摘要：
采用含氨和铵盐(硫酸铵、碳酸铵或氯化铵)的水溶液为浸出介质,在常温下通人空气直接浸出失效锂离子电池中的金属元素.在含铵盐的氨性溶液中,锂、钴的浸出率分别为小于22.4%、12.5%,而铜的浸出率可高达98.86%,有利于铜与锂、钴元素的分离.结果表明,含碳酸铵的氨性溶液浸铜效果最佳.

摘要：
考察了氧化锌矿的粒度、浸出温度、浸出时间、碱浓度及液固比对碱浸出高硅难选氧化锌矿中Zn及伴生金属浸出率的影响.结果表明:氧化锌矿粒级对Zn及伴生金属浸出率影响不大;随着碱浓度的增加,Zn、Al浸出率增加明显,Pb、Cd浸出率增加缓慢,Fe基本不被浸出;随着浸出温度的提高,Zn的浸出率大幅度增加,温度从25℃升高到85℃,浸出率增加了近50个百分点,Al的浸出率在25～60℃范围内增加缓慢,基本保持在20%附近;当温度从60℃升高到85℃时,Al的浸出率也由22.3%大幅度增加到45.5%;随着浸出时间的延长,Zn和Al的浸出率增加,但是增加缓慢,Pb、Cd的浸出率没有太大的变化.液固比从6:1增加至12:1,Zn、Al、Pb、Cd浸出率均有增加.

摘要：
通过对槽电压,电流效率,电能消耗和阴极极化曲线分析,阐明了镍离子在硫酸锌电积液中的行为和对长周期锌电积的影响.研究表明,当溶液中镍离子的浓度大于0.15 mg/L时,将对48 h长周期电积产生很大的影响.

摘要：
采用P204-煤油萃取体系从含钒浸出液中萃取钒,确定了有机相中钒饱和容量和萃取剂体积含量之间的关系,根据单一条件的萃取效果,进行了多级逆流萃取及反萃试验,结果表明:若要使钒的萃取率大于95%,需进行6～7级的逆流萃取,若要使钒的反萃率大于98%,需进行10～11级的逆流反萃.

摘要：
首次采用自行研制的电导率在线跟踪仪,实时检测均相铝酸钠溶液自发成核过程中溶液电导率的变化规律,自动、准确地确定了成核反应诱导期.测得323 K下,饱和度S>3.8的均相铝酸钠溶液自发成核过程的固-液界面能γ=48±3 mJ/m2,临界成核粒径γc=1.1±0.2 nm,表观反应级数n=4±1.

摘要：
石灰石烧结法提取氧化铝的熟料中含有少量β-2CaO·SiO2,而β-2CaO·SiO2被Na2CO3分解,其分解产物又与NaAl(OH),发生相互作用,生成水合铝酸钙,造成氧化铝的损失;二次反应过程生成Ca(OH);使赤泥沉降性能下降;随着β-2CaO·SiO2分解产生Na2SiO3增加,增加脱硅的难度.通过实验研究表明:碳酸钠浓度控制在7%～9%,能够有效的抑制β-2CaO·SiO2分解,改善赤泥的性能,减少溶出液中硅含量,提高氧化铝的溶出率.

摘要：
对乳状液膜法提取瓦斯灰酸浸液中铟的主要工艺条件进行了研究,讨论了外相pH、油内比、乳水比、乳水接触时间等因素对液膜萃取效果和液膜稳定性的影响.结果表明,应用P507-SPAN80-煤油-石蜡乳状液膜体系(体积比为5:5:85:5),在乳水比为1/3时,对pH=2.96的瓦斯灰酸浸液萃取6 min,铟萃取率达到99%.

摘要：
对P507萃淋树脂合成条件进行了改进,并用此合成的P507树脂在H2SO4体系中进行锆铪吸附分离性能的研究.研究了在不同温度与不同酸度下P507树脂对锆铪吸附性能,并求出了分离系数;研究了最佳吸附平衡时间,Hf的不同百分含量时的分离系数以及锆铪洗脱条件.

摘要：
对于金以非包裹形式存在的含铜金矿石,直接氰化虽然能取得较高的金浸出率(92%),但氰耗高(130 kg/t),而且氰化物耗量并不与铜的浸出量成线性关系.氨氰体系浸金可以得到较高金浸出率的同时,降低氰化物耗量.该体系中最佳氨氰比为3:1,最大的氰化钠用量为14.7 kg/t,继续增大氰化钠用量,金的浸出率并不明显增高,而过量的氨则会导致试样中铜的快速溶解,同样不利于金的浸出.试样中的可溶性铜使浸出液中的Cu2+浓度满足氨氰体系浸金的要求,过量的Cu2+对浸金不利.研究结果表明,氨氰体系浸出金的机理可能是铜氨络离子充当氧化剂,而氰铜络离子(以Cu(CN)32-为主)充当浸金剂,浸出液中铜浓度和金浓度变化的四个阶段支持了此浸金机理.

摘要：
用溶胶-凝胶法制备了复合光催化剂CdS/TiO2和CdS/Eu3+-TiO2.利用XRD、UV-Vis漫反射光谱对样品进行了表征.以可见光分解水制氢为探针反应考察了催化剂的活性.结果发现Eu3+掺杂TiO2后抑制了TiO2晶粒生长,提高了光生电子和空穴的分离,从而提高了复合光催化剂的活性.

摘要：
采用热压烧结工艺制备了AlN-SiC复相微波衰减材料.通过XRD、SEM和网络分析仪,研究了SiC含量对材料的微波衰减性能的影响.结果表明,当SiC含量小于40%时,复相材料的频谱特性表现为选频衰减且衰减量比较小;当SiC含量在40%～70%时,复相材料的频谱特性表现为宽频衰减,且随着SiC含量的增加衰减量也逐渐增加,最大衰减量达到了-2.3 dB左右;当SiC含量大于70%时,复相材料的频谱特性表现仍为宽频衰减.但随着SiC含量的增加衰减量没有明显的变化.初步探讨了AlN-SiC复相材料微波衰减曲线的频谱特性与衰减机理.

摘要：
在自制的设备上,通过化学镀正交试验法获得最佳的铜包覆钨复合粉末,再制成钨网络骨架,用类注射成型法也制得钨网络骨架,采用SEM与XRD手段与传统钨骨架制备技术进行了对比,结果表明:化学镀包覆粉和类注射法能够获得孔隙均匀、数量可控的钨网络骨架.而且影响钨粉化学镀包覆铜的因素较多,特别是钨粉粒径存在一最佳的尺度范围.

摘要：
以拜耳法赤泥为主要原料,通过低温煅烧、机械粉磨、化学激发,以充分激发赤泥活性,制备成强度高、成本低、经济、环保的CBC复合材料.研究了激发剂、胶凝材料细度、骨料对复合材料力学性能的影响和作用效果,考察了材料在不同条件下的吸水性、泛霜性.

摘要：
研究了采用氧化钙坩埚真空感应熔炼镍基高温合金过程中的脱氮工艺,实验结果表明采用优化的真空感应熔炼工艺,可以把镍基高温合金中的氮含量从0.0011%降低到0.0002%,初步分析了镍基高温合金中钛与氮的相互作用,近似地计算出二者之间的相互作用系数eTiN=-5.79.

摘要：
采用循环伏安法、线性扫描伏安法和交流阻抗技术分别研究了石墨电极在不同浓度的卤化钒电解液中的电化学性能,并研究了不同浓度电解液的黏度性质.结果表明:卤化钒电解液中当溴的浓度在1.0～1.5 mol/L时黏度为1.0×10-3Pa·s左右,溶液的粘滞阻力较小;在石墨电极上的得到的循环伏安曲线氧化峰电流与还原峰电流之比约为1,且峰电位差较小,电极反应的可逆性较强;交流阻抗分析可知溶液电阻在此浓度范围内也较小,约为1 Ω;交换电流密度和反应速率常数的计算结果表明,该电解液中溴浓度在1.0～1.5 mol/L时达到了最好的动力学性质.上述分析认为此浓度范围的电解液适合作为溴化钒氧化还原电池的正极电解液.

摘要：
采用含氨和铵盐(硫酸铵、碳酸铵或氯化铵)的水溶液为浸出介质,在常温下通人空气直接浸出失效锂离子电池中的金属元素.在含铵盐的氨性溶液中,锂、钴的浸出率分别为小于22.4%、12.5%,而铜的浸出率可高达98.86%,有利于铜与锂、钴元素的分离.结果表明,含碳酸铵的氨性溶液浸铜效果最佳.

摘要：
考察了氧化锌矿的粒度、浸出温度、浸出时间、碱浓度及液固比对碱浸出高硅难选氧化锌矿中Zn及伴生金属浸出率的影响.结果表明:氧化锌矿粒级对Zn及伴生金属浸出率影响不大;随着碱浓度的增加,Zn、Al浸出率增加明显,Pb、Cd浸出率增加缓慢,Fe基本不被浸出;随着浸出温度的提高,Zn的浸出率大幅度增加,温度从25℃升高到85℃,浸出率增加了近50个百分点,Al的浸出率在25～60℃范围内增加缓慢,基本保持在20%附近;当温度从60℃升高到85℃时,Al的浸出率也由22.3%大幅度增加到45.5%;随着浸出时间的延长,Zn和Al的浸出率增加,但是增加缓慢,Pb、Cd的浸出率没有太大的变化.液固比从6:1增加至12:1,Zn、Al、Pb、Cd浸出率均有增加.

摘要：
通过对槽电压,电流效率,电能消耗和阴极极化曲线分析,阐明了镍离子在硫酸锌电积液中的行为和对长周期锌电积的影响.研究表明,当溶液中镍离子的浓度大于0.15 mg/L时,将对48 h长周期电积产生很大的影响.

摘要：
采用P204-煤油萃取体系从含钒浸出液中萃取钒,确定了有机相中钒饱和容量和萃取剂体积含量之间的关系,根据单一条件的萃取效果,进行了多级逆流萃取及反萃试验,结果表明:若要使钒的萃取率大于95%,需进行6～7级的逆流萃取,若要使钒的反萃率大于98%,需进行10～11级的逆流反萃.

摘要：
首次采用自行研制的电导率在线跟踪仪,实时检测均相铝酸钠溶液自发成核过程中溶液电导率的变化规律,自动、准确地确定了成核反应诱导期.测得323 K下,饱和度S>3.8的均相铝酸钠溶液自发成核过程的固-液界面能γ=48±3 mJ/m2,临界成核粒径γc=1.1±0.2 nm,表观反应级数n=4±1.

摘要：
石灰石烧结法提取氧化铝的熟料中含有少量β-2CaO·SiO2,而β-2CaO·SiO2被Na2CO3分解,其分解产物又与NaAl(OH),发生相互作用,生成水合铝酸钙,造成氧化铝的损失;二次反应过程生成Ca(OH);使赤泥沉降性能下降;随着β-2CaO·SiO2分解产生Na2SiO3增加,增加脱硅的难度.通过实验研究表明:碳酸钠浓度控制在7%～9%,能够有效的抑制β-2CaO·SiO2分解,改善赤泥的性能,减少溶出液中硅含量,提高氧化铝的溶出率.

摘要：
对乳状液膜法提取瓦斯灰酸浸液中铟的主要工艺条件进行了研究,讨论了外相pH、油内比、乳水比、乳水接触时间等因素对液膜萃取效果和液膜稳定性的影响.结果表明,应用P507-SPAN80-煤油-石蜡乳状液膜体系(体积比为5:5:85:5),在乳水比为1/3时,对pH=2.96的瓦斯灰酸浸液萃取6 min,铟萃取率达到99%.

摘要：
对P507萃淋树脂合成条件进行了改进,并用此合成的P507树脂在H2SO4体系中进行锆铪吸附分离性能的研究.研究了在不同温度与不同酸度下P507树脂对锆铪吸附性能,并求出了分离系数;研究了最佳吸附平衡时间,Hf的不同百分含量时的分离系数以及锆铪洗脱条件.

摘要：
对于金以非包裹形式存在的含铜金矿石,直接氰化虽然能取得较高的金浸出率(92%),但氰耗高(130 kg/t),而且氰化物耗量并不与铜的浸出量成线性关系.氨氰体系浸金可以得到较高金浸出率的同时,降低氰化物耗量.该体系中最佳氨氰比为3:1,最大的氰化钠用量为14.7 kg/t,继续增大氰化钠用量,金的浸出率并不明显增高,而过量的氨则会导致试样中铜的快速溶解,同样不利于金的浸出.试样中的可溶性铜使浸出液中的Cu2+浓度满足氨氰体系浸金的要求,过量的Cu2+对浸金不利.研究结果表明,氨氰体系浸出金的机理可能是铜氨络离子充当氧化剂,而氰铜络离子(以Cu(CN)32-为主)充当浸金剂,浸出液中铜浓度和金浓度变化的四个阶段支持了此浸金机理.

摘要：
用溶胶-凝胶法制备了复合光催化剂CdS/TiO2和CdS/Eu3+-TiO2.利用XRD、UV-Vis漫反射光谱对样品进行了表征.以可见光分解水制氢为探针反应考察了催化剂的活性.结果发现Eu3+掺杂TiO2后抑制了TiO2晶粒生长,提高了光生电子和空穴的分离,从而提高了复合光催化剂的活性.

摘要：
采用热压烧结工艺制备了AlN-SiC复相微波衰减材料.通过XRD、SEM和网络分析仪,研究了SiC含量对材料的微波衰减性能的影响.结果表明,当SiC含量小于40%时,复相材料的频谱特性表现为选频衰减且衰减量比较小;当SiC含量在40%～70%时,复相材料的频谱特性表现为宽频衰减,且随着SiC含量的增加衰减量也逐渐增加,最大衰减量达到了-2.3 dB左右;当SiC含量大于70%时,复相材料的频谱特性表现仍为宽频衰减.但随着SiC含量的增加衰减量没有明显的变化.初步探讨了AlN-SiC复相材料微波衰减曲线的频谱特性与衰减机理.

摘要：
在自制的设备上,通过化学镀正交试验法获得最佳的铜包覆钨复合粉末,再制成钨网络骨架,用类注射成型法也制得钨网络骨架,采用SEM与XRD手段与传统钨骨架制备技术进行了对比,结果表明:化学镀包覆粉和类注射法能够获得孔隙均匀、数量可控的钨网络骨架.而且影响钨粉化学镀包覆铜的因素较多,特别是钨粉粒径存在一最佳的尺度范围.

摘要：
以拜耳法赤泥为主要原料,通过低温煅烧、机械粉磨、化学激发,以充分激发赤泥活性,制备成强度高、成本低、经济、环保的CBC复合材料.研究了激发剂、胶凝材料细度、骨料对复合材料力学性能的影响和作用效果,考察了材料在不同条件下的吸水性、泛霜性.

摘要：
研究了采用氧化钙坩埚真空感应熔炼镍基高温合金过程中的脱氮工艺,实验结果表明采用优化的真空感应熔炼工艺,可以把镍基高温合金中的氮含量从0.0011%降低到0.0002%,初步分析了镍基高温合金中钛与氮的相互作用,近似地计算出二者之间的相互作用系数eTiN=-5.79.

摘要：
采用循环伏安法、线性扫描伏安法和交流阻抗技术分别研究了石墨电极在不同浓度的卤化钒电解液中的电化学性能,并研究了不同浓度电解液的黏度性质.结果表明:卤化钒电解液中当溴的浓度在1.0～1.5 mol/L时黏度为1.0×10-3Pa·s左右,溶液的粘滞阻力较小;在石墨电极上的得到的循环伏安曲线氧化峰电流与还原峰电流之比约为1,且峰电位差较小,电极反应的可逆性较强;交流阻抗分析可知溶液电阻在此浓度范围内也较小,约为1 Ω;交换电流密度和反应速率常数的计算结果表明,该电解液中溴浓度在1.0～1.5 mol/L时达到了最好的动力学性质.上述分析认为此浓度范围的电解液适合作为溴化钒氧化还原电池的正极电解液.

摘要：
采用含氨和铵盐(硫酸铵、碳酸铵或氯化铵)的水溶液为浸出介质,在常温下通人空气直接浸出失效锂离子电池中的金属元素.在含铵盐的氨性溶液中,锂、钴的浸出率分别为小于22.4%、12.5%,而铜的浸出率可高达98.86%,有利于铜与锂、钴元素的分离.结果表明,含碳酸铵的氨性溶液浸铜效果最佳.

摘要：
考察了氧化锌矿的粒度、浸出温度、浸出时间、碱浓度及液固比对碱浸出高硅难选氧化锌矿中Zn及伴生金属浸出率的影响.结果表明:氧化锌矿粒级对Zn及伴生金属浸出率影响不大;随着碱浓度的增加,Zn、Al浸出率增加明显,Pb、Cd浸出率增加缓慢,Fe基本不被浸出;随着浸出温度的提高,Zn的浸出率大幅度增加,温度从25℃升高到85℃,浸出率增加了近50个百分点,Al的浸出率在25～60℃范围内增加缓慢,基本保持在20%附近;当温度从60℃升高到85℃时,Al的浸出率也由22.3%大幅度增加到45.5%;随着浸出时间的延长,Zn和Al的浸出率增加,但是增加缓慢,Pb、Cd的浸出率没有太大的变化.液固比从6:1增加至12:1,Zn、Al、Pb、Cd浸出率均有增加.

摘要：
通过对槽电压,电流效率,电能消耗和阴极极化曲线分析,阐明了镍离子在硫酸锌电积液中的行为和对长周期锌电积的影响.研究表明,当溶液中镍离子的浓度大于0.15 mg/L时,将对48 h长周期电积产生很大的影响.

摘要：
采用P204-煤油萃取体系从含钒浸出液中萃取钒,确定了有机相中钒饱和容量和萃取剂体积含量之间的关系,根据单一条件的萃取效果,进行了多级逆流萃取及反萃试验,结果表明:若要使钒的萃取率大于95%,需进行6～7级的逆流萃取,若要使钒的反萃率大于98%,需进行10～11级的逆流反萃.

摘要：
首次采用自行研制的电导率在线跟踪仪,实时检测均相铝酸钠溶液自发成核过程中溶液电导率的变化规律,自动、准确地确定了成核反应诱导期.测得323 K下,饱和度S>3.8的均相铝酸钠溶液自发成核过程的固-液界面能γ=48±3 mJ/m2,临界成核粒径γc=1.1±0.2 nm,表观反应级数n=4±1.

摘要：
石灰石烧结法提取氧化铝的熟料中含有少量β-2CaO·SiO2,而β-2CaO·SiO2被Na2CO3分解,其分解产物又与NaAl(OH),发生相互作用,生成水合铝酸钙,造成氧化铝的损失;二次反应过程生成Ca(OH);使赤泥沉降性能下降;随着β-2CaO·SiO2分解产生Na2SiO3增加,增加脱硅的难度.通过实验研究表明:碳酸钠浓度控制在7%～9%,能够有效的抑制β-2CaO·SiO2分解,改善赤泥的性能,减少溶出液中硅含量,提高氧化铝的溶出率.

摘要：
对乳状液膜法提取瓦斯灰酸浸液中铟的主要工艺条件进行了研究,讨论了外相pH、油内比、乳水比、乳水接触时间等因素对液膜萃取效果和液膜稳定性的影响.结果表明,应用P507-SPAN80-煤油-石蜡乳状液膜体系(体积比为5:5:85:5),在乳水比为1/3时,对pH=2.96的瓦斯灰酸浸液萃取6 min,铟萃取率达到99%.

摘要：
对P507萃淋树脂合成条件进行了改进,并用此合成的P507树脂在H2SO4体系中进行锆铪吸附分离性能的研究.研究了在不同温度与不同酸度下P507树脂对锆铪吸附性能,并求出了分离系数;研究了最佳吸附平衡时间,Hf的不同百分含量时的分离系数以及锆铪洗脱条件.

摘要：
对于金以非包裹形式存在的含铜金矿石,直接氰化虽然能取得较高的金浸出率(92%),但氰耗高(130 kg/t),而且氰化物耗量并不与铜的浸出量成线性关系.氨氰体系浸金可以得到较高金浸出率的同时,降低氰化物耗量.该体系中最佳氨氰比为3:1,最大的氰化钠用量为14.7 kg/t,继续增大氰化钠用量,金的浸出率并不明显增高,而过量的氨则会导致试样中铜的快速溶解,同样不利于金的浸出.试样中的可溶性铜使浸出液中的Cu2+浓度满足氨氰体系浸金的要求,过量的Cu2+对浸金不利.研究结果表明,氨氰体系浸出金的机理可能是铜氨络离子充当氧化剂,而氰铜络离子(以Cu(CN)32-为主)充当浸金剂,浸出液中铜浓度和金浓度变化的四个阶段支持了此浸金机理.

摘要：
用溶胶-凝胶法制备了复合光催化剂CdS/TiO2和CdS/Eu3+-TiO2.利用XRD、UV-Vis漫反射光谱对样品进行了表征.以可见光分解水制氢为探针反应考察了催化剂的活性.结果发现Eu3+掺杂TiO2后抑制了TiO2晶粒生长,提高了光生电子和空穴的分离,从而提高了复合光催化剂的活性.

摘要：
采用热压烧结工艺制备了AlN-SiC复相微波衰减材料.通过XRD、SEM和网络分析仪,研究了SiC含量对材料的微波衰减性能的影响.结果表明,当SiC含量小于40%时,复相材料的频谱特性表现为选频衰减且衰减量比较小;当SiC含量在40%～70%时,复相材料的频谱特性表现为宽频衰减,且随着SiC含量的增加衰减量也逐渐增加,最大衰减量达到了-2.3 dB左右;当SiC含量大于70%时,复相材料的频谱特性表现仍为宽频衰减.但随着SiC含量的增加衰减量没有明显的变化.初步探讨了AlN-SiC复相材料微波衰减曲线的频谱特性与衰减机理.

摘要：
在自制的设备上,通过化学镀正交试验法获得最佳的铜包覆钨复合粉末,再制成钨网络骨架,用类注射成型法也制得钨网络骨架,采用SEM与XRD手段与传统钨骨架制备技术进行了对比,结果表明:化学镀包覆粉和类注射法能够获得孔隙均匀、数量可控的钨网络骨架.而且影响钨粉化学镀包覆铜的因素较多,特别是钨粉粒径存在一最佳的尺度范围.

摘要：
以拜耳法赤泥为主要原料,通过低温煅烧、机械粉磨、化学激发,以充分激发赤泥活性,制备成强度高、成本低、经济、环保的CBC复合材料.研究了激发剂、胶凝材料细度、骨料对复合材料力学性能的影响和作用效果,考察了材料在不同条件下的吸水性、泛霜性.

摘要：
研究了采用氧化钙坩埚真空感应熔炼镍基高温合金过程中的脱氮工艺,实验结果表明采用优化的真空感应熔炼工艺,可以把镍基高温合金中的氮含量从0.0011%降低到0.0002%,初步分析了镍基高温合金中钛与氮的相互作用,近似地计算出二者之间的相互作用系数eTiN=-5.79.

摘要：
采用循环伏安法、线性扫描伏安法和交流阻抗技术分别研究了石墨电极在不同浓度的卤化钒电解液中的电化学性能,并研究了不同浓度电解液的黏度性质.结果表明:卤化钒电解液中当溴的浓度在1.0～1.5 mol/L时黏度为1.0×10-3Pa·s左右,溶液的粘滞阻力较小;在石墨电极上的得到的循环伏安曲线氧化峰电流与还原峰电流之比约为1,且峰电位差较小,电极反应的可逆性较强;交流阻抗分析可知溶液电阻在此浓度范围内也较小,约为1 Ω;交换电流密度和反应速率常数的计算结果表明,该电解液中溴浓度在1.0～1.5 mol/L时达到了最好的动力学性质.上述分析认为此浓度范围的电解液适合作为溴化钒氧化还原电池的正极电解液.