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有色金属(冶炼部分):2017,(3):5-9
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电动力富集电解锰渣中锰的研究
陈红亮,李庆荣,舒建成,方玉,朱锡铁,李琳
(安顺学院 化学化工学院,安顺学院 化学化工学院,重庆大学 化学化工学院,安顺学院 化学化工学院,安顺学院 化学化工学院,安顺学院 化学化工学院)
Study on Manganese Enrichment from Electrolytic Manganese Residue by Electrokinetic Technology
Chen Hongliang,Li Qingrong,Shu Jiancheng,Fang Yu,Zhu Xitie and Li Lin
(College of Chemistry and Chemical Engineering,Anshun University,,,,,)
摘要
图/表
参考文献
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投稿时间:2016-11-22     修订日期:2016-11-29     录用日期:2016-11-30     网络发布日期:2017-02-21
中文摘要: 采用电动力技术对电解锰渣中可溶性锰的迁移、转化和富集规律进行研究。结果表明,直接电动力和CO2辅助电动力均可在阴极区富集锰,反应48 h锰富集量分为达到3.8%和4.3%。两种方式作用下,阴极区锰的富集量随反应时间的增加而增加,阳极区锰含量随反应时间的增加逐渐减少。从阴极到阳极,锰含量逐渐减少。直接电动力作用下的反应机制为,锰在阴极区富集并与OH-反应形成Mn(OH)2、CaMn(OH)SiO4等难溶物。CO2辅助电动力作用下的反应机制为,CO2与阴极区的OH-反应形成CO32-,CO32-进一步与迁移到阴极区的Mn2 反应形成MnCO3。
中文关键词: 电解锰渣  电动力  富集  碳酸锰
Abstract:Laws of migration, transform, and enrichment of soluble manganese from electrolytic manganese residue (EMR) were studied by electrokinetic technology. The results show that enrichment of soluble manganese can be carried out by both direct electrokinetic method (DEM) and electrokinetic method with CO2 (EMC) with enrichment amount of 3.8% and 4.3% respectively under reaction time of 48 h. Enrichment of manganese rises with increase of reaction time at cathode space. Manganese content at anode space drops with increase of reaction time. Manganese content drops from cathode space to anode space. Reaction mechanism of DEM is that the enriched Mn2 at cathode space reacts with OH- to form insoluble substances such as Mn(OH)2, CaMn(OH)SiO4, et al. Reaction mechanism of EMC is that CO2 at cathode space reacts with OH- to form CO32- and CO32- which further reacting with migrated Mn2 to form MnCO3.
文章编号:     中图分类号:    文献标志码:
基金项目:贵州省教育厅科技拔尖人才支持项目(黔教合KY字[2016]094);2016年地方高校国家级大学生创新创业训练计划项目(201610667019)
引用文本:
陈红亮,李庆荣,舒建成,方玉,朱锡铁,李琳.电动力富集电解锰渣中锰的研究[J].有色金属(冶炼部分),2017(3):5-9.
Chen Hongliang,Li Qingrong,Shu Jiancheng,Fang Yu,Zhu Xitie,Li Lin.Study on Manganese Enrichment from Electrolytic Manganese Residue by Electrokinetic Technology[J].Nonferrous Metals (Extractive Metallurgy),2017(3):5-9.

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