:在氯化温度为500℃、氯化时间为60 min、NaCl的用量为10%时,金、银的浸出分别为66.41%、40.18%.在上述条件不变的情况下,氰化前进行干磨3 min,则金、银的浸出率可以达到72.30%、53.85%.

摘要：
用三氧化二锑和醋酐在133～165℃直接反应制备醋酸锑.该生产方法具有生产周期短、产率高、节能、产品易于燥等特点.

摘要：
对不同含钒品位石煤,采用H2SO4和HF按比例混合,反应过程加入NaCIO的常压直接酸浸方法.在可行性实验基础上,考察了反应时间、反应温度、H2SO4用量、反应液固比、HF用量、NaC10用量等参数对钒浸出率的影响,比较了各参数对钒浸出率影响的规律性.结果表明:钒的赋存状态对浸出影响很大,四价、五价钒含量越多越易浸出,选择最佳工艺参数进行实验钒的浸出率不低于85%.实验均采用一段浸出,既缩短了工艺流程又降低了成本.

摘要：
研究了氢氧化钠处理难选高硅氧化锌矿的浸出动力学,考察了搅拌强度、浸出反应温度、氢氧化钠初始浓度对锌的浸出速率的影响.利用等浸出率法来确定其表观活化能和反应级数,得到表观活化能E=45.7 kJ/mol,属于化学反应控制;其反应级数K=1.4.实验结果表明,提高反应温度可显著提高锌的浸出率,而增大搅拌强度却对锌的浸出率基本无影响.

摘要：
提出了常压下在鼓泡式反应器中以三种不同的有机胺(乙二胺、二乙烯三胺及三乙烯四胺)溶液作为吸收剂进行吸收及解吸SO2的新工艺.探讨了二乙烯三胺-胺-水多元体系在吸收SO2过程中的特性,考察了溶液初始pH,吸收剂浓度、有机胺配比等因素对SO2吸收量的影响规律,确定了实验室规模下适宜的最佳吸收条件:温度30～40℃,初始pH6～7,吸收液浓度(有机胺/水)为5/200～8/200(体积比),二乙烯三胺/三乙烯四胺体积比为4/1.

摘要：
分析了某企业从高炉瓦斯灰中综合回收金属铟、锌、铋、铅的生产实践.指出利用挥发一分段浸出-萃取-电解工艺的联合工艺从黑色冶金废料中提取铟锌铋等有色金属是可行的.

摘要：
分析富铅渣还原熔炼的能源消耗、经济效益和工程建设等问题,讨论热渣还原的经济可行性和先进性.

摘要：
概述了金隆铜闪速炉循环水系统改造的原闪,着重阐述了改造方案及实施过程,介绍了系统现状、改造效果及存在的问题,为系统正常运行提供了借鉴.

摘要：
采用原位电导跟踪仪分别检测了铝酸钠和铝酸钾溶液的均相成核诱导期,考察了Na+、K+对均相成核过程的影响.结果表明;60℃时,Na+、K+显著影响溶液的均相成核诱导期,相同过饱和度下的铝酸钠溶液成核速率快于铝酸钾溶液;成核反应级数均为4,临界圊一液界面能为31.8 ng/m2,与阳离子无关.这表明阳离子参与了溶液成核过程的铝酸根离子重构和基元生成,但不影响成核的控制步骤.

摘要：
在热力学分析的基础上,研究了碳酸锂在各种条件下的真空热分解规律.结果表明,添加氧化钙或减少系统分压均可降低碳酸锂分解温度,通过L9(43)正交实验得到碳酸锂热分解的最优条件,在该条件下分解率达到99.86%,并采用X射线衍射分析产物主要为Li2O和CaO.

摘要：
研究了阴极阳极变化对于6 kA方型稀土电解槽电场的影响,并在此基础上分析阴极半径的范围,为电解槽设计改造提供了参考依据.

摘要：
以含铟锌精矿氧压酸浸液为原料,利用锌精矿还原Fe3+、中和沉铟方法进行铟的富集.在95℃、锌精矿加入量为理论量3倍、还原120 min条件下,Fe3+的还原率达到96%;中和沉铟时控制终点pH=4.0、温度70℃、时间60 min、通人氮气作为保护气条件下,沉铟后液含铟仅为0.004 g/L,所得铟渣品位在1%左右,铟铁比在8.3左右,铟得到很好的富集.

摘要：
利用离子交换法对淋洗液中铼的富集进行了研究,结果表明,采用凝胶型强碱性阴离子树脂201×7可以较好地吸附淋洗液中的铼,吸附后先用5%NH4OH+5 g/L NH4Cl解吸掉大部分的钼,再用2 mol/L的NH4SCN解吸铼,可以得到含铼1 g/L以上的富铼溶液.

摘要：
用201×7强碱性凝胶型离子交换树脂对钼精矿焙烧烟尘浸出液中的铼进行分离富集工艺条件进行研究.通过对溶液中主要金属离子存在状态的分析,选择用201×7树脂对溶液中铼进行离子交换吸附,对该树脂在实验溶液中的有关吸附交换的表观吸附容量、吸附溶液pH等进行了实验研究,另外选择出了对负载树脂上铼进行有效解吸的解吸剂,并进行了动态解吸.实验结果表明:烟尘浸出液经氧化预处理后,用201×7树脂在常温,pH=9.0时可以对浸出液中的铼有效富集,树脂对铼的表观饱和吸附容量为92 mg/g;采用1 mol/L的硝酸溶液可以对负载树脂上的铼进行有效的解吸.

摘要：
用氯化焙烧-水浸-氰化工艺对某提金渣进行了提取金、银的试验研究.试验结果表明:在氯化温度为500℃、氯化时间为60 min、NaCl的用量为10%时,金、银的浸出分别为66.41%、40.18%.在上述条件不变的情况下,氰化前进行干磨3 min,则金、银的浸出率可以达到72.30%、53.85%.

摘要：
用三氧化二锑和醋酐在133～165℃直接反应制备醋酸锑.该生产方法具有生产周期短、产率高、节能、产品易于燥等特点.

摘要：
对不同含钒品位石煤,采用H2SO4和HF按比例混合,反应过程加入NaCIO的常压直接酸浸方法.在可行性实验基础上,考察了反应时间、反应温度、H2SO4用量、反应液固比、HF用量、NaC10用量等参数对钒浸出率的影响,比较了各参数对钒浸出率影响的规律性.结果表明:钒的赋存状态对浸出影响很大,四价、五价钒含量越多越易浸出,选择最佳工艺参数进行实验钒的浸出率不低于85%.实验均采用一段浸出,既缩短了工艺流程又降低了成本.

摘要：
研究了氢氧化钠处理难选高硅氧化锌矿的浸出动力学,考察了搅拌强度、浸出反应温度、氢氧化钠初始浓度对锌的浸出速率的影响.利用等浸出率法来确定其表观活化能和反应级数,得到表观活化能E=45.7 kJ/mol,属于化学反应控制;其反应级数K=1.4.实验结果表明,提高反应温度可显著提高锌的浸出率,而增大搅拌强度却对锌的浸出率基本无影响.

摘要：
提出了常压下在鼓泡式反应器中以三种不同的有机胺(乙二胺、二乙烯三胺及三乙烯四胺)溶液作为吸收剂进行吸收及解吸SO2的新工艺.探讨了二乙烯三胺-胺-水多元体系在吸收SO2过程中的特性,考察了溶液初始pH,吸收剂浓度、有机胺配比等因素对SO2吸收量的影响规律,确定了实验室规模下适宜的最佳吸收条件:温度30～40℃,初始pH6～7,吸收液浓度(有机胺/水)为5/200～8/200(体积比),二乙烯三胺/三乙烯四胺体积比为4/1.

摘要：
分析了某企业从高炉瓦斯灰中综合回收金属铟、锌、铋、铅的生产实践.指出利用挥发一分段浸出-萃取-电解工艺的联合工艺从黑色冶金废料中提取铟锌铋等有色金属是可行的.

摘要：
分析富铅渣还原熔炼的能源消耗、经济效益和工程建设等问题,讨论热渣还原的经济可行性和先进性.

摘要：
概述了金隆铜闪速炉循环水系统改造的原闪,着重阐述了改造方案及实施过程,介绍了系统现状、改造效果及存在的问题,为系统正常运行提供了借鉴.

摘要：
采用原位电导跟踪仪分别检测了铝酸钠和铝酸钾溶液的均相成核诱导期,考察了Na+、K+对均相成核过程的影响.结果表明;60℃时,Na+、K+显著影响溶液的均相成核诱导期,相同过饱和度下的铝酸钠溶液成核速率快于铝酸钾溶液;成核反应级数均为4,临界圊一液界面能为31.8 ng/m2,与阳离子无关.这表明阳离子参与了溶液成核过程的铝酸根离子重构和基元生成,但不影响成核的控制步骤.

摘要：
在热力学分析的基础上,研究了碳酸锂在各种条件下的真空热分解规律.结果表明,添加氧化钙或减少系统分压均可降低碳酸锂分解温度,通过L9(43)正交实验得到碳酸锂热分解的最优条件,在该条件下分解率达到99.86%,并采用X射线衍射分析产物主要为Li2O和CaO.

摘要：
研究了阴极阳极变化对于6 kA方型稀土电解槽电场的影响,并在此基础上分析阴极半径的范围,为电解槽设计改造提供了参考依据.

摘要：
以含铟锌精矿氧压酸浸液为原料,利用锌精矿还原Fe3+、中和沉铟方法进行铟的富集.在95℃、锌精矿加入量为理论量3倍、还原120 min条件下,Fe3+的还原率达到96%;中和沉铟时控制终点pH=4.0、温度70℃、时间60 min、通人氮气作为保护气条件下,沉铟后液含铟仅为0.004 g/L,所得铟渣品位在1%左右,铟铁比在8.3左右,铟得到很好的富集.

摘要：
利用离子交换法对淋洗液中铼的富集进行了研究,结果表明,采用凝胶型强碱性阴离子树脂201×7可以较好地吸附淋洗液中的铼,吸附后先用5%NH4OH+5 g/L NH4Cl解吸掉大部分的钼,再用2 mol/L的NH4SCN解吸铼,可以得到含铼1 g/L以上的富铼溶液.

摘要：
用201×7强碱性凝胶型离子交换树脂对钼精矿焙烧烟尘浸出液中的铼进行分离富集工艺条件进行研究.通过对溶液中主要金属离子存在状态的分析,选择用201×7树脂对溶液中铼进行离子交换吸附,对该树脂在实验溶液中的有关吸附交换的表观吸附容量、吸附溶液pH等进行了实验研究,另外选择出了对负载树脂上铼进行有效解吸的解吸剂,并进行了动态解吸.实验结果表明:烟尘浸出液经氧化预处理后,用201×7树脂在常温,pH=9.0时可以对浸出液中的铼有效富集,树脂对铼的表观饱和吸附容量为92 mg/g;采用1 mol/L的硝酸溶液可以对负载树脂上的铼进行有效的解吸.

摘要：
用氯化焙烧-水浸-氰化工艺对某提金渣进行了提取金、银的试验研究.试验结果表明:在氯化温度为500℃、氯化时间为60 min、NaCl的用量为10%时,金、银的浸出分别为66.41%、40.18%.在上述条件不变的情况下,氰化前进行干磨3 min,则金、银的浸出率可以达到72.30%、53.85%.

摘要：
用三氧化二锑和醋酐在133～165℃直接反应制备醋酸锑.该生产方法具有生产周期短、产率高、节能、产品易于燥等特点.