本文已被：浏览 3395次 下载 21次
中文摘要: 以六水氯化镁和草酸钠为原料,用聚乙二醇作保护剂,通过室温固相化学反应制备了纳米氧化镁的前驱物,真空干燥后,在500℃焙烧前驱物3h,得到产物纳米氧化镁.采用热分析仪、红外光谱仪、X-射线粉末衍射仪和透射电镜等研究了纳米氧化镁的形成过程和结构;并考察了焙烧温度、焙烧时间和高分子用量对粒径大小的影响.结果表明:高分子保护固相法制备的纳米氧化镁为球形立方晶系结构,纯度高,粒径小,分布范围窄,分散性好,无硬团聚,平均粒径约7.8 nm;高分子保护固相法制备纳米氧化镁的适宜工艺条件为:焙烧温度500℃,焙烧时间3h,高分子用量3 mL.
中文关键词: 纳米氧化镁 固相法 前驱物 高分子保护 高分子 保护 固相 法制 纳米氧化镁 Protection Polymer Reaction Nanometer 工艺条件 平均粒径 硬团聚 分散性 分布范围 立方晶系 结果 影响 粒径大小 用量 焙烧时间
Abstract:
keywords:
文章编号： 中图分类号：TB383 文献标志码：
基金项目:
引用文本：
高长华,刘厚凡,潘庆辉,胡丽君.高分子保护固相法制备纳米氧化镁[J].有色金属（冶炼部分）,2008(2):43-46.
.Preparation of Nanometer MgO by Solid-state Reaction with Polymer Protection[J].Nonferrous Metals (Extractive Metallurgy),2008(2):43-46.
高长华,刘厚凡,潘庆辉,胡丽君.高分子保护固相法制备纳米氧化镁[J].有色金属（冶炼部分）,2008(2):43-46.
.Preparation of Nanometer MgO by Solid-state Reaction with Polymer Protection[J].Nonferrous Metals (Extractive Metallurgy),2008(2):43-46.
关注微信公众号